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分析門診中藥飲片處方中存在的問(wèn)題和改善途徑

2020-10-21 04:05:46胡育昌
健康之友·下半月 2020年7期

胡育昌

【摘 要】目的:中門診中藥飲片處方中存在的問(wèn)題及改善途徑進(jìn)行分析。方法:共選取2019年1月-2020年5月我院門診中藥飲片處方共1200張,使用EXCEL工具對(duì)門診中藥飲片處方進(jìn)行匯總,時(shí)間段為2020年1月~2020年6月、2020年7月~2020年12月、2021年1月~2021年6月和2021年7月~2021年12月,每個(gè)年份門診中藥飲片處方各為400張。同時(shí)選取2018年1月~2019年12月的400張中藥飲片處方。結(jié)果:門診中藥飲片差錯(cuò)按照從高到低排列為炮制差錯(cuò)、數(shù)量差錯(cuò)、處方審核未通過(guò)、調(diào)價(jià)差錯(cuò)、藥品質(zhì)量問(wèn)題、用法差錯(cuò)、錯(cuò)發(fā)患者。門診中藥飲片差錯(cuò)年份從高到低排列為2018年1月~2019年12月、2020年1月~2020年6月、2020年7月~2020年12月、2021年7月~2021年12月。門診中藥飲片不良反應(yīng)發(fā)生率按照從高到低排列為炮制不當(dāng)、配伍失度、煎煮不當(dāng)、療程過(guò)長(zhǎng)、劑量過(guò)大、生理因素、品種混亂。門診中藥飲片不良反應(yīng)發(fā)生率年份從高到低排列為2018年1月~2019年12月、2020年1月~2020年6月、2020年7月~2020年12月、2021年7月~2021年12月。結(jié)論:門診中藥飲片處方中存在的問(wèn)題包括配伍失度、炮制不當(dāng)、煎煮不當(dāng)、劑量過(guò)大、療程過(guò)長(zhǎng)、品種混亂、生理因素,解決措施包括提升藥師的業(yè)務(wù)能力、改進(jìn)工作流程、制定完善的中醫(yī)制度,以確保臨床用藥的安全性及有效性。

【關(guān)鍵詞】中藥飲片處方;調(diào)劑差錯(cuò);不良反應(yīng)

【中圖分類號(hào)】R978.15【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B ? ?【文章編號(hào)】1002-8714(2020)07-0111-01

中藥飲片本身具有經(jīng)濟(jì)效益好、使用簡(jiǎn)單便利、患者不良反應(yīng)少等優(yōu)勢(shì),被廣泛應(yīng)用于疾病臨床治療中。近年來(lái),中藥飲片的使用量呈現(xiàn)出逐年上升發(fā)展趨勢(shì)[1],影響中藥飲片使用質(zhì)量的因素與不符合配伍禁忌、藥典標(biāo)準(zhǔn)、辯證不當(dāng)?shù)扔兄苯雨P(guān)系,是引發(fā)藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)的主要原因。為了防止用藥不合理現(xiàn)象的產(chǎn)生,護(hù)理干預(yù)方法主要是采用處方點(diǎn)評(píng)方法,以提升藥物合理使用效果及使用質(zhì)量[2]。現(xiàn)階段,我國(guó)醫(yī)學(xué)上缺乏規(guī)范化及標(biāo)準(zhǔn)化的中藥飲片干預(yù)方法,處方點(diǎn)評(píng)模式缺乏系統(tǒng)化、標(biāo)準(zhǔn)化及科學(xué)化,且各個(gè)試點(diǎn)中給予患者的工作效果及工作方法不同[3]。因此,合理點(diǎn)評(píng)中藥飲片處方具有必要性。本文選取1200張2020.1-2021.12我院門診中藥飲片處方,點(diǎn)評(píng)不合理中藥飲片處方,以促進(jìn)中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)效果及處方質(zhì)量的提升,降低患者服用中藥飲片后不良反應(yīng)發(fā)生率,構(gòu)建和諧的護(hù)患關(guān)系,保證臨床用藥的安全性及合理性。

1 資料與方法

1.1一般資料

共選取2019年1月-2020年5月我院門診中藥飲片處方共1200張,使用EXCEL工具對(duì)門診中藥飲片處方進(jìn)行匯總,時(shí)間段為2020年1月~2020年6月、2020年7月~2020年12月、2021年1月~2021年6月和2021年7月~2021年12月,每個(gè)年份門診中藥飲片處方各為400張。同時(shí)選取2018年1月~2019年12月的400張中藥飲片處方。

1.2方法

采用回顧性分析方法,對(duì)不同年份門診中藥飲片調(diào)劑差錯(cuò)及門診中藥飲片不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行觀察,對(duì)門診中藥飲片處方中存在的問(wèn)題進(jìn)行分析,并提出合理化的改善措施。

1.3觀察指標(biāo)

對(duì)2018年1月~2019年12月、2020年1月~2020年6月、2020年7月~2020年12月、2021年7月~2021年12月不同年份門診中藥飲片調(diào)劑差錯(cuò)及門診中藥飲片不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行對(duì)比。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

用Excel2010對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行校對(duì)分析,使用SPSS20.0軟件進(jìn)行分析處理,以數(shù)(n)或率(%)表示計(jì)數(shù)資料,以檢驗(yàn),P<0.05說(shuō)明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1不同年份門診中藥飲片調(diào)劑差錯(cuò)對(duì)比

