CT 引導下放射性粒子125I 植入治療骨轉移瘤患者的臨床研究

費 倫， 郭金友， 鄭家平， 梅偉東， 韓瑞雪， 沈劍英

骨轉移瘤是惡性腫瘤經血行轉移至骨組織引起的以骨損害、伴癌性疼痛為主要表現的惡性腫瘤,原發腫瘤以肺癌、甲狀腺癌、前列腺癌、腎癌、乳腺癌為多見,主要累及骨盆、脊柱、肋骨、胸骨等［1-2］。近年來隨著微創技術的進展,有部分學者在治療癌痛患者時針對骨轉移癌灶實施了125I 放射性粒子植入術,取得了較好的療效。 放射性粒子植入是通過立體定向系統,將放射性粒子準確植入腫瘤內,其發出的短距離射線能最大限度地殺傷腫瘤,且對正常組織細胞的損傷很小［3］。 本研究通過選取部分骨轉移瘤患者進行125I 放射性粒子植入術治療, 并與僅行藥物治療的骨轉移瘤患者進行比較,從而評估該治療方法的有效性和安全性。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 病例來源 2015 年1 月至2017 年8 月因骨轉移瘤導致癌痛而入住我院介入科和合作醫院介入科的患者54 例,按入選標準和排除標準將30 例患者設為治療組, 行CT 引導下經皮穿刺放射性粒子125I 植入治療。 24 例患者設為對照組,予藥物鎮痛等支持對癥治療。兩組患者性別、年齡、治療前疼痛分級（按NRS 評分0、1～3、4～6、7～10 分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級）、功能分級（按KPS 評分分為≤70 組和≥80 組）比較,差異均無統計學意義,表1。

病例入選標準:①均經病理、CT 或MRI 證實為晚期的骨轉移瘤患者； ②不能手術或不愿手術治療者； ③不能耐受外放射治療或外放射治療后未控制者；④不愿意行外放射治療者；⑤均存在癌性疼痛,NRS 評分均＞3 分；⑥KPS 評分均≥60 分；⑦告知患者和家屬并簽署知情同意書。 排除標準:①惡液質、全身衰竭,KPS 評分＜60 分； ②腫瘤部位有活動性出血、壞死或潰瘍,或合并全身感染；③病灶范圍廣泛；④嚴重糖尿病；⑤合并嚴重精神類疾病患者；⑥有麻醉禁忌患者； ⑦伴有嚴重病理性骨折或截癱的患者；⑧預計生存期≤3 個月；⑨依從性差的患者。

表1 兩組一般資料

1.1.2 分組

1.1.2.1 治療組:男22 例,女8 例,年齡31～74 歲,平均（56.5±10.9）歲,共植入粒子1 581 粒,平均每例植入（52±6）粒。 患者原發腫瘤為肝癌9 例、肺癌7例、直腸癌4 例、食管癌2 例、甲狀腺癌、胸腺癌、腎癌、頸椎纖維肉瘤、盆腔惡性腫瘤、乳腺癌、宮頸癌、面部惡性腫瘤各1 例,轉移病灶部位詳見表2。

表2 兩組療效比較

1.1.2.2 對照組:男15 例,女9 例,年齡47～88 歲,平均（61.9±12.6）歲。患者原發腫瘤為肺癌5 例、乳腺癌4 例、前列腺癌3 例、肝癌2 例、鼻咽癌2 例、直腸癌、食管癌、胃癌、結腸癌、胸腺癌、腎癌、多發性骨髓瘤、子宮平滑肌肉瘤各1 例。

1.1.3 儀器設備 計算機三維治療計劃系統（treatment plan system,TPS）, 珠海市和佳醫療設備有限公司提供,放射性粒子治療三維治療計劃系統和質量驗證系統（HGGR-2000）。 植入針為直徑18G的日本八光PTC 穿刺針,植入器為全封閉防輻射連擊式植入器,每個植入器內裝30 顆粒子。125I 放射性粒子,天津賽德生物制藥有限公司生產的125I 粒子（6711型）,為外包鈦的密封圓柱體,大小為4.5 mm×0.8 mm,半衰期59.7 d,平均光子能量27～35 KeV,組織間有效作用直徑1.7 cm,初始劑量率7 cGy/h,臨床治療用單個125I 粒子活度為0.6～0.8 mCi,經高壓干熱消毒后使用。 西門子單排螺旋CT 掃描儀。

