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卡替洛爾聯合糠酸莫米松治療嬰兒早期淺表生長期血管瘤的臨床效果觀察

2020-10-16 06:16:38李云玲鄭惠文
浙江醫學 2020年18期

李云玲 鄭惠文

嬰兒血管瘤僅40%會自然消退,且自然消退時約40%~50%會遺留毛細血管擴張、瘢痕、色素、殘余多余皮膚、纖維脂肪組織殘留等,影響患兒容貌美觀度,甚至給患兒造成心理障礙[1-3]。臨床上發現嬰兒血管瘤在出生后3個月內處于最快速的生長期,且此時基本處于淺表,可以給予局部外用藥物控制瘤體生長和促進消退[4-5]。因此,尋找能快速、有效控制早期血管瘤的外用藥物意義重大。臨床研究發現,局部外用β受體阻滯劑治療血管瘤可以有較好的效果[6];外用糖皮質激素治療血管瘤比口服或局部注射糖皮質激素更安全、依從性更高[7]。使用單一外用藥物對控制瘤體生長可能無法達到最滿意的療效,所以對早期快速生長的血管瘤可給予外用藥物聯合治療以增強臨床效果。基于此,本研究探討β受體阻滯劑卡替洛爾與糖皮質激素制劑糠酸莫米松聯合外用治療嬰兒早期淺表生長期血管瘤的效果,現報道如下。

1 對象和方法

1.1 對象 選取2016年6月至2019年1月在浙江大學醫學院附屬兒童醫院皮膚科門診的早期淺表生長期血管瘤患兒200例。納入標準:(1)年齡3~5周,男女不限;(2)瘤體表面無破潰、出血和感染;(3)瘤體未接受冷凍、激光、同位素及注射等其它治療;(4)排除患哮喘、竇性心動過緩、房室傳導阻滯、低血壓的患兒。其中100例患兒采用卡替洛爾聯合糠酸莫米松治療,為觀察組;另100例患兒僅采用卡替洛爾治療,為對照組。觀察組患兒男 47 例,女 53 例;年齡 3~5(4.0±0.7)周;病程 7~35(16.9±5.6)d;血管瘤位于頭部12例,面部10例,頸部8例,上肢20例,下肢18例,軀干部32例。對照組患兒男 43 例,女 57 例;年齡 3~5(4.0±0.7)周;病程 7~35(17.2±6.2)d;血管瘤位于頭部9例,面部11例,頸部6例,上肢24例,下肢21例,軀干部29例。兩組患兒性別、年齡、病程、血管瘤部位比較差異均無統計學意義(均P>0.05)。本研究經患兒家屬知情同意。

1.2 方法 觀察組患兒給予卡替洛爾(商品名:美開朗,中國大冢制藥有限公司,濃度2%)聯合糠酸莫米松[拜耳醫藥(上海)有限公司]治療。使用方法:將鹽酸卡替洛爾眼液滴至病變大小棉片上均勻浸濕,以棉片濕潤而藥液不溢出為度,敷于瘤體表面,外貼保鮮膜覆蓋封包,再用膠布固定,每次1 h,2次/d,敷后外涂糠酸莫米松,1次/d。對照組患兒僅使用卡替洛爾治療,同觀察組方法封包外敷。

1.3 療效評估和不良反應觀察 由皮膚科醫生結合B超檢查對血管瘤大小、顏色及質地變化進行綜合評判,并記錄用藥后的不良反應。兩組患兒治療后第1、2個月隨訪,根據用藥后瘤體縮小情況([治療前體積-治療后體積)/治療前體積×100%]結合質地和顏色的變化評估療效。(1)顯效:瘤體縮小76%以上,質地變軟,顏色變淡。(2)有效:瘤體縮小51%~75%,質地變軟,顏色變淡。(3)進步:瘤體縮小 26%~50%,質地變軟,顏色變淡。(3)無效:瘤體縮小<25%或繼續增生。顯效和有效視為總有效。通過體檢、有臨床意義的實驗室和輔助檢查觀察用藥后不良反應發生情況。

1.4 統計學處理 采用SPSS 18.0統計軟件。計量資料以表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;計數資料采用頻數和構成比表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患兒臨床療效比較 見表1。

由表1可見,觀察組患兒治療1、2個月總有效率均高于對照組,差異均有統計學意義(均P<0.05)。

2.2 兩組患兒用藥后不良反應發生情況比較 觀察組患兒出現不良反應13例(13.0%),其中瘤體周圍紅斑3例,瘤體及瘤體周圍干燥脫屑10例。對照組患兒出現不良反應15例(15.0%),其中瘤體周圍紅斑3例,瘤體及瘤體周圍干燥脫屑12例。兩組患兒不良反應發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。患兒出現以上不良反應沒有給予停藥,考慮為保鮮膜刺激皮膚導致皮炎,叮囑家長注意不要將保鮮膜直接接觸皮膚,并同時給予保濕劑修復皮膚。經上述處理后不良反應均消失。兩組患兒中均未出現色素沉著、局部多毛、表皮萎縮、心率減慢、血壓下降、喘息、氣急等其它不良反應。

3 討論

1歲內嬰兒血管瘤的發病率可高達10%~12%,6個月齡內為快速生長期,6~12個月齡為穩定期,隨后的l~5年進入緩慢的消退期[8-9]。顏面及頸部是血管瘤高發部位,自然消退化后可能遺留瘢痕等終生困繞患者,目前主張積極干預治療。β受體阻斷劑的應用是血管瘤治療史上里程碑式的發現。國內外多項研究均證實外用該類藥物(如噻嗎洛爾、普奈洛爾、卡替洛爾)對淺表血管瘤能控制其生長并促進消退[10-13]。外用β受體阻斷劑僅在局部起作用,局部應用β受體阻滯劑可以抑制血管內皮生長因子、堿性成纖維細胞生長因子和基質金屬蛋白酶9等因子的合成與分泌,從而抑制新血管的形成,抑制抗凋亡蛋白Bcl-2表達促進血管內皮細胞凋亡[14-16]。糖皮質激素是治療皮膚血管瘤的重要和常用藥物之一,糖皮質激素進入人體內后與糖皮質激素受體結合形成激素-受體復合物后,與靶基因中的激素反應元件相互作用,調節靶基因的表達,抑制血管內皮生長因子的分泌,阻礙血管內皮細胞增殖,抑制新生毛細血管的生成[17-19]。另外糖皮質激素可通過Fas/FasL信號通路介導血管內皮細胞凋亡及抑制其增殖而促進血管瘤消退[6,7,20]。口服使用糖皮質激素可能會帶來潰瘍、庫欣綜合征、電解質紊亂、免疫抑制、生長發育遲緩等不良反應。

表1 兩組患兒臨床療效比較[例(%)]

本研究結果顯示局部聯合外用鹽酸卡替洛爾與糠酸莫米松比單用卡替洛爾能更有效控制嬰兒早期淺表性血管瘤的生長及促進消退,且不增加不良反應。聯合治療的顯著療效以及患兒良好依從性使得過去接受保守觀察而不愿接受治療的患者得到了治療。卡替洛爾聯合糠酸莫米松是安全、療效顯著的治療方法,值得臨床推廣應用,特別是在基層醫院沒有大型激光設備的醫院值得推廣。

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