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妊娠期糖尿病合并妊娠期高血壓疾病孕婦的血脂分布特征分析

2020-09-23 07:58:03喻櫟瑾曾清琴曾毅婷
中國實用醫藥 2020年23期
關鍵詞:妊娠期糖尿病血脂

喻櫟瑾 曾清琴 曾毅婷

【摘要】 目的 分析妊娠期糖尿病(GDM)合并妊娠期高血壓疾病(HDP)孕婦的血脂分布特征。方法 選取于本院產檢及分娩的確診GDM合并HDP孕婦70例為A組, 同期單純GDM孕婦70例為B組,?同期健康孕婦70例為C組。分析三組孕婦的臨床資料, 均于孕24~28周測量血脂、血壓等水平, 實施75 g口服葡萄糖耐量試驗。比較三組血脂、血壓、血糖指標水平及妊娠結局, 分析GDM合并HDP的影響因素。結果 A組的總膽固醇(TC)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)均高于B組, 高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)低于B組;A組的SBP、DBP均高于C組;A、B組的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、TC、甘油三酯(TG)、OGTT空腹血糖、服糖后1 h血糖、服糖后2 h血糖均高于C組, HDL-C均低于C組;差異均具有統計學意義 (P<0.05)。A組低出生體重兒發生率為10.0%, 低于B組的4.3%及C組1.4%的, 差異具有統計學意義 (P<0.05)。三組的巨大兒、早產兒、剖宮產發生率對比, 差異均無統計學意義(P>0.05)。孕前BMI、HDL-C、TG是孕婦GDM合并HDP的影響因素(P<0.05)。結論 孕前BMI、HDL-C、TG是孕婦GDM合并HDP的影響因素, 且會增加不良妊娠結局的風險, 孕期動態監測和加強監管孕婦血脂, 可能有利于改善妊娠結局, 保障母嬰健康。

【關鍵詞】 妊娠期糖尿病;妊娠期高血壓疾病;血脂;分布特征;不良妊娠結局

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.23.030

在臨床工作中, 糖尿病是一種常見的代謝性疾病, 主要由環境、遺傳等因素所致, 近幾年, 糖尿病發病率呈現逐年增長的趨勢。糖尿病涉及較多種類, 常見的為2型糖尿病, 而GDM是一種較為特殊的糖尿病, 與其他類型差異較大[1]。GDM指的是孕婦妊娠過程中首次出現或發生的糖耐量異常或糖尿病[2]。在妊娠期, 孕婦血壓也會出現一定改變, 且HDP也是一種常見的妊娠合并癥, 包括妊娠合并慢性高血壓、子癇前期-子癇等, 是造成圍生兒和孕產婦高死亡率、高發病率的重要因素[3, 4]。一旦GDM合并HDP, 孕婦會出現血壓以及血糖的異常, 尤其是出現血脂異常升高, 不僅損害孕婦的身體健康, 還會導致一系列不良妊娠結局, 從而影響母嬰健康[5]。本文選取2018年7月~2019年12月于深圳市寶安區婦幼保健院產檢及分娩的孕婦, 確診GDM合并HDP孕婦70例為A組, 同期選擇單純GDM孕婦70例為B組, 健康孕婦70例為C組, 入組孕婦均于孕24~28周測量血脂、血壓等水平, 并實施75 g口服葡萄糖耐量試驗, 分析GDM合并HDP孕婦的血脂分布特征, 現闡述如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 2018年7月~2019年12月于本院進行產檢及分娩的孕婦, 孕13周前建冊, 孕24~28周測量血脂、血壓等水平, 同時進行 75 g 口服葡萄糖耐量試驗, 檢測空腹、服糖后1 h和2 h的血糖水平。GDM、HDP診斷標準參考第9版《婦產科學》[6]。確診GDM合并HDP孕婦70例為A組, 同期選擇單純GDM孕婦70例為B組, 健康孕婦70例為C組。A組平均年齡(27.5±3.5)歲, 平均檢測時孕周(26.5±2.4)周,?平均孕前體質量指數(BMI)為(23.3±4.9)kg/m2。B組平均年齡(28.2±3.2)歲, 平均檢測時孕周(27.1±2.3)周, 平均孕前BMI(23.2±5.3)kg/m2。C組平均年齡(27.6±3.3)歲, 平均檢測時孕周(26.8±2.1)周, 平均孕前BMI(21.3±5.7)kg/m2。三組年齡、檢測時孕周比較, 差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。A、B組的孕前BMI高于C組, 差異具有統計學意義 (P<0.05)。

1. 2 納入及排除標準

1. 2. 1 納入標準 單胎妊娠, 孕婦孕前無高血壓、糖尿病、血脂異常、心臟病等疾病史。

1. 2. 2 排除標準 孕期合并妊娠期肝內膽汁淤積癥、嚴重腎臟疾病或肝臟疾病等其他妊娠期并發癥或合并癥;孕婦有意識障礙或神志不清;與本研究相關的臨床資料不完整。

1. 3 方法 分析所有入組孕婦的全部臨床資料, 均于孕24~28周測量血脂LDL-C、HDL-C、TC、TG, 并實施口服75 g葡萄糖耐量試驗, 測量空腹、服糖1 h、服糖2 h后的血糖水平, 血脂、血糖采用全自動生化分析儀(貝克曼庫爾特AU5800)檢測;血壓SBP、DBP, 采用臺式水銀柱血壓計測量。

