野菊花藥材與菊花藥材特征圖譜的比較△

史紫娟，林碧珊，曾杉，陳錦霞

國藥集團廣東環球制藥有限公司，廣東 佛山 528305

野菊花為菊科植物野菊ChrysanthemumindicumL.的干燥頭狀花序[1]314-315，秋、冬兩季花初開放時采摘，曬干或蒸后曬干。其味苦，性微寒，歸肝、心經，具有清熱解毒、瀉火平肝之功效[2]，用于治療癰腫瘡毒、濕疹、宮頸炎、前列腺炎、肛竇炎、高血壓等[3]。菊花為菊科植物菊C.morifoliumRamat.的干燥頭狀花序，具有散風清熱、平肝明目、清熱解毒的功效，用于風熱感冒、頭痛眩暈、目赤腫痛、眼目昏花、瘡癰腫毒等[1]310-311。

菊花為野菊花的易混淆品種，目前有野菊花或菊花指紋圖譜的研究報道[4-8]。但未見采用特征圖譜對二者進行區別的研究。本研究從整體上對野菊花藥材和菊花藥材進行鑒別研究，為藥材應用提供參考。

1 材料

1.1 試藥

對照品綠原酸(批號：110753-201716，純度：99.3%)、木犀草苷(批號：111720-201408，純度：94.9%)、蒙花苷(批號：11528-201710，純度：96.6%)均購自中國食品藥品檢定研究院；對照品4-咖啡酰奎寧酸(批號：DST170210-035，純度：99.79%)、3，5-二咖啡酰奎寧酸(批號：DST180110-036，純度：99.5%)、4，5-二咖啡酰奎寧酸(批號：DST170210-038，純度：99.47%)均購自成都德思特生物技術有限公司；乙腈、磷酸為色譜純；乙醇為分析純；水為自制超純水。

野菊花、菊花藥材經廣東一方制藥有限公司質量中心鑒定，為菊科植物野菊C.indicumL.的干燥頭狀花序及菊科植物菊C.morifoliumRamat.的干燥頭狀花序，藥材來源分別見表1～2。

表1 野菊花藥材來源

表2 菊花藥材來源

1.2 儀器

Waters H-Class型高效液相色譜儀(PDA檢測器，四元梯度泵，美國沃特世公司)；AL104型電子天平、PL203型電子天平(瑞士梅特勒-托利多公司)；KQ-500DE型數控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；HH-4型數顯恒溫水浴鍋(常州澳華儀器有限公司)。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

CORTECS T3色譜柱(100 mm×2.1 mm，1.6 μm)；以乙腈為流動相A、0.1%磷酸水溶液為流動相B進行梯度洗脫(0～5 min,100%～85% B;5～15 min,85%～60%B;15～18 min,60%～10%B;18.1～22 min,100%B)；體積流量0.3 mL·min-1；檢測波長326 nm；柱溫25 ℃；進樣量1.0 μL。

2.2 溶液的制備

2.2.1對照品溶液的制備 分別稱取綠原酸、4-咖啡酰奎寧酸、木犀草苷、3，5-二咖啡酰奎寧酸、4，5-二咖啡酰奎寧酸和蒙花苷6種對照品適量，精密稱定，加甲醇制成質量濃度分別為21.10、28.00、40.20、28.10、24.90、25.78 μg·mL-1的混合溶液，即得。

2.2.2供試品溶液的制備 取野菊花和菊花藥材粉末(過三號篩)約0.25 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入60%乙醇50 mL，稱定質量，加熱回流30 min，放冷，再稱定質量，用60%乙醇補足減失的質量，搖勻，離心，用0.22 μm濾膜濾過，取續濾液，即得。

2.3 方法學考察

2.3.1精密度試驗 精密稱取野菊花和菊花藥材各0.25 g，按2.2.2項下方法制備供試品溶液，精密吸取同1份供試品溶液，按2.1項下色譜條件連續進樣6次，以共有峰的相對保留時間和相對峰面積為指標計算RSD值，結果均小于2.0%，表明儀器精密度良好。

2.3.2重復性試驗 精密平行稱取野菊花和菊花藥材各6份，按2.2.2項下的方法制備供試品溶液，按2.1項下色譜條件進行測定，以共有峰的相對保留時間和相對峰面積計算RSD值，結果均小于3.0%；表明該方法重復性良好。

2.3.3穩定性試驗 精密吸取同1份野菊花和菊花藥材供試品溶液，在相同的條件下分別在0、2、4、6、19、20、24 h測定，以共有峰的相對保留時間和相對峰面積為指標計算RSD值，結果均小于2.0%，表明供試品溶液在24 h內穩定。

2.4 樣品測定與分析

分別取15批野菊花藥材和12批菊花藥材粉末各0.25 g，按2.2.2項下方法制備供試品溶液，按2.1項下色譜條件依次進樣測定，記錄色譜圖，采用國家藥典委員會頒布的“中藥指紋圖譜相似度評價系統(2012版)”對色譜圖進行匹配，得到了野菊花藥材特征圖譜和菊花藥材特征圖譜，15批野菊花藥材和12批菊花藥材的UPLC特征圖譜見圖1～2。同時進行了相似度分析，結果見表3。

通過對比保留時間和紫外吸收的方法指認了6個共有峰，分別為綠原酸(1號峰)、4-咖啡酰奎寧酸(2號峰)、木犀草苷(3號峰)、3，5-二咖啡酰奎寧酸(4號峰)、4，5-二咖啡酰奎寧酸(5號峰)、蒙花苷(6號峰)，指認結果見圖3。以蒙花苷參照物峰為S峰，計算綠原酸峰與蒙花苷峰的相對峰面積。結果見表4。

注：1～6號峰分別為15批野菊花藥材特征峰。圖1 15批野菊花藥材UPLC特征圖譜

注：1～6號峰分別為12批菊花藥材特征峰。圖2 12批菊花藥材UPLC特征圖譜

表3 野菊花藥材和菊花藥材的相似度結果

注：1～6號峰分別為綠原酸、4-咖啡酰奎寧酸、木犀草苷、3，5-二咖啡酰奎寧酸、4，5-二咖啡酰奎寧酸、蒙花苷(S)；A.對照品；B.野菊花藥材；C.菊花藥材。圖3 對照品色譜圖、野菊花藥材特征圖譜及菊花藥材特征圖譜

表4 多批野菊花藥材和菊花藥材特征圖譜相對峰面積

3 討論

預試驗中對提取溶劑、提取方式和提取時間分別進行了考察，采用甲醇、70%甲醇、50%甲醇、乙醇、60%乙醇、水為提取溶劑，結果70%甲醇和60%乙醇對野菊花和菊花藥材主要成分的分離效果均較好，由于60%乙醇比70%甲醇更加安全、經濟，最終選擇60%乙醇為提取溶劑。通過考察超聲和回流2種提取溶劑，結果回流提取的效率優于超聲提取，因此選用回流作為提取方式。對提取時間進行考察，發現提取時間對色譜峰影響不大，為節省時間，選擇回流提取30 min作為樣品的提取方法。

本研究以蒙花苷為參照峰確定了野菊花藥材和菊花藥材的6個共有峰，計算綠原酸峰與蒙花苷峰的相對峰面積，發現15批野菊花藥材的相對峰面積在0.152～0.265，均小于1.0，而12批菊花藥材的相對峰面積均大于1.0，根據特征圖譜中綠原酸峰與蒙花苷峰的相對峰面積可快速鑒別野菊花藥材和菊花藥材。