張日超
膿毒癥是一種常見的感染性疾病,多由細菌、真菌、病毒或寄生蟲感染所致,具有起病急、病情危重和病情發(fā)展速度快的特點,若治療不及時,很容易危及患者生命安全。現(xiàn)階段,臨床針對膿毒癥的治療多以抗感染或血管活性藥物等進行對癥治療,但長期實踐發(fā)現(xiàn)[1,2],長期藥物治療很容易產(chǎn)生耐藥性,且容易出現(xiàn)用藥副反應(yīng),進而降低藥物治療效果。而有報道發(fā)現(xiàn)[3,4],以連續(xù)腎臟替代治療膿毒癥可以加快機體細胞修復(fù),改善炎癥反應(yīng),對于早期促進患者康復(fù)有重要意義。為此,本次研究特選取70 例ICU 膿毒癥患者,分析其治療價值和安全性,具體內(nèi)容報告如下。
1.1 一般資料 將本院2016 年1 月~2018 年1 月收治的70 例ICU 膿毒癥患者按不同治療方式分為觀察組和對照組,每組35 例。其中,觀察組男22 例,女13 例;年齡28~63 歲,平均年齡(43.26±6.59)歲;發(fā)病至入院時間4~28 h,平均發(fā)病至入院時間(15.34±4.23)h。對照組男21 例,女14 例;年齡29~65 歲,平均年齡(43.35±7.22)歲;發(fā)病至入院時間5~30 h,平均發(fā)病至入院時間(15.63±4.80)h。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入及排除標準 ①納入標準[5]:符合膿毒癥相關(guān)診斷標準者;短期未使用激素或免疫制劑者;年齡≥20 歲者;認知狀態(tài)良好者;無藥物過敏史或相關(guān)禁忌證者。②排除標準:合并嚴重肝腎功能障礙者;近3 個月使用免疫制劑或激素治療者;對相關(guān)藥物過敏者;合并嚴重血液系統(tǒng)疾病者;中途轉(zhuǎn)院或退出研究者。
1.3 方法 對照組接受常規(guī)治療,包括基礎(chǔ)營養(yǎng)支持、抗感染、液體復(fù)蘇、機械通氣、血管活性藥物應(yīng)用,體征監(jiān)測、血糖控制和糾正水電解質(zhì)和酸堿紊亂等。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合使用連續(xù)腎臟替代治療,方法為:于患者股靜脈穿刺,并置入雙腔導管,以連續(xù)性靜脈血液濾過方式進行,置換液流量調(diào)整為2~4 L/h,血流量調(diào)整在200 ml/min,抗凝液選擇為低分子肝素,2 h 后空氣法回血將灌流器取下,并繼續(xù)血液濾過10 h。兩組均連續(xù)治療1 周。
1.4 觀察指標及判定標準 比較兩組的免疫功能指標、胃腸功能指標、炎癥指標及臨床療效。于患者治療前和治療后1 周取其空腹靜脈血2 ml,常規(guī)離心后取上清液以流式細胞儀對兩組免疫功能指標進行測定,包括CD3+、CD4+和CD4+/CD8+。以酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)對兩組胃腸功能指標和炎癥指標水平進行測定,包括MOT、GAS、GRV 和血清CRP、IL-6、TNF-α。療效判定標準[6]:治愈:感染癥狀消失且體征恢復(fù);好轉(zhuǎn):癥狀和體征較治療前明顯改善;無效:疾病持續(xù)加重或死亡。總有效率=(治愈+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組免疫功能指標比較 治療前,兩組CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均較治療前明顯升高,且觀察組CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組胃腸功能指標比較 治療前,兩組MOT、GAS 和GRV 水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組MOT 較治療前明顯升高,GAS 和GRV 較治療前明顯降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后,觀察組MOT 高于對照組,GAS 和GRV 低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組炎癥指標比較 治療前,兩組CRP、IL-6、TNF-α 比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組CRP、IL-6、TNF-α 均較治療前明顯降低,且觀察組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
2.4 兩組臨床療效比較 觀察組總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
表1 兩組免疫功能指標比較()

表1 兩組免疫功能指標比較()
注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05
表2 兩組胃腸功能指標比較()

表2 兩組胃腸功能指標比較()
注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05
表3 兩組炎癥指標比較()

表3 兩組炎癥指標比較()
注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05

表4 兩組臨床療效比較[n(%)]
ICU 膿毒癥作為危重癥中最為常見的一種,其致病機制較為復(fù)雜。現(xiàn)階段臨床調(diào)查發(fā)現(xiàn),膿毒癥的發(fā)生不僅和病原微生物感染有關(guān),還與機體自身免疫功能有關(guān),具體表現(xiàn)為促炎因子和抗炎因子出現(xiàn)異常[7]。為此,加強機體免疫功能對于早期促進患者康復(fù)有一定意義。近幾年,隨著臨床醫(yī)學發(fā)展,針對膿毒癥發(fā)展機制展開深入研究,多個報道表明部分炎癥介質(zhì)和T淋巴細胞可參與膿毒癥的發(fā)生和發(fā)展[8]。為此,根據(jù)膿毒癥和機體免疫功能及炎癥介質(zhì)之間的關(guān)系,大多數(shù)學者認為應(yīng)該在傳統(tǒng)抗感染和機械通氣治療基礎(chǔ)上加強免疫功能和抗炎治療。
本次研究發(fā)現(xiàn),利用連續(xù)腎臟替代治療ICU 膿毒癥相較于傳統(tǒng)治療其對患者免疫功能、炎癥反應(yīng)和胃腸功能的改善效果更好。對其原因進行分析發(fā)現(xiàn),炎癥因子是膿毒癥發(fā)生發(fā)展的重要參與者。其中,CRP是一種急性蛋白,對于早期判斷機體是否存在感染和損傷有重要價值,臨床研究發(fā)現(xiàn)[9],當機體感染、損傷或全身炎癥反應(yīng)嚴重時,CRP 水平顯著升高。而IL-6 是由淋巴細胞和巨噬細胞分泌的糖蛋白,具有誘導抗病毒作用,可促進中性粒細胞分化。而連續(xù)腎臟替代治療在膿毒癥的作用機制可能是通過清除上述炎癥介質(zhì),進而中斷細胞因子出現(xiàn)瀑布反應(yīng),最終達到減輕機體炎癥反應(yīng)的目的[10]。T 淋巴細胞亞群是反映機體免疫功能的主要指標,本次研究中,以連續(xù)腎臟替代治療ICU 膿毒癥患者免疫功能明顯提高,提示連續(xù)腎臟替代治療能夠在一定程度上增強患者免疫功能,進而促進患者早期康復(fù)。既往孔令宇等[11]學者在研究中發(fā)現(xiàn),連續(xù)腎臟替代治療不但能夠有效改善膿毒癥患者的生命體征和腎功能,還可增強CD8+T 細胞免疫功能。而夏艷梅等[12]發(fā)現(xiàn),應(yīng)用連續(xù)腎臟替代治療能夠提高治療效果、促進腎功能恢復(fù)、降低心血管事件發(fā)生率和尿腎臟損傷分子-1(KIM-1)水平、減輕患者的炎癥反應(yīng)程度,有利于改善患者的預(yù)后。本次研究結(jié)果同上述學者調(diào)查結(jié)果相符,進一步說明連續(xù)腎臟替代治療在ICU 膿毒癥治療中可以消除患者炎癥反應(yīng)和提高患者免疫功能。
綜上所述,將連續(xù)腎臟替代治療用于ICU 膿毒癥治療中效果良好,值得臨床推廣。