1. 4 觀察指標 比較三組血脂、血壓、血糖指標水平及妊娠結局, 分析GDM合并HDP的影響因素。

1. 5 統計學方法 采用SPSS22.0統計學軟件進行統計分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗;GDM合并HDP的影響因素采用Logistic回歸分析。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 三組血脂、血壓、血糖指標對比 A組的TG、SBP、DBP均高于B組, HDL-C低于B組;A組的SBP、DBP均高于C組;A、B組的LDL-C、TC、TG、OGTT空腹血糖、服糖后1 h血糖、服糖后2 h血糖均高于C組, HDL-C均低于C組;差異均具有統計學意義 (P<0.05)。見表1。

2. 2 三組妊娠結局對比 A組低出生體重兒發生率為10.0%, 低于B組的4.3%及C組1.4%的, 差異具有統計學意義 (P<0.05)。三組的巨大兒、早產兒、剖宮產發生率對比, 差異均無統計學意義(P>0.05)。見表2。

2. 3 GDM合并HDP影響因素的Logistic回歸分析

孕前BMI、HDL-C、TG是孕婦GDM合并HDP的影響因素(P<0.05)。見表3。

3 討論

對于孕婦而言, 孕期發生GDM、HDP等并發癥、死胎、巨大兒、低出生體重兒等與血脂代謝異常關系密切。GDM發生率約為18.5%[6], 且在孕期糖尿病中占比80%~90%。孕婦一旦發生GDM, 則會引發各種并發癥的發生, 如HDP的概率增加, 導致各種不良妊娠結局發生率增高[7]。近幾年, 由于肥胖率的增加和育齡婦女超重率的增加, GDM發病率和血脂異常發生率呈現為逐年增長的趨勢。孕婦在妊娠期間發生血脂代謝改變, 目的在于滿足和維持胎兒生長發育, 通常無病理意義, 還可確保母體為胎兒提供足夠的營養。但當孕婦出現GDM合并HDP時, 則母嬰健康會受到異常血脂的影響, 所以需注意對此類孕婦的血脂分布特征并予以深入研究[8]。

本文的研究中, A組的TG、SBP、DBP均高于B組, HDL-C低于B組;A組的SBP、DBP均高于C組;A、B組的LDL-C、TC、TG、OGTT空腹血糖、服糖后1 h血糖、服糖后2 h血糖均高于C組, HDL-C均低于C組;差異均具有統計學意義 (P<0.05)。結果提示, GDM合并HDP孕婦的血脂水平較健康孕婦、單純GDM孕婦均差異顯著, 血脂水平普遍增高。A組低出生體重兒發生率為10.0%, 低于B組的4.3%及C組1.4%的, 差異具有統計學意義 (P<0.05)。結果提示, GDM合并HDP可導致低出生體重兒發生率明顯增加。經Logistic回歸分析, 孕前BMI、HDL-C、TG是孕婦GDM合并HDP的影響因素(P<0.05)。結果提示, GDM合并HDP危險因素中, 血脂表達異常屬于潛在危險因素, 所以臨床需予以重視。隨著激素變化和營養需求的改變, 孕婦體內的血脂會產生一些相關的生理改變, 且在評估孕婦血脂水平方面, 以往成人血脂參考值標準無法做出準確的評估, 遺憾的是當前尚缺乏統一的妊娠期血脂正常參考值。通常而言, 孕婦的血脂可從孕早期開始逐漸提升, 且到孕晚期可達到高峰。作為不良妊娠結局的危險因素, 孕婦血脂異常會產生一系列不良影響, 且GDM合并HDP的發生與血脂水平增高存在一定相關性, 所以臨床應及早開始對孕婦實施血脂水平監測, 及時采取措施控制血脂, 避免妊娠合并癥, 并通過合理運動、合理調節膳食等, 可極大的提升母嬰健康率, 改善不良妊娠結局[9]。

綜上所述, 孕前BMI、HDL-C、TG是孕婦GDM合并HDP的影響因素, 且會增加不良妊娠結局的風險, 對孕婦血脂于孕期動態監測和加強監管, 可能有利于改善妊娠結局, 保障母嬰健康。

參考文獻

[1] 何文慧. 亞臨床甲減對妊娠期糖尿病及妊娠期高血壓疾病發病率影響的調研分析. 臨床和實驗醫學雜志, 2016, 15(23):2344-2346.

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[3] 蔣紅清, 陳寒, 楊靜. 妊娠期血脂水平的特點及其影響因素. 中華醫學雜志, 2016, 96(9):1000.

[4] 龍海燕, 黃鶴. 妊娠期糖尿病孕婦并發妊娠期高血壓疾病的血清CRP, IL-6, TNF-α, HCY及血脂代謝分析. 中國婦幼保健, 2016, 31(4):730-731.

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[7] 張立軍, 鐘利若, 梁訓宏. 正常妊娠婦女、妊娠期高血壓及妊娠期糖尿病患者脂類、載脂蛋白、血漿蛋白代謝變化的探討. 臨床和實驗醫學雜志, 2016, 15(8):786-788.

[8] 郭瑯. 血脂檢查在預測孕婦發生妊娠期高血壓病、妊娠期糖尿病及生產巨大兒中的應用價值. 當代醫藥論叢, 2018, 16(7):211-212.

[9] 趙立梅, 晏秋雨, 謝娟, 等. 妊娠期糖尿病合并妊娠期高血壓疾病孕婦的血脂分布特征分析. 中國慢性病預防與控制, 2019, 27(3):1152-1153.

[收稿日期:2020-05-06]

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