河南省南召縣人民醫(yī)院(474600)石正偉
1.1 一般資料 選取我院2016年5月~2018年2月中晚期食管癌患者66例,依照治療方案不同分組。IP組33例,男23例,女10例,年齡40~81歲,平均(61.35±10.12)歲,病程1~11年,平均(5.56±2.02)年;TP組33例,男21例,女12例,年齡41~80歲,平均(60.48±9.78)歲,病程1~10年,平均(4.78±1.89)年。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。本研究符合《世界醫(yī)學(xué)會赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。所有患者均知曉并自愿簽署知情同意書。
1.2 方法 兩組均給予保肝、水化、止吐、抗過敏等常規(guī)治療。
1.2.1 TP組 采用TP方案治療,給予紫杉醇(辰欣藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20073210,規(guī)格10mL∶60mg)135~175mg/m2靜脈滴注3h,第1d,順鉑(德州德藥制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20023236,規(guī)格20mL)20mg/m2靜脈滴注,第1~5d。
1.2.2 IP組 采用IP方案治療,給予伊立替康(海南錦瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20143127,規(guī)格2mL∶400mg)65mg/m2靜脈滴注,第1、8d,順鉑25mg/m2靜脈滴注,第1、2、8、9d。兩組21d/療程,均化療2個療程。
1.3 觀察指標(biāo) (1)比較兩組近期療效。療效評估標(biāo)準(zhǔn)參考《中國常見惡性腫瘤診治規(guī)范》,①完全緩解(CR):體內(nèi)腫瘤消失,且保持時間至少4周;②部分緩解(PR):體內(nèi)腫瘤體積縮小幅度至少50%,且保持時間至少4周;③穩(wěn)定或無變化(SD):體內(nèi)腫瘤縮小幅度小于50%,或擴(kuò)大幅度至少25%,且持續(xù)時間至少4周,但無病變;④進(jìn)展(PD):體內(nèi)腫瘤擴(kuò)大幅度至少25%,或出現(xiàn)病變。總有效率=(CR+PR)/33×100%。(2)比較兩組不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 運(yùn)用SPSS21.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料采用n(%)表示,行χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)α=0.05。
2.1 療效比較 IP組總有效率54.55%略高于TP組51.52%,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.2 不良反應(yīng) IP組貧血及肝功能損害發(fā)生率低于TP組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見附表。
目前針對食管癌患者治療主要以姑息治療為主,因此化療是主要治療手段,其中TP及IP方案較為常見。近年臨床應(yīng)用較為廣泛的是TP方案,方案中紫杉醇屬于一種新型抗微管藥物,能有效阻滯腫瘤細(xì)胞分化,對其凋亡及衰老產(chǎn)生重要作用,從而有效提高患者局部控制率及有效率,但在患者生存率方面并明顯變化[1]。大多食管癌患者確診時即為中晚期,且多數(shù)患者由于初次治療失敗致使重復(fù)治療和耐藥性逐漸增加,導(dǎo)致臨床補(bǔ)救措施較少,且治療有效率大大降低。而IP方案中伊立替康是一種半合成喜樹堿衍生物,是重要的抗腫瘤藥物之一,初期該藥多用于小細(xì)胞肺癌、大腸癌、宮頸癌及卵巢癌的治療,隨著臨床進(jìn)一步研究,臨床將其應(yīng)用于食管癌的治療之中并取得較好療效,尤其是對于采取順鉑治療失敗患者,依然適用仍有良好療效。有研究表明,伊立替康與順鉑聯(lián)合用藥在胃食管連接部位腺癌治療中臨床療效高達(dá)65%[2],同時也有研究顯示,伊立替康對小細(xì)胞食管癌同樣具有較好療效。本研究結(jié)果顯示,IP組總有效率高于TP組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),IP組貧血及肝功能損害發(fā)生率略低于TP組。提示,TP方案與IP方案治療中晚期食管癌患者,臨床療效相似,不良反應(yīng)較輕。

附表 兩組不良反應(yīng)比較[n(%)]
綜上可知,TP方案與IP方案分別對中晚期食管癌患者治療相比,二者治療總有效率差距不大,但I(xiàn)P方案略高于TP方案;不良反應(yīng)尚輕,但I(xiàn)P方案貧血及肝功能損害略低于TP方案,二者皆適用于中晚期食管癌患者的治療,值得臨床推廣。