西格列汀聯合門冬胰島素30治療肥胖型2型糖尿病患者的臨床效果

劉皆　呂芳　王國娟　馬維青

[摘要] 目的 探討西格列汀聯合門冬胰島素30治療肥胖型2型糖尿病患者的臨床效果。 方法 選擇2018年3月—2019年9月于安徽省合肥市第一人民醫院就診的80例肥胖型2型糖尿病患者進行研究，通過隨機數字表法將其分為對照組和觀察組，各40例。對照組給予門冬胰島素30治療，觀察組在對照組的基礎上聯合應用西格列汀治療，兩組均連續治療3個月。比較兩組臨床療效、治療前后血脂[總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）]、血糖[空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPBG）、糖化血紅蛋白（HbA1c）]、體重指數（BMI）、尿酸（UA）、超敏C反應蛋白（hs-CRP）的變化情況及不良反應。 結果 治療后，觀察組臨床總有效率（95.00%）高于對照組（80.00%），差異有統計學意義（P < 0.05）;治療后，兩組TC、TG、LDL-C水平均較治療前降低，HDL-C水平較治療前升高，觀察組的TC、TG、LDL-C水平低于對照組，HDL-C水平高于對照組，差異有統計學意義（P < 0.05）;治療后，兩組FBG、2hPBG、HbA1c水平均較治療前降低，觀察組FBG、2hPBG、HbA1c水平低于對照組，差異有統計學意義（P < 0.05）;治療后，兩組BMI、UA、hs-CRP水平均較治療前降低，觀察組BMI、UA、hs-CRP水平低于對照組，差異有統計學意義（P < 0.05）;兩組不良反應發生率比較，差異無統計學意義（P > 0.05）。 結論 西格列汀聯合門冬胰島素30治療肥胖型2型糖尿病的臨床效果顯著，能明顯改善患者的血脂和血糖水平，有效降低體重指數，值得臨床推廣。

[關鍵詞] 肥胖型2型糖尿病;西格列汀;門冬胰島素30;血糖;血脂;體重指數

[中圖分類號] R587.1 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-7210（2020）08（c）-0075-04

Clinical effect of Sitagliptin combined with Insulin Aspart 30 in the treatment of obese type 2 diabetes

LIU Jie ? LYU Fang ? WANG Guojuan ? MA Weiqing

Department of Endocrinology， the First People′s Hospital of Hefei， Anhui Province， Hefei ? 230061， China

[Abstract] Objective To study clinical effect of Sitagliptin combined with Insulin Aspart 30 in the treatment of obese type 2 diabetes. Methods Eighty cases of obese type 2 diabetes patients who were admitted to the First People′s Hospital of Hefei from March 2018 to September 2019 were selected for this study. They were divided into the control group and the observation group by random number table method， with 40 cases in each group. The control group was given Insulin Aspart 30， and the observation group was treated with Sitagliptin on the basis of the control group， and both groups were treated continuously for three months. The clinical efficacy， the changes in blood lipids（total cholesterol [TC]， triacylglycerol [TG]， high density lipoprotein-cholesterol [HDL-C]， low density lipoprotein-cholesterol [LDL-C]）， blood glucose （fasting blood glucose [FBG]， 2-hour postprandial blood glucose [2hPBG]， glycated hemoglobin [HbA1c]）， body mass index （BMI）， uric acid （UA）， hypersensitive C-reactive protein （hs-CRP） before and after treatment and adverse reactions were compared between the two groups. Results After treatment， the total effective rate of the observation group （95.00%） was higher than that of the control group （80.00%）， the difference was statistically significant （P < 0.05）. After treatment， TC， TG and LDL-C levels decreased with HDL-C levels increased in both groups compared with those before treatment， and TC， TG and LDL-C levels in the observation group after treatment were lower than those in the control group， HDL-C level was higher than that in the control group， the differences were statistically significant （P < 0.05）. After treatment， FBG， 2hPBG and HbA1c levels decreased in both groups compared with those before treatment， and FBG， 2hPBG and HbA1c levels in the observation group were lower than those in the control group， the differences were statistically significant （P < 0.05）. After treatment， BMI， UA， hs-CRP levels decreased in both groups compared with those before treatment， and BMI， UA， hs-CRP levels of the observation group were lower than those of the control group， the differences were statistically significant （P < 0.05）. There was no significant difference in the adverse reactions between the two groups （P > 0.05）. Conclusion The clinical efficacy of Sitagliptin combined with Insulin Aspart 30 in the treatment of obese type 2 diabetes is outstanding， and the patient′s blood lipid and blood glucose levels are significantly improved， which can effectively reduce the BMI， and it is worthy of clinical promotion.