1.2 方法

CT 引導下經皮穿刺放射性粒子125I 植入治療操作方法

1.2.1 術前準備 入組患者首先簽訂知情同意書。其次完善相關實驗室檢查, 把靶病灶的CT 掃描數據輸入計算機立體TPS 計劃系統制定治療計劃。 按照粒子數目和活度訂購相應粒子數目。 做好術前準備,并準備好射線防護用具等。

1.2.2 植入方法 根據術前TPS 計劃系統指導布源,所有病灶均在CT 引導下布陣植入125I 粒子。 術前根據腫瘤位置選取仰臥位或俯臥, 經CT 掃描定位、體表標記后,常規消毒鋪巾,采用2%利多卡因局部麻醉, 用注射針頭再次CT 掃描核實穿刺點位置和角度,根據注射針頭導向和進針長度需要采用15 cm 長的穿刺針進針到達靶部位,穿刺針遠側到達腫塊邊緣5 mm 左右, 植入粒子, 按間距0.5～1 cm布源。術后行CT 掃描并將圖像輸入TPS 進行驗證。

1.2.3 術后處理 嚴密觀察血壓、心率等生命體征12 h,酌情給予抗感染、止血、對癥等治療。定期進行血常規、生化等檢查,記錄與不良反應相關的癥狀。

1.2.4 療效評估 分別評估治療前和治療后1 個月的NRS 評分、KPS 評分以及血清ALP 水平；術后2 個月復查CT 或MR,評估病灶縮小范圍；觀察并記錄粒子植入的并發癥。 比較兩組的疼痛治療有效率（NRS 評分）、功能狀態改善有效率（KPS 評分）、以及病灶治療療效的差異,比較治療組治療前后的血清堿性磷酸酶（ALP）變化。

1.2.5 疼痛評估 疼痛程度評估采用0～10 數字評分法（NRS）,由患者自我評估疼痛程度。 按NRS評分進行疼痛分級:Ⅰ級,0 分,為無疼痛,Ⅱ級,1～3 分,為輕度疼痛,Ⅲ級,4～6 分,為中度疼痛,Ⅳ級,7～10 分,為重度疼痛。疼痛治療有效評價:疼痛消失或疼痛分級下降2 級者為顯效,疼痛分級下降1 級者為有效,疼痛分級無下降或上升者為無效。止痛有效:疼痛評分降低50%以上或/和鎮痛藥物用量減少50%以上至少持續4 周。

1.2.6 生活質量評價 評估癌癥患者的生活質量采用KPS 評分,即功能狀態評分標準,一般KPS 評分80 分以上為非依賴級,即生活自理；50～70 分為半依賴級,即生活半自理；50 分以下為依賴級,生活需要別人幫助。功能狀態改善有效為KPS 評分改善至少20 分以上且持續4 周。

1.2.7 血清ALP 水平變化 監測治療組粒子植入前和植入后1 個月血清ALP 水平。

1.2.8 近期病灶療效評價 采用WHO 實體瘤評估標準,CR,痊愈:腫瘤完全消失,維持4 周；PR,好轉:腫瘤總面積縮小≥50%,維持4 周；SD,病情穩定:變化介于PR 和PD 之間；PD,病情進展:腫瘤總面積增加≥25%。 臨床評估有效為CR+PR+SD。

1.3 統計學分析

采用SPSS 22.0 軟件包進行分析, 計數資料采用卡方檢驗,計量資料以均值±標準差表示,采用配對t 檢驗,P＜0.05 表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組術后功能狀態、癌痛癥狀改善

治療組的功能狀態改善有效率為60%,高于對照組的29.2%；治療組的鎮痛顯效率為36.7%,高于對照組的4.2%；治療組治療后血清ALP 水平降低,均P＜0.05,具有統計學意義。

