司惠妍,李靖若,呂思琦,李文龍,張瑩瑩
(鄭州大學第一附屬醫院 乳腺外科,河南 鄭州 450052)
如今,乳腺癌已成為威脅我國女性健康的首位惡性腫瘤,發病率連年上升,發病年齡趨于年輕化,乳腺惡性腫瘤是乳腺上皮細胞在多種因素的共同作用下異常增殖而最終形成的。對乳腺癌組織進行免疫組化檢測及分析是目前乳腺癌診療的基本步驟之一,它影響著進一步治療方案的制定以及預后的判定。臨床研究發現,血小板-內皮細胞黏附分子-1(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1,又稱CD31)是相對分子質量為130 kD的免疫球蛋白超家族成員之一,主要存在于血管內皮細胞的緊密連接處,與內皮細胞的生物學功能密切相關,它參與了細胞的黏附、外滲,影響著多種信號通路的表達。另外,CD31也影響了腫瘤細胞與細胞外基質中整合素的結合,抑制乳腺癌細胞的凋亡[1]。表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)是相對分子質量為180 kD的酪氨酸激酶受體家族成員之一,常存在于細胞膜表面,有酪氨酸激酶活性,影響細胞外信號向胞內傳遞的過程,刺激乳腺癌細胞分裂增殖[2]。近年來一些研究發現CD31和EGFR在乳腺癌組織中異常表達,但有關二者之間聯系的文獻卻很少[3-4]。本研究通過免疫組織化學方法檢測乳腺癌組織中CD31與EGFR表達情況,探討它們與乳腺癌分子分型、細胞增殖核抗原(Ki-67)的表達及其他生物學行為之間的關系,為乳腺癌的診療及判斷預后提供參考。
1.1 臨床資料選擇2017年10月至2019年10月間就診于鄭州大學第一附屬醫院乳腺外科原發性乳腺癌患者163例,術后病理均為乳腺浸潤性導管癌,患者均為女性,年齡為27~83歲,中位年齡為50歲。……