布洛芬混懸液與復方氨林巴比妥注射液臨床療效的對照觀察見解

張洪光

【摘 要】目的：探討和研究布洛芬混懸液與復方氨林巴比妥注射液的臨床療效。方法：研究時間：2018年2月至2019年8月，研究對象：我院有高熱癥狀的急性上呼吸道感染患兒（n=90例），將其按照隨機分配的方式進行分組：比對組（n=40，復方氨林巴比妥注射液治療）、研究組（n=50，布洛芬混懸液治療），對比最終的治療效果。結果：研究組患兒在經(jīng)過布洛芬混懸液治療后的總有效率為96%，比對組患兒在經(jīng)過復方氨林巴比妥注射液治療后的總有效率為82.5%，相比較來說，研究組較高，P<0.05;與比對組患兒相比，研究組患兒在藥物治療期間的不良反應發(fā)生率更低，[8%VS25%]，差異有顯著性，P<0.05。結論：與復方氨林巴比妥注射液相比，布洛芬混懸液藥物的退熱效果更好、副作用少，使用方便，可在臨床中應用、推廣。

【關鍵詞】復方氨林巴比妥注射液;布洛芬混懸液;急性上呼吸道感染患兒;療效

【中圖分類號】R572【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019（2020）13--01

上呼吸道感染，主要指的是人體鼻、咽、喉部位受病原體侵犯所引起的急性炎癥反應，屬于一種臨床上較為常見的兒科疾病。患兒在發(fā)病后極易出現(xiàn)咳嗽、發(fā)熱、流涕、鼻塞等一系列的不良表現(xiàn)，如若不及時救治，還會對患兒的生命安全造成嚴重的威脅[1]。因此，改善預后，幫助患兒盡早康復就成了本病的核心內容。本次研究主要針對急性上呼吸道感染患兒使用布洛芬混懸液與復方氨林巴比妥注射液藥物治療的臨床效果展開分析，闡述如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2018年2月至2019年8月，選取我院伴有高熱癥狀的急性上呼吸道感染患兒（n=90例）進行研究，將其按照隨機分配的方式進行分組，具體資料如下。研究組：n=50例，男性患兒28例，女性患兒22例，年齡4～8歲，平均在（6.13±1.07）歲，腋下體溫39.5℃～41.0℃。比對組：n=40例，男性患兒24例，女性患兒16例，年齡3～9歲，平均在（5.98±1.23）歲，腋下體溫39.5℃～41.0℃。比對2組一般資料，結果均無統(tǒng)計學差異，P>0.05。

1.2 治療方法

[比對組]-復方氨林巴比妥注射液治療。復方氨林巴比妥注射液（國藥準字：H34024094;生產(chǎn)廠家：蕪湖康奇制藥有限公司;規(guī)格：2ml*10支），劑量：2歲以下：0.5～1.0ml/次，2～5歲：1～2ml/次，>5歲：2ml/次，利用肌內注射的方式進行給藥，1次/d。

[研究組]-布洛芬混懸液治療。布洛芬混懸液（規(guī)格：100ml; 國藥準字：H19991011;生產(chǎn)廠家：上海強生制藥有限公司），劑量：1～3歲，體重10～15kg：4ml/次，4～6歲，體重16～21kg：5ml/次，7～9歲，體重22～29kg：8ml/次，10～12歲，體重28～32kg：10ml/次，用藥間隔時間保持在4～6h，24h內不超過4次[2-3]。

1.3 觀察指標

①統(tǒng)計2組患兒在藥物治療后的臨床效果，判定標準：顯效：用藥4h后，患兒的咳嗽，流涕等癥狀基本消失，體溫下降>1℃;有效：患者在藥物治療后的各項臨床不良反應均有了明顯的好轉，體溫下降幅度為0.5～1℃;無效：治療后，患兒的各項不良癥狀無任何變化，體溫下降幅度<0.5℃。②分析2組患兒在藥物治療期間的不良反應發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學方法

研究在SPSS23.0軟件下進行，計數(shù)資料以（%）表示，卡方檢驗，P<0.05。

2 結果

2.1 臨床治療效果

接受布洛芬混懸液治療的研究組患兒的總有效率為96%，接受復方氨林巴比妥注射液治療的比對組患兒的總有效率為82.5%，相比較來說，研究組較高，P<0.05。如表1.

2.2 不良反應發(fā)生情況

數(shù)據(jù)顯示：研究組急性上呼吸道感染患兒在治療期間不良反應的發(fā)生率為8%（4/50），比對組患兒在治療期間不良反應的發(fā)生率為25%（10/40），2組患兒相比較來說，研究組較低，差異有顯著性，=4.89，P=0.03。

3 討論

急性上呼吸道感染，作為一種臨床上較為常見的兒科疾病，在發(fā)病后患兒極易出現(xiàn)高熱的現(xiàn)象，如若不及時治療，還有可能發(fā)展成驚厥，進而嚴重影響患兒的身體健康，對此，醫(yī)院相關部門必須要引起高度的重視。

在本次研究中，相關的數(shù)據(jù)顯示：研究組患兒在經(jīng)過布洛芬混懸液治療后的總有效率為96%，比對組患兒在經(jīng)過復方氨林巴比妥注射液治療后的總有效率為82.5%，相比較來說，研究組較高，P<0.05;與比對組患兒相比，研究組患兒在藥物治療期間的不良反應發(fā)生率更低，[8%VS25%]，差異有顯著性，P<0.05。說明，布洛芬混懸液對急性上呼吸道感染患兒有較好的治療效果。其中，所涉及的復方氨林巴比妥注射液，在肌內注射過程中易引起疼痛，退熱速度較慢，患兒難以接受;而布洛芬混懸液則屬于一種橙色混懸液，味甜，使用方便，退熱迅速，同時，它還具有抑制前列腺素合成，解熱鎮(zhèn)痛及抗炎的作用[4]。

總而言之，對于伴有高熱癥狀的急性上呼吸道感染患兒，在實際治療過程中可以采用布洛芬混懸液藥物，能夠在一定程度上較好的提升臨床治療的效果，使用價值較為顯著。

參考文獻：

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