王子琛 趙 杰 賈曉民 杜永亮 蔣 宇
根據最新權威的全球癌癥統計數據,肺癌是最常見的癌癥,占癌癥病例總數的11.6%,也是癌癥死亡的主要原因,占癌癥死亡總數的18.4%[1]。癌癥患者通常處于高凝狀態,容易出現VTE,栓塞事件位居惡性腫瘤患者死亡原因的第2位。惡性腫瘤患者發生靜脈血栓栓塞的風險遠遠大于正常人,達到了4~7倍[2]。VTE包括深靜脈血栓形成和肺栓塞等[3]。本研究旨在探討血清腫瘤標志物聯合D-二聚體診斷NSCLC發生VTE的臨床診斷價值。
1.臨床資料:收集2016年1月~2018年12月在徐州醫科大學附屬醫院住院的NSCLC患者進行回顧性研究。VTE的因素眾多,本研究排除具有基礎疾病(心房顫動、高血壓、高血脂、凝血功能障礙疾病等)、長期臥床、手術、重大創傷、其他臟器衰竭、血栓家族史者等的患者。共納入117例NSCLC合并VTE的患者,其中男性74例,女性43例,患者平均年齡62.25±11.17歲,患者中腺癌85例,鱗癌22例,其他類型肺癌10例(神經內分泌癌5例,未分化非小細胞肺癌5例)。同期386例NSCLC非VTE住院患者,其中男性279例,女性107例,患者平均年齡64.47±9.90歲,腺癌222例,鱗癌158例,其他類型肺癌6例(腺鱗癌3例、神經內分泌癌2例、肉瘤樣癌1例)。以上NSCLC患者均由病理學確診,VTE均由多普勒超聲檢查、CT靜脈成像、磁共振成像、靜脈造影等影像學檢查確診。本研究收集患者的年齡、性別、TNM分期、D-二聚體和血清腫瘤標志物等臨床資料。
2.方法:所有患者于清晨空腹用真空采集管采集靜脈血后待檢,D-二聚體的檢測嚴格按枸櫞酸鈉與血液1∶9抗凝,4000r/min,離心5min后取血漿檢測,應用Sysmex-CS5100全自動凝血分析儀及纖維蛋白(原)降解產物測定試劑盒進行檢測,檢測方法采用免疫比濁法。CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1檢測的血液標本在室溫下進行,3000r/min離心10min,分離出上層血清,然后在-40℃冰箱凍存待檢測,應用羅氏 Cobas8000 全自動生化分析儀及其原裝配套試劑進行檢測,檢驗方法采用電化學發光法,以上操作皆嚴格按照說明書進行操作。

1.血清腫瘤標志物及D-二聚體的比較:兩組患者的年齡、性別、TNM分期比較,差異無統計學意義(P>0.05)。VTE組患者的CA125、CYFRA21-1及D-二聚體均明顯高于非VTE組(P<0.05),兩組CEA和NSE比較,差異無統計學意義(P>0.05,表1)。

表1 兩組的血清腫瘤標志物及D-二聚體比較[M(Q1,Q3)]
2.CA125、CYFRA21-1與D-二聚體對NSCLC合并VTE患者的二元Logistic回歸分析:將VTE組和非VTE組兩組比較有意義的CA125、CYFRA21-1與D-二聚體納入二元Logistic回歸分析。研究結果發現CA125、D-二聚體升高是VTE的危險因素(表2)。

表2 CA125、CYFRA21-1與D-二聚體對NSCLC合并VTE的二元Logistic回歸分析
3.ROC曲線評估血清腫瘤標志物、D-二聚體對NSCLC患者VTE的臨床診斷價值:根據ROC曲線可以發現,CA125、CYFRA21-1、D-二聚體對NSCLC合并VTE預測的AUC分別為0.707、0.561、0.728(P均<0.05)。CA125預測NSCLC合并VTE的敏感度為67.5%,特異性為63.7%,截斷值為38.72;CYFRA21-1預測NSCLC合并VTE的敏感度為34.2%,特異性為80.1%,截斷值為12.54;D-二聚體預測NSCLC合并VTE的敏感度為60.7%,特異性為78.3%,截斷值為1.56(表3,圖1),CA125、D-二聚體具有較好的預測價值。CA125聯合D-二聚體預測AUC為0.773(表4,圖2),CA125聯合D-二聚體可以提高診斷價值。