[Key words] Obese type 2 diabetes; Sitagliptin; Insulin Aspart 30; Blood glucose; Blood lipid; Body mass index

肥胖型2型糖尿病屬于糖尿病常見的類型之一，該病在糖尿病患者中的占比超過90%[1]。由于該病的患者常伴有血脂和血糖指標異常等問題，從而導致患者機體系統的失衡[2]。研究發現，該病的病因是外周胰島素的抵抗使機體的葡萄糖代謝異常，從而使胰島細胞的功能減退，胰島素的分泌受到抑制[3-4]。門冬胰島素30在臨床治療中對餐后2 h血糖（2hPBG）、空腹血糖（FBG）具有一定的調節作用，但長期使用可能會誘發低血糖的發生，因此需要考慮聯合其他藥物達到減少劑量的目的[5-6]。西格列汀是一種強效、高度選擇性的二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，是通過增加腸促胰島激素水平來控制血糖的新型抗高血糖藥物。有研究顯示，西格列汀在降低血糖的過程中兼具保護胰腺β細胞的作用，可延緩糖尿病進程[7-8]。因此本研究旨在探討西格列汀聯合門冬胰島素30治療肥胖型2型糖尿病患者的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2018年3月—2019年9月就診于合肥市第一人民醫院（以下簡稱“我院”）的80例肥胖型2型糖尿病患者進行研究，通過隨機數字表法將其分為對照組和觀察組，各40例。所有受試者均知情同意此次研究，并取得我院醫學倫理委員會批準。對照組男22例，女18例;年齡44～55歲，平均（50.74±3.19）歲;病程1～5年，平均（3.18±0.54）年;平均體重指數（BMI）（29.68±2.21）kg/m2。觀察組男19例，女21例;年齡45～57歲，平均（51.02±2.85）歲;病程1～6年，平均（3.26±0.48）年;平均BMI（29.70±1.96）kg/m2。兩組患者一般資料比較，差異無統計學意義（P > 0.05），具有可比性。納入標準：①患者符合《中國2型糖尿病防治指南（2017年版）》[9]的診斷標準;②入院前未接受降糖治療，且患者BMI>28 kg/m2。排除標準：①合并生殖系統疾病;②存在重要內臟器官功能障礙;③妊娠女性;④對本研究藥物存在過敏反應。

1.2 方法

對照組餐后給予門冬胰島素30[丹麥諾和諾德公司，生產批號：20160124，規格：100 U/mL，3 mL/（支·盒）]皮下注射治療，從小劑量開始使用（0.5 U/kg），根據患者的病情，逐漸增加劑量到1.0 U/kg，2次/d。觀察組在對照組的基礎上，聯合西格列汀（Merck Sharp & Dohme Italia SPA，生產批號：20160715，規格：100 mg/片）清晨溫水口服治療。推薦起始劑量為50 mg/次，1次/d;對于需要加強血糖控制且耐受的患者，可將劑量增加至100 mg/次，1次/d。兩組患者均連續治療3個月。

1.3 觀察指標

①血脂：治療前后患者在空腹狀態下抽取5 mL的靜脈血，將離心后的血清冷凍待檢，用美國貝克曼全自動生化分析儀（AU5811）檢測患者血清中總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的濃度變化情況;②血糖：采用貝克曼全自動生化分析儀對患者治療前后的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPBG）進行檢測，采用糖化血紅蛋白（HbA1c）分析儀（型號：DCA Vantage，德國西門子公司）聯合高效液相色譜法對HbA1c進行檢測;③體重指數（BMI）、尿酸（UA）、超敏C反應蛋白（hs-CRP）：治療前后記算BMI的變化，采用貝克曼全自動生化分析儀聯合氧化酶法檢測患者UA的指標變化，采用美國貝克曼全自動特定蛋白分析儀（IMMAGE800）檢測患者hs-CRP的指標變化;④不良反應。

