辛丙靖 李 鵬*
(1、吉林化工學院 資源與環境工程學院,吉林 吉林132000 2、北華大學 理學院,吉林 吉林132013)
環丙沙星(CIP)是喹諾酮類抗生素中最具有代表性的一種,是靜脈注射或口服給藥后少數行之有效的抗菌藥物,在尿路感染、性傳播疾病、骨關節感染、革蘭氏陰性下呼吸道感染以及ICU 或免疫功能低下患者等醫療方面均有突出的表現[1]。因抗菌譜廣、結構簡單、抗菌能力強、活性強以及組織濃度高的特點,被廣泛的應用在生活中。當大量的使用CIP 類抗生素流入環境中,則會導致水體、土壤以及地下水等環境污染,嚴重的還會危害到人類的健康。在含有CIP 的廢水中,利用微生物處理其降解效果差,這就使傳統的降解工藝“化學法”、“物理法”、“生物法”以及多種方法聯合處理等受到了極大的限制[2],并且這些方法在使用時若處理不好不僅起不到降解的作用,還可能產生其他生態毒性,危害環境產生二次污染,所以很多研究人員在尋找一種既能高效降解CIP 的同時還不產生其他生態毒性的降解材料[3]。
鎢酸鉍(Bi2WO6)是目前研究較好的一種光催化材料,Bi2WO6的禁帶寬度比較大,所以在紫外光或部分可見光的條件下能激發其催化性能,通過尋找合適的配體負載在Bi2WO6上,以此來減少Bi2WO6的禁帶寬度是現在研究人員的研究重點。離子Fe修飾是一種常見的傳統改性方法,通過向其中加入Fe 進行負載,在禁帶中引入新的電子狀態以及在Bi2WO6表面引入更多的氧空缺,進而放置電子與空穴的負責,提高電子- 空穴對的分離效率,以此來強化光催化劑的催化性能。
在本文主要針對Fe-Bi2WO6中Fe 質量含量百分比的不同的制備方法、表征分析以及催化性能的測試,以此來探索經Fe3+改性對光催化劑的光學性質和催化活性的影響。
主要儀器:KQ3200V 型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司),HJ-6 型磁力攪拌器(鞏義市予華儀器有限公司),AL104 型電子天平(梅特勒- 托利多儀器上海有限公司),GWA-UN4-F20 型超純水器(北京普析通用儀器有限責任公司),TSX1700 型馬弗爐(北京西尼特科技有限公司),VOS-30A型真空干燥箱(上海施都凱儀器設備有限公司),T6 型紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司),D-37520 Osterode(高速冷凍離心機,Thermo ELECTON CORPORATION)3K15 型,Sigma 離心機(德國成貫儀器上海有限公司)。
主要試劑:a.催化劑的制備:次硝酸鉍、硝酸、鎢酸鈉、檸檬酸、二甲基丙醇、十八烷基磺酸鈉、氫氧化鈉、三氧化鎢、三氧化二鉍等,以上均是分析純精度;b.復合催化劑的制備:硝酸鐵分析純精度;c.水洗、醇洗、RO 水、無水乙醇(分析純精度);d.降解水樣:自制含環丙沙星的廢水。
制備分為兩步:
2.2.1 純相Bi2WO6的制備:稱取3.7g 次硝酸鉍(2.5mmol)和0.2g 檸檬酸用15ml 蒸餾水溶解,并在磁力攪拌器下攪拌10min。再稱取0.4g 鎢酸鈉(1.25mmol),控制次硝酸鉍與鎢酸鈉進行反應的摩爾比為2:1,倒入上述反應液中,繼續在磁力攪拌器下攪拌60min,得到前驅液。將前驅液倒入25ml 聚四氟乙烯不銹鋼反應釜中,200℃反應14h,進行水熱結晶。粗制樣品用蒸餾水和無水乙醇混合液(體積比為2:1)進行洗滌3 次以上,離心得到白色粉末,在空氣中進行干燥處理,產物為Bi2WO6白色粉末。
2.2.2 Fe-Bi2WO6-x%的制備:分別稱取0.75g 的Bi2WO6白色粉末,浸泡在不同濃度的Fe(NO3)3溶液中,用磁力攪拌器進行攪拌60min。Fe(NO3)3溶液質量含量百分比分別為0.05%、0.1%、0.5%、1%、5%以及10%。經過濾,烘干后得到不同質量濃度的催化劑固體樣品。
XRD 表征:運用X-ray 衍射儀進行對Fe-Bi2WO6-x%的表征分析,分析結果可以準確的看出Bi2WO6 在2θ°為28.3°、32.8°、47.1°以及56.16°的特征衍射峰,證明該催化劑為斜方晶相Bi2WO6。經查閱文獻[12]發現,使用Fe3+對Bi2WO6進行改性修飾,并對其進行XRD 表征分析,得到的XRD 圖譜中并沒出出現除了Bi2WO6以外的特征強度峰,出現這種情況的可能有兩種情況,一是進行負載后Fe3+的特征強度峰與Bi2WO6的特征強度峰重合,二是因為Fe3+的無定形形態,且Fe3+濃度不高使得Fe3+的改性對Bi2WO6催化劑結構沒有影響。

表1 Fe-Bi2WO6-wt%降解CIP 溶液的探究分析表
為了更好的體現Fe 負載Bi2WO6催化環丙沙星(CPI)溶液的降解效果,首先我們分別做了無催化劑存在紫外光照射CPI溶液,CPI 去除率為13.55%,只有純相Bi2WO6存在時CPI 溶液,CPI 去除率為55.68%。
浸漬液濃度對催化劑活性的影響:
通過在不同質量含量百分比下制備出的Fe-Bi2WO6-x%光催化進行定性、定量的分析。從外觀上分析,以Fe3+為配體對其進行負載制備出的樣品外表基本呈現紅色粉末狀的固體,隨著Fe3+濃度的增加,光催化劑中的紅色逐漸加深,由起初的白色偏紅色粉末固體到最后的深紅色粉末。從產量上分析,用同等質量的Bi2WO6制備出的Fe-Bi2WO6