王其樂 夏艷


【摘 要】目的:探究分析支原體肺炎患者血清IFN-γ、IL-2、IL-6水平檢測的臨床意義。 方法:2019.1-2019.12,本院獲取60例支原體肺炎患者(病例組)、60例健康體檢者(健康組)的血清,采用 ELISA 法檢測兩組患者的血清IFN-γ、IL-2、IL-6水平,并對比兩組患者的相關指標水平,在支原體肺炎患者完成治療療程后,再次檢測并進行對比。結果: 病例組患者治療前的血清IFN-γ、IL-6水平明顯大于健康組兒童(P<0.05),病例組患者治療前的IL-2水平明顯小于健康組兒童(P<0.05)。病例組支原體肺炎患者治療后的血清IFN-γ、IL-6水平明顯低于治療前(P<0.05),病例組治療后的IL-2水平明顯高于治療前(P<0.05)。結論:支原體肺炎患者及時檢測血清IFN-γ、IL-2、IL-6水平,可輔助臨床確診疾病,且可評估患者的治療效果,具有顯著的臨床意義。
【關鍵詞】:支原體肺炎;健康體檢;血清檢測
【中圖分類號】R562.25【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783(2020)07-21--02
支原體肺炎屬于臨床常見肺炎疾病,該病的發病機制臨床尚未確定,但有關支原體肺炎發病機制的研究較多,有研究[1]認為,肺炎支原體感染是誘發支原體肺炎的重要原因。但是,也有研究[2]指出,肺炎支原體感染也會誘發心血管癥狀、神經癥狀、血液癥狀、胃腸道癥狀、血液癥狀等嚴重并發癥。支原體肺炎需及時確診,確診后及時給予針對性治療,才可避免病情進一步加重,延長患者的病程,導致患者患病期間出現其他感染,導致患者病情遷延不愈。本研究主要分析支原體肺炎患者血清IFN-γ、IL-2、IL-6水平檢測的臨床意義。報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
2019.1-2019.12,將本院收治的60例支原體肺炎患者(病例組)、60例健康體檢者(健康組)作為臨床研究對象。病例組中男有35例,女有25例;最大、最小年齡分別是1歲、14歲,平均(7.21±3.76)歲。健康組中男有33例,女有27例;最大、最小年齡分別是1歲、13歲,平均(7.09±3.81)歲。對比兩組數據,(P>0.05),具有可比性。
納入標準:(1)病例組患者均滿足第 7 版《實用兒科學》中支原體肺炎的診斷標準[3];(2)本研究經醫學倫理委員會批準同意;(3)患兒均在監護人同意下參與研究。
排除標準:(1)病原體肺炎、支氣管哮喘、細菌性肺炎、衣原體肺炎等呼吸系統疾病;(2)合并先天性免疫缺陷疾病、先天心臟病以及其他慢性疾病;(3)參與前已經進行相關治療。
1.2 方法
獲取60例支原體肺炎患者、60例健康體檢者的血清,采用 ELISA 法檢測兩組患者的血清IFN-γ、IL-2、IL-6水平。選擇中國上海熱電儀器有限公司生產的MULTISKANMK3 型酶標儀、中國安徽中科中佳科學儀器有限公司生產的SC-3614 型離心機為檢測儀器。選擇北京達科為生物技術有限公司生產的 ELISA 試劑盒為檢測試劑。
1.3 觀察指標
兩組患者的血清IFN-γ、IL-2、IL-6水平。
1.4 統計學方法
采用SPSS 22.0統計學軟件對數據進行分析。
2 結果
2.1 兩組患者的相關指標水平比較
病例組患者治療前的血清IFN-γ、IL-6水平明顯大于健康組兒童(P<0.05),病例組患者治療前的IL-2水平明顯小于健康組兒童(P<0.05)。詳情見表一。
2.2 支原體肺炎患者治療前后的相關指標水平比較
病例組支原體肺炎患者治療后的血清IFN-γ、IL-6水平明顯低于治療前(P<0.05),病例組治療后的IL-2水平明顯高于治療前(P<0.05)。詳情見表二。
3 討論
肺炎支原體屬于原核生物中最小的一種微生物,介于細菌、病毒之間,并且能夠自行繁殖。肺炎支原體的結構比較簡單,內含基因組比較小,內含DNA、RNA。但是DNA中含有少量細菌,沒有細胞壁,寄生在細胞外。少數支原體可侵入人體組織與血液中,可分泌粘附蛋白并在人體呼吸道上皮細胞上年付,并且可分泌一種能夠破壞被粘附組織的酶,進而導致人體發生肺炎。人體感染后,IL-2自身的產生能力、反應能力均會降低,會激活巨噬細胞、B細胞以及T細胞,可表達高親和性IL-2R。IL-6屬于Th2 型細胞因子,可誘導免疫反應,可誘發炎癥級聯反應,可誘發言行反應。從本研究結果可看出,正常人與支原體肺炎患者的血清IFN-γ、IL-6水平存在明顯差別。
由上可知,支原體肺炎患者血清IFN-γ、IL-2、IL-6水平檢測的臨床意義顯著。
參考文獻
[1] 李俊梅,鄭成中,張曼, 等.兒童難治性肺炎支原體肺炎的臨床特點及血清IL-4、IL-6、IL-10、IFN-γ的變化分析[J].現代生物醫學進展,2018,18(24):4768-4772.
[2] 俞慧君,蔡妙國,管敏昌, 等.兒童難治性肺炎支原體肺炎肺泡灌洗液IFN-γ/IL-4變化及MP-RNA表達[J].中國衛生檢驗雜志,2019,29(15):1848-1850,1857.
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