楊成成
【摘 要】目的:探究為腦梗死患者實施丁苯酞軟膠囊聯合依達拉奉藥物治療的臨床效果。方法:2018年8月-2019年7月,將我院80例腦梗死患者隨機等分為兩組,每組各40例,為參照組行依達拉奉靜脈注射治療,針對研究組實施依達拉奉靜脈注射聯合丁苯酞軟膠囊口服治療,對比兩組的治療有效率,不良反應發生率,以及接受治療前后的血清NSE含量指標、血清IL-6含量指標和血清TNF-α含量指標。結果:研究組的治療有效率高于參照組(P<0.05)。研究組的不良反應發生率低于參照組(P<0.05)。治療前,研究組的血清NSE含量指標、血清IL-6含量指標,以及血清TNF-α含量指標均與參照組大致相當(P>0.05)。治療后,研究組的血清NSE含量指標、血清IL-6含量指標,以及血清TNF-α含量指標均低于參照組(P<0.05)。結論:為腦梗死患者實施依達拉奉靜脈注射聯合丁苯酞軟膠囊口服治療,效果良好,值得推廣。
【關鍵詞】丁苯酞軟膠囊;依達拉奉;腦梗死;臨床效果;測算分析
【中圖分類號】R256.21【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019(2020)11--01
腦梗死屬于神經科臨床中的常見疾病,患者在腦部組織發生血液循環功能障礙條件下,會逐步引致出現腦組織缺血,或者是缺氧結果,繼而在病程持續發展過程中,形成一定程度的局部性腦組織壞死,在發生神經系統生理功能缺損條件下,給患者的生存狀態造成顯著破壞[1-2]。本文以我院收治的部分腦梗死患者為調查對象,為其開展了依達拉奉靜脈注射聯合丁苯酞軟膠囊口服治療,報告如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料
2018年8月-2019年7月,將我院80例腦梗死患者隨機等分為兩組,每組各40例。參照組男性24例,女性16例,年齡介于45-71歲,平均(54.64±5.50)歲,病程介于1-66h,平均(3.55±1.02)h。研究組男性26例,女性14例,年齡介于43-70歲,平均(53.97±5.20)歲,病程介于1-62h,平均(3.53±1.06)h。研究組與參照組,在性別、年齡,以及病程等方面無差異。
1.2 治療方法
為參照組行依達拉奉靜脈注射治療,其生產廠家為吉林博大制藥有限責任公司,其批準文號為國藥準字H20051992,其給藥方式,是將劑量為30.00mg的依達拉奉溶解在適宜劑量的生理鹽水之中,為患者開展靜脈滴注,患者每天的給藥次數為2次,持續給藥時間為2周。
針對研究組實施依達拉奉靜脈注射聯合丁苯酞軟膠囊口服治療,其中丁苯酞軟膠囊的生產廠家為石藥集團恩必普藥業有限公司,批準文號為國藥準字H20050299,患者的每次給藥劑量為0.20g,每天給藥次數為4次,持續給藥時間為2周。
1.3 觀察指標
對比兩組的治療有效率,不良反應發生率,以及接受治療前后的血清NSE含量指標、血清IL-6含量指標和血清TNF-α含量指標。
1.4 統計學方法
擇取統計學軟件包——SPSS19.0,對計數資料行卡方檢驗,對計量資料行t檢驗,在P<0.05條件下,判定組間數據存在差異。
2 結果
2.1 兩組的治療有效率比較 研究組的治療有效率92.50%(37/40)高于參照組72.50%(29/40),組間有差異(卡方=5.541,P<0.05)。
2.2 兩組的不良反應發生率比較 研究組的不良反應發生率低于參照組(P<0.05)。
2.3 兩組接受治療前后的血清NSE含量指標、血清IL-6含量指標以及血清TNF-α含量指標比較 治療前,研究組的血清NSE含量指標、血清IL-6含量指標,以及血清TNF-α含量指標均與參照組大致相當(P>0.05)。治療后,研究組的血清NSE含量指標、血清IL-6含量指標,以及血清TNF-α含量指標均低于參照組(P<0.05)。兩組接受治療前后的血清NSE含量指標、血清IL-6含量指標以及血清TNF-α含量指標比較()
3 討論
急性腦梗死患者大多在夜間休息過程中發病,且起病過程較為急驟,患者在未能得到有效診斷治療干預條件下,其病情通常在起病之后的數小時,或者是數天之內達到高峰狀態,給患者的生命安全造成嚴重威脅[3-4]。
本項調查中獲取的數據結果顯示,為腦梗死患者實施依達拉奉靜脈注射聯合丁苯酞軟膠囊口服治療,效果良好,值得引起廣泛關注和推廣運用。。
結語:
為腦梗死患者實施依達拉奉靜脈注射聯合丁苯酞軟膠囊口服治療,與為其實施依達拉奉靜脈注射治療相對比,能優化患者的治療效果,降低患者發生各類不良反應事件的可能性,優化改善患者的血清學指標,值得臨床普及。
參考文獻
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胡楊真,黃婉潔,劉雙鳳.依達拉奉結合丁苯酞軟膠囊對急性期腦梗死患者的臨床療效及神經功能缺損評分的影響研究[J].中國醫學創新,2018,15(26):58-61.
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