圖2 CA125、D-二聚體及二者聯合預測NSCLC合并VTE預測的ROC曲線

表4 CA125聯合D-二聚體對NSCLC合并VTE預測

圖1 CA125、CYFRA21-1、D-二聚體分別對NSCLC合并VTE預測的ROC曲線

表3 CA125、CYFRA21-1、D-二聚體單獨對NSCLC合并VTE預測
肺癌患者的發生率和病死率高,活動性腫瘤患者VTE的發生率高于非腫瘤患者,在活動性腫瘤和伴腫瘤史患者中,VTE 是第二大死因[4]。VTE是肺癌的一種常見并發癥。癌細胞主要通過產生和釋放凝血、纖溶活化因子、炎性因子促進血栓形成[5]。目前對于VTE影像學確診時即是血栓形成,引起臨床癥狀,影像學檢查具有滯后性。如果找到敏感并且容易獲得的VTE生物學標志物來提前篩選出NSCLC的高危人群,并提前予以干預,將會使NSCLC患者受益。令人欣喜的是,生物學標志物預測實體瘤發生VTE的能力已經得到了專門的研究,目前血液計數分析的參數(白細胞和血小板計數升高和血紅蛋白降低)已被證明在VTE風險預測中是有用的,D-二聚體、凝血酶原片段1+2、可溶性p-選擇素以及凝血因子Ⅷ和凝血酶生成潛能的升高與未來VTE之間的關系已經被發現[6]。經過臨床觀察,NSCLC患者的D-二聚體常常高于參考值,D-聚二體具有重要的排除診斷價值,是VTE的預測因子,但其特異性差,許多疾病可以導致D-二聚體的升高,這就導致單獨診斷VTE的局限性。
有研究表明肺癌患者肺栓塞與血清腫瘤標志物存在一定的相關性,血清腫瘤標志物是肺癌肺栓塞的一種有價值的診斷標志物,與目前CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE等血清腫瘤標志物預測肺癌預后相似,D-二聚體也可用于預測肺癌患者的臨床結局、生存期和治療反應[7,8]。在這種情況下,D-二聚體與VTE密切相關,血清腫瘤標志物也可能與VTE有關。
根據指南中VTE的易感因素,盡可能多地排除混雜因素(年齡、其他伴隨的基礎疾病、手術史等)。對于血清腫瘤標志物,本研究選擇了臨床上經常檢測的CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE。既往有研究提示CEA、CYFRA21-1和CA125等腫瘤指標的升高,肺癌患者預后差,這些標志物在肺癌的檢測中具有良好的敏感度和特異性[9]。此外,它們是臨床中最方便檢測和獲得可用的標志物,這使本研究更具適用性。NSCLC合并VTE患者與未合并VTE患者的個體血清腫瘤標志物比較,VTE組CA125及CYFRA21-1高于非VTE組,差異有統計學意義(P<0.05)。而兩組CEA、NSE比較差異無統計學意義(P>0.05)。兩組CA125及CYFRA21-1比較差異有統計學意義,NSCLC患者之間腫瘤標志物的差異與VTE相關。
CEA實質上是一種酸性糖蛋白、腫瘤相關的抗原,存在于癌細胞表面,屬于細胞膜的結構蛋白。CEA其升高程度與癌細胞增殖數量密切相關[10]。CEA對早期肺癌具有良好的診斷價值,CEA是診斷肺癌有價值的指標[11]。本項研究結果顯示兩組CEA比較,差異無統計學意義(P=0.327),考慮CEA在NSCLC患者中,早期就已經普遍升高,NSCLC患者確診后已經是中晚期,所以在兩組中血清CEA普遍升高,導致兩組比較差異難以被觀察到。
CA125實質上是一種糖蛋白,卵巢腫瘤患者常升高,具有特異性,逐漸研究發現肺癌患者的CA125也會升高,并常常用于肺癌的診斷。一項Meta分析CEA和CA125聯合檢測對肺癌的診斷效率高于單獨檢測[12]。正常情況下,血清中CA125貯存在細胞內,血清并不會檢測到,這是因為正常細胞間存在致密結構,能把CA125緊緊包裹在細胞內,使之不能釋放入血,但腫瘤細胞可以把CA125聚集在到細胞的邊緣地帶,并通過局部細胞膜的去極化作用,使CA125抗原釋放入血,腫瘤細胞破壞正常的組織結構,細胞膜的正常致密結構不存在,使CA125釋放到血液中,腫瘤患者的血清中可以檢測到CA125的升高。本研究通過二元Logistic回歸分析,得出CA125是NSCLC合并VTE的危險因素。CA125釋放入血后升高,腫瘤細胞對正常細胞的破壞作用,內皮損傷,凝血因子增多,導致血液凝固型增加,再加上腫瘤增殖的壓迫作用導致局部血流減慢,血流狀態改變,最終導致VTE的形成。
CYFRA21-1是肺泡上皮凋亡時,其細胞中含有的角蛋白的碎片降解后變成可溶性物質而進入血液,使血清中含量增高。CYFRA21-1的異常水平是一個肺癌的消極預后因素[9]。兩組CYFRA21-1比較,差異有統計學意義,根據本研究ROC曲線,AUC=0.561,顯示出一般的診斷價值。CYFRA21-1在肺鱗癌和肺腺癌患者中均有升高,有研究表明,肺鱗癌CYFRA21-1的水平明顯高于肺腺癌[13]。CYFRA21-1的升高,肺鱗癌比肺腺癌敏感,再加上肺腺癌的VTE發生率高,導致CYFRA21-1不能成為診斷NSCLC發生VTE的優良指標。
血清腫瘤標志物是肺癌肺栓塞的一種有價值的診斷標志物[7]。在一系列研究中,D-二聚體已被證實與一些血清腫瘤標志物呈正向關系,對肺癌的預后具有預測作用,D-二聚體升高是肺癌患者合并VTE的危險因素之一[14]。本研究二元Logistic回歸分析中,CA125、D-二聚體升高是VTE的危險因素也得到了驗證,二者對VTE具有預測價值,在ROC曲線下,CA125的AUC=0.707,顯示出較好的診斷價值,診斷效能良好。CA125的敏感度高于D-二聚體(67.5% vs 60.7%),D-二聚體在VTE中敏感度高對于所有人群,本研究限定在NSCLC特定患者人群,本研究顯示出CA125比D-二聚體敏感度高。CA125聯合D-二聚體AUC為0.773,敏感度為64.1%,特異性為81.3%,均高于D-二聚體、CA125單獨診斷。這對早期識別VTE高危人群,制定適當的預防措施具有臨床意義。
綜上所述,血清腫瘤標志物CA125對NSCLC發生VTE有著較好的診斷價值,CA125是患者發生VTE的獨立危險因素,CA125聯合D-二聚體檢測可以提高NSCLC患者VTE的診斷價值。