門診中藥飲片差錯(cuò)按照從高到低排列為炮制差錯(cuò)、數(shù)量差錯(cuò)、處方審核未通過(guò)、調(diào)價(jià)差錯(cuò)、藥品質(zhì)量問(wèn)題、用法差錯(cuò)、錯(cuò)發(fā)患者。門診中藥飲片差錯(cuò)年份從高到低排列為2018年1月~2019年12月、2020年1月~2020年6月、2020年7月~2020年12月、2021年7月~2021年12月,具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。

2.2不同年份門診中藥飲片不良反應(yīng)發(fā)生率

門診中藥飲片不良反應(yīng)發(fā)生率按照從高到低排列為炮制不當(dāng)、配伍失度、煎煮不當(dāng)、療程過(guò)長(zhǎng)、劑量過(guò)大、生理因素、品種混亂。門診中藥飲片不良反應(yīng)發(fā)生率年份從高到低排列為2018年1月~2019年12月、2020年1月~2020年6月、2020年7月~2020年12月、2021年7月~2021年12月,具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。

3 討論

中藥飲片屬于一類處方藥品,具有臨床治療效果好及安全性高等優(yōu)勢(shì),在疾病臨床治療中被大力推廣和使用。中藥飲片是否能夠合理使用是關(guān)系到藥物毒副反應(yīng)及疾病臨床治療效果的關(guān)鍵[4],但是我國(guó)的中藥飲片由于長(zhǎng)時(shí)間缺乏規(guī)范化的用藥標(biāo)準(zhǔn),對(duì)中藥飲片的規(guī)范使用造成了一定的影響。引發(fā)中藥飲片不良反應(yīng)產(chǎn)生的原因包括生理因素、療程過(guò)長(zhǎng)、劑量過(guò)大、炮制不當(dāng)、煎煮不當(dāng)、配伍失度、品種混亂有直接關(guān)系。處方為患者科學(xué)用藥提供了信息載體,是促進(jìn)醫(yī)療文書(shū)管理質(zhì)量的有效因素,確保了廣大患者用藥的安全性,疾病臨床治療效果

顯著[5]。

通過(guò)對(duì)門診中藥飲片調(diào)劑差錯(cuò)產(chǎn)生的原因進(jìn)行分析可知,與炮制差錯(cuò)、錯(cuò)發(fā)患者、數(shù)量差錯(cuò)、處方審核未通過(guò)、調(diào)價(jià)差錯(cuò)、用法差錯(cuò)、藥品質(zhì)量問(wèn)題有直接關(guān)系[6]。引發(fā)門診中藥飲片不良反應(yīng)的產(chǎn)生與配伍失度、炮制不當(dāng)、煎煮不當(dāng)、劑量過(guò)大、療程過(guò)長(zhǎng)、品種混亂、生理因素有直接關(guān)系。之所以會(huì)出現(xiàn)該種情況,與處方調(diào)度難度大,藥品種類多,藥物種類容易混淆,炮制工作難度大有直接關(guān)系。引發(fā)差多的產(chǎn)生與精神不集中有直接關(guān)系[7]。

門診中藥飲片處方問(wèn)題解決對(duì)策,包括幾下幾種:(1)提升藥師的業(yè)務(wù)能力。應(yīng)重視藥師業(yè)務(wù)能力培養(yǎng),定期在醫(yī)院中組織開(kāi)展藥師業(yè)務(wù)能力培訓(xùn)工作,學(xué)習(xí)內(nèi)容包括藥理知識(shí),注重培養(yǎng)藥師的處方審核能力[8]。(2)改進(jìn)工作流程。由調(diào)劑人員對(duì)材料藥性、辯證關(guān)系進(jìn)行審核,對(duì)一些毒性藥物做好標(biāo)注工作,明確藥物有無(wú)禁忌癥,對(duì)病例信息進(jìn)行認(rèn)真閱讀。對(duì)于一些無(wú)把握的藥方,將藥方提交給主管部門進(jìn)行審核,對(duì)藥材量、品種、有無(wú)炮制標(biāo)注及書(shū)寫(xiě)情況進(jìn)行以此核對(duì),在對(duì)藥材進(jìn)行調(diào)配時(shí),應(yīng)嚴(yán)把藥材質(zhì)量,禁止以次充好,對(duì)藥劑量進(jìn)行嚴(yán)格的控制[9]。(3)制定完善的中醫(yī)制度。建立處方點(diǎn)評(píng)小組,以確保點(diǎn)評(píng)制度的完善建立,規(guī)范制定獎(jiǎng)懲制度。明確不適宜處方、不規(guī)范處方、超常處方范圍,確保制度的作用能夠充分的發(fā)揮出來(lái),并做好必要的監(jiān)督工作。將處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果向個(gè)人通報(bào),處罰以扣除掉一定的績(jī)效獎(jiǎng)金為依據(jù)[10]。

綜上所述,門診中藥飲片處方中存在的問(wèn)題包括配伍失度、炮制不當(dāng)、煎煮不當(dāng)、劑量過(guò)大、療程過(guò)長(zhǎng)、品種混亂、生理因素,解決措施包括提升藥師的業(yè)務(wù)能力、改進(jìn)工作流程、制定完善的中醫(yī)制度,以確保臨床用藥的安全性及有效性。

參考文獻(xiàn)

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