2.2 兩組病灶大小變化

根據表3,治療組的臨床有效率為93.3%,高于對照組的8.3%,χ2=39.015,P＜0.001,差異有統計學意義,P＜0.05。

表3 兩組病灶大小范圍評價變化的比較 例（%）

2.3 不良反應和并發癥

治療組手術過程順利,術后第2 日有5 例出現發熱,3 例出現穿刺部位少量出血,給予藥物等對癥處理后好轉。 未出現其他嚴重并發癥及不良反應。

3 討論

骨轉移瘤的發生率是骨原發惡性腫瘤的35～40 倍。 癌性疼痛是骨轉移瘤患者的突出癥狀,表現為局部疼痛和壓痛,疼痛嚴重者難以忍受,尤其脊柱腫瘤患者,疼痛和脊髓受壓引起運動和大小便功能障礙,嚴重影響患者生活質量及生存時間［4-5］。 晚期惡性腫瘤約75%出現癌性骨痛,對于如何有效緩解惡性骨腫瘤引起的疼痛,一直是臨床醫生經常需要思考的難題。

目前,骨轉移瘤引起的疼痛一般以藥物、化療或外放射治療為主。 基于患者的總體狀況及生存期考慮,手術治療一般不作為首選。 外照射治療是骨轉移瘤的傳統治療方式,其雖可以在短時間內減輕患者的痛苦, 但也會給患者帶來多種不良反應,如惡心、便秘、周圍正常皮膚組織損傷等［6］。 而125I 粒子恰恰因為具有獨特的放射物理學和放射生物學,比如植入后靶區適型性好, 能持續達到根治劑量,并且對周圍正常組織損傷較小,因此對患者的功能狀態改善有效率和鎮痛顯效率多取得很好的療效。

目前125I 粒子確切的止痛機制不明, 可能與以下作用有關,125I 粒子在衰變過程中持續不斷的釋放低能量的γ 射線,利用這種射線使其癌細胞的DNA雙鏈遭到破壞,因其持續性,可不斷地殺傷腫瘤干細胞,再經過足夠的半衰期累積,使癌細胞的繁殖能力喪失,從而起到抑制癌細胞的作用。 并使腫瘤體積縮小,減輕腫瘤表面張力及及對周圍神經血管及軟組織的壓迫［7］。在殺傷腫瘤細胞時,接受電離輻射區域的毛細血管減少20%-30%.血液灌注的減少進一步導致氧飽和度降低。 局部缺血缺氧、酸中毒、氧自由基增多等影響酶系統, 可改變細胞代謝,導致細胞水腫,線粒體腫脹,最終影響蛋白質合成。 電離輻射還可直接導致神經纖維軸突及神經鞘破壞。對于輻射周圍區域的神經纖維,正常結果有時仍可保留。 然而在離電離輻射更遠的區域,可逐漸觀察到廣泛的纖維攣縮和瘢痕形皮。 若以上變化持續出現,神經元內部/外部的微循環會被破壞,最終導致信號傳導異常,從而阻斷疼痛傳導［8-9］。

從不良反應考慮,放射性粒子植入與傳統化療相比,無明顯不良反應,如胃腸道反應、器官毒性及周圍神經病變等； 與放療相比,125I 粒子植入具有定位準確、輻射劑量適中、 手術過程簡單、對正常組織創傷小等優勢［10-11］；并可明顯改善患者生活質量。

此次研究, 治療組術后骨轉移瘤病灶范圍有2例進展,考慮患者病情進展,發展迅速,因此要及時根據CT 檢查的結果, 使用TPS 計算靶區及相鄰正常組織的劑量分布,必要時可行補充治療,在入組時應當根據免疫組化、CT 影像檢查等加以考慮。

在本研究中,隨訪1～2 個月后,通過對54 例骨轉移患者的NRS、KPS、 血清ALP 水平的療效觀察,治療組術后患者精神狀態、食欲、睡眠、乏力等癥狀較術前顯著改善,疼痛評分明顯降低,病灶范圍明顯進展率較低,操作安全,未出現脊髓放射性損傷、病理性骨折等嚴重不良反應及并發癥。 總的來說,125I 粒子植入治療骨腫瘤所致疼痛的有效率高,亦能改善患者生活質量,因此在臨床上在嚴格掌握適應證的前提下是一項值得推廣的技術。