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阿司匹林腸溶片、厄貝沙坦聯(lián)合治療原發(fā)性高血壓(CEH)合并冠心病(CHD)的臨床效果及對患者凝血功能影響分析

2020-11-09 03:00:54馮存河朱先芳
健康大視野 2020年20期
關(guān)鍵詞:凝血功能冠心病效果

馮存河 朱先芳

【摘 要】目的:探討阿司匹林腸溶片、厄貝沙坦聯(lián)合治療CEH合并CHD的臨床效果及對患者凝血功能的影響。方法:對照組用厄貝沙坦和硝酸山梨脂片聯(lián)合治療,研究組在對照組基礎(chǔ)上加用阿司匹林腸溶片。結(jié)果:療后研究組SBP、DBP下降幅度優(yōu)于對照組(P<0.05);治療后研究組血清ET-1及血液PAG含量下降幅度、血清NO水平上升幅度均優(yōu)于對照組P<0.05。兩組治療期間不良事件發(fā)生情況對比P>0.05。結(jié)論:CEH合并CHD患者用阿司匹林腸溶片、厄貝沙坦聯(lián)合治療的效果顯著,可充分改善患者的凝血功能。

【關(guān)鍵詞】原發(fā)性高血壓;冠心病;阿司匹林腸溶片;厄貝沙坦;效果 凝血功能

【中圖分類號】R541.4【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019(2020)20--01

目前,可用于治療CHE和CHD的藥物諸多,但是對于CEH合并CHD的患者而言,每種藥物均有著不同的有效性和適應(yīng)性,獲得的治療效果也參差不齊。本次比較我院用不同藥物方案治療CEH合并CHD患者的臨床效果,旨在探討加用阿司匹林腸溶片對患者凝血功能的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院2018年1月-2019年6月收治的CEH合并CHD患者60例為對象,隨機數(shù)字表法將患者分成對照組和研究組,每組30例。對照組男性18例、女性12例,年齡64-78歲、平均(73.4±2.1)歲;研究組男性19例、女性11例,年齡63-79歲、平均(73.6±2.3)歲。兩組患者一般資料比較無差異,P>0.05。

1.2 方法

對照組用厄貝沙坦和硝酸山梨脂片聯(lián)合治療,選藥厄貝沙坦片(生產(chǎn)廠家:Sanofi Winthrop Industrie;批準文號:國藥準字J20130049;規(guī)格:0.15g),單次服用75mg,每天1次,硝酸山梨脂片(生產(chǎn)企業(yè):山西云鵬制藥有限公司;批準文號:國藥準字H14020799;規(guī)格:5mg),單次服用30mg,每天3次。研究組在對照組基礎(chǔ)上加用阿司匹林腸溶片(生產(chǎn)廠家:沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司;批準文號:國藥準字H20065051;規(guī)格:100mg),單次給藥300mg,每天1次,用藥3d后調(diào)整藥劑量為150mg,每天1次。

1.3 觀察指標

兩組患者均用藥4周,監(jiān)測患者的收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP)以及血管內(nèi)皮素-1(ET-1)、血小板聚集率(PAG)與一氧化氮(NO)及惡心嘔吐、一過性藥物熱與頭暈、頭痛等不良事件發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學方法

統(tǒng)計學軟件用SPSS 24.0,計數(shù)資料用(%)表示,卡方檢驗;計量資料用()表示,t檢驗;P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 血壓水平

治療前研究組SBP(157.0±8.4)mmHg與對照組(157.3±8.1)mmHg比較,t=0.1408,P=0.5923>0.05,DBP(103.6±9.2)mmHg與對照組(103.8±9.4)mmHg比較,t=0.0833,P=0.6206>0.05;治療后研究組SBP(119.5±0.4)mmHg低于對照組(130.9±0.6)mmHg,t=86.5892,P=0.0000<0.05;研究組DBP(82.6±6.8)mmHg低于對照組(89.9±6.3)mmHg,t=4.3133,P=0.0410<0.05。

2.2 血液功能指標

治療前研究組ET-1(87.0±5.7)mg/L與對照組(87.3±5.9)mg/L比較,t=0.2003,P=0.6309>0.05,PAG(85.9±8.3)%與對照組(85.7±8.4)%比較,t=0.0928,P=0.7091>0.05,NO(80.2±13.2)mg/L與對照組(80.5±13.5)mg/L比較,t=0.3685,P=0.5823>0.05;治療后研究組ET-1(43.2±6.0)mg/L低于對照組(60.8±6.2)mg/L,t=10.9943,P=0.0167<0.05,PAG(24.5±7.1)%低于對照組(63.1±6.5)%,t=21.9635,P=0.0000<0.05,NO(117.9±15.2)mg/L高于(98.6±14.1)mg/L,t=5.0987,P=0.0401<0.05。

2.3 不良事件

研究組用藥過程中1例惡心嘔吐,1例一過性藥物熱,不良事件發(fā)生率6.67%;對照組用藥過程中1例惡心嘔吐,1例一過性藥物熱,2例頭暈,1例頭痛,不良事件發(fā)生率16.67%,c2=1.4555,P=0.2276<0.05。

3 討論

CEH屬于一種好發(fā)于老年人群的心血管疾病,據(jù)有關(guān)研究指出,中、高度CEH的患者常并發(fā)CHD,這主要是因為CEH患者體內(nèi)的血壓呈持續(xù)升高狀,長此以往便會導致患者體內(nèi)的血流動力學發(fā)生改變,致使血小板活性被激活和加強,血管中形成更多的粥樣硬化斑塊,逐漸導致患者發(fā)生心肌缺血缺氧、壞死等,因此而引發(fā)CHD[1]。

厄貝沙坦為常用的CEH治療藥物,屬于血管緊張素II受體抑制劑,可度血管收縮起到抑制作用,阻止人體內(nèi)醛固酮合成及分泌,降壓效果顯著的同時,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶基因的多態(tài)性對其療效并無影響。紫文平等[2]指出,CEH合并CHD的患者單用厄貝沙坦的療效欠佳,雖然常用硝酸酯類藥物聯(lián)合治療,但對患者的內(nèi)皮細胞功能及凝血功能的作用欠佳。阿司匹林的溶栓和抗血小板聚集效果顯著,為CHD二級預防的常用藥,具有減少各種心血管事件發(fā)生的效果,劉健等[3]指出,阿司匹林和硝酸山梨脂片聯(lián)合治療CHD的作用明顯,能降低CEH合并CHD患者體內(nèi)的血液高黏度。

筆者認為阿司匹林腸溶片、厄貝沙坦聯(lián)合治療CEH合并CHD能顯著降低患者體內(nèi)血壓,改善ET-1、PAG和NO水平,說明患者體內(nèi)血壓降低后,其血液功能得到充分改善,病情獲得深度調(diào)節(jié)和治療,并未見患者發(fā)生較嚴重不良事件。

參考文獻

顧國萍,魏彤,李盼盼.厄貝沙坦治療高血壓合并冠心病患者的療效及對血管內(nèi)皮功能和炎性因子的影響[J].中國民康醫(yī)學,2019,31(18):49-50.

紫文平.厄貝沙坦治療高血壓合并冠心病患者效果及對血管內(nèi)皮功能和炎性因子的影響[J].中外醫(yī)學研究,2019,17(16):60-61.

劉健,唐靜.阿司匹林、厄貝沙坦聯(lián)合單硝酸異山梨酯治療原發(fā)性高血壓合并冠心病的效果[J].當代醫(yī)藥論叢,2019,17(21):144-145.

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