1.4 療效評價標準

參照《中國血糖監測臨床應用指南（2015年版）》[10]，顯效：治療后，患者臨床癥狀顯著改善，且FBG和2hPBG的水平與治療前比較，下降幅度超過10%;有效：治療后，患者臨床癥狀較治療前部分改善，FBG和2hPBG水平與治療前比較，下降幅度為5%～10%;無效：患者病情惡化，病體特征無改善。總有效率=（顯效+有效）/總例數×100%。

1.5 統計學方法

采用SPSS 18.0對所得數據進行統計學分析，計量資料采用均數±標準差（x±s）表示，組間比較采用t檢驗，計數資料采用百分率表示，組間比較采用χ2檢驗。以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較

治療后，觀察組總有效率（95.00%）明顯高于對照組（80.00%），差異有統計學意義（P < 0.05）。見表1。

表1 ? 兩組臨床療效比較[例（%）]

2.2 兩組治療前后血脂水平比較

治療前，兩組TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比較，差異無統計學意義（P > 0.05）;治療后，兩組TC、TG、LDL-C水平較治療前均降低，HDL-C水平較治療前升高，觀察組TC、TG、LDL-C水平低于對照組，HDL-C水平高于對照組，差異有統計學意義（P < 0.05）。見表2。

2.3 兩組治療前后血糖水平比較

治療前，兩組FBG、2hPBG、HbA1c水平比較，差異無統計學意義（P > 0.05）;治療后，兩組FBG、2hPBG、HbA1c水平較治療前均降低，觀察組FBG、2hPBG、HbA1c水平低于對照組，差異有統計學意義（P < 0.05）。見表3。

2.4 兩組治療前后BMI、UA、hs-CRP水平比較

治療前，兩組BMI、UA、hs-CRP水平比較，差異無統計學意義（P > 0.05）;治療后，兩組BMI、UA、hs-CRP水平較治療前均降低，觀察組BMI、UA、hs-CRP水平低于對照組，差異有統計學意義（P < 0.05）。見表4。

2.5 不良反應

在接受治療的過程中，觀察組與對照組分別有2例（5.0%）和5例（12.5%）患者嘔吐惡心，兩組不良反應發生率比較，差異無統計學意義（χ2 = 1.409，P = 0.435）。

3 討論

肥胖型2型糖尿病是由于身體肥胖引發機體胰島素抵抗加重，導致胰島素分泌功能衰退產生的糖尿病[11-12]。根據國際糖尿病聯盟的研究報告指出，我國20世紀以來肥胖型2型糖尿病的發病率呈現逐年上升的趨勢[13]。該病常伴有嚴重的血糖和血脂代謝絮亂，加重腎臟的功能障礙，引發腎病綜合征，嚴重危害患者的身體健康[14]。

門冬胰島素30是肥胖型2型糖尿病的常規用藥，含有30%可溶性門冬胰島素，主要通過與肌肉和脂肪細胞上的胰島素受體結合，促進細胞對葡萄糖的吸收與利用，從而達到抑制肝臟葡萄糖輸出、降低血糖的目的[15-16]。熊英等[17]研究表明門冬胰島素的降糖作用有限，在臨床中需聯合其他藥物協同治療。西格列汀是高度選擇性DPP-4抑制劑，通過對DPP-4的抑制，當患者出現高血糖狀態時，腸促胰島激素刺激胰島素釋放增強，同時對胰高血糖素釋放加以抑制，可對血糖進行有效的調控[18-19]。

本研究顯示，接受西格列汀聯合門冬胰島素30治療的患者臨床總有效率明顯高于對照組，且患者的FBG、2hPBG、HbA1c均優于對照組，其機制可能與西格列汀增加胰島β細胞復制與合成，阻斷胰島β細胞機能減弱的惡性循環，從而改善胰島素抵抗及其相關的代謝紊亂，促進人體胰島素的合成與釋放有關[20-21]。此外觀察組患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C水平均優于對照組，其機制可能與西格列汀增加中樞神經系統感受器的飽腹感，減少日常攝食，從而降低人體游離脂肪酸水平，改善患者的血脂代謝紊亂有關[22-26]。此外，聯合用藥并未增加不良反應，安全性好。但本研究仍存在著部分不足，如納入的病例數較少、未進行飲食結構的普查、觀察的時間較短等，因此對于該方案仍需持續研究與探討。

綜上所述，西格列汀聯合門冬胰島素30治療肥胖型2型糖尿病的臨床效果突出，能明顯改善患者血脂和血糖水平，有效降低體重指數，值得臨床推廣。

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（收稿日期：2020-05-13）