河南省臺前縣人民醫院(457600)田道良
2型糖尿病屬于進展性的慢性代謝性疾病。本次研究以2型糖尿病患者為試驗對象,給予患者不同的藥物治療,觀察患者用藥后的治療效果,以探討適合用于臨床推廣的用藥方案。
1.1 臨床資料 選取2016年1月~2018年8月接收的82例T2DM患者為觀察對象,將其隨機分為甲、乙組,每組41例。甲組:男25例,女16例;年齡55~73歲,平均(65.4±5.2)歲;病程1~9年,平均(6.4±3.5)年;乙組:男27例,女14例;年齡56~75歲,平均(65.8±5.3)歲;病程1~10年,平均(6.7±3.4)年。所有患者都符合相關的醫學倫理審核標準,且患者已簽署知情同意書。
1.2 方法 甲組采用阿卡波糖聯合二甲雙胍治療,阿卡波(拜耳醫藥保健有限公司,國藥準字H19990205)每次進餐前口服50mg,3次/d,連續治療3個月。二甲雙胍(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準字H20023370)每次服用0.25g,1天3次,連續治療1周。對于未出現不良反應的患者,可將二甲雙胍的服用量增至0.5g/次,3次/d,連續治療3個月。乙組采用沙格列汀聯合二甲雙胍治療,二甲雙胍的用量及用法同甲組,晚餐時口服5mg沙格列汀(AstraZeneca Pharmaceuticals LP,國藥準字J20160069),每天1次,連續治療3個月。
1.3 觀察指標 研究將兩組患者治療前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)水平、FINS(空腹胰島素)、HOMA-IR(胰島素抵抗指數)指標改善狀況。
1.4 統計學分析 研究數據用統計學SPSS22.0軟件處理,計數資料用例數(%)表示,計量數據用均數±標準差表示,數據對比差異分別用X2和t檢驗,P<0.05為有統計學意義。
2.1 兩組治療前后FPG、2hPG、HbAlc水平比較 兩組患者治療前2hPG、FPG、HbAlc水平對比差異不明顯(P>0.05),乙組患者FPG、2hPG、HbAlc水平明顯低于甲組(P<0.05),如附表。
2.2 兩組治療前后FINS、HOMA-IR指標對比 兩組患者治療前FINS、HOMA-IR指標比較差異不明顯(P>0.05),乙組患者治療后HOMA-IR指標(2.2±0.2)明顯低于甲組(2.9±0.3),FINS指標(8.9±0.5)mIU/L明顯高于甲組(8.2±0.4)mIU/L(P<0.05)。
附表 兩組患者治療前后FPG、2hPG、HbAlc水平對比(n,±s)

附表 兩組患者治療前后FPG、2hPG、HbAlc水平對比(n,±s)
組別(n=41) FPG(mmol/L) 2hPG(mmol/L) HbAlc(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后甲組 8.3±1.1 7.1±0.4 16.1±2.4 12.3±1.4 8.6±0.8 7.1±0.6乙組 8.5±1.2 6.1±0.5 15.8±2.3 9.5±1.3 8.4±0.8 5.5±0.5 t 0.79 10.00 0.58 9.38 1.13 13.12 P 0.43 0.00 0.56 0.00 0.26 0.00
2型糖尿病是臨床中常見的糖尿病類型,其臨床特征主要表現為胰島素抵抗、胰島素β細胞功能缺陷,胰島素分泌不足等。本次研究以2型糖尿病患者為觀察對象,對其實施不同的藥物治療,結果顯示乙組患者FPG、2hPG、HbAlc水平、HOMA-IR指標明顯低于采用二甲雙胍聯合阿卡波糖治療的甲組,且其FINS指標明顯高于甲組,該結果表明二甲雙胍聯合沙格列汀治療2型糖尿病,能有效降低患者的血糖水平,改善其胰島β細胞分泌功能,治療效果更顯著。二甲雙胍作為常用降糖藥物,能增強胰島素敏感性,提升外周葡萄糖利用率,改善葡萄糖外周代謝狀況[1]。此外,二甲雙胍可強化胰島素與受體結合,促使胰島素的降血糖作用增強,改善患者內皮依賴性血管舒張功能。沙格列汀屬于內源性腸促胰素,能與DPP-4選擇性結合,促使GIP、GIP-1水平上升,從而達到降低患者血糖水平的效果[2]。因此,沙格列汀聯合二甲雙胍聯合治療2型糖尿病的臨床療效顯著優于二甲雙胍與阿卡波糖聯合治療的效果。
綜上所述,二甲雙胍聯合沙格列汀治療2型糖尿病,能起到良好的降糖效果,且能有效改善患者的胰島素功能,適合在臨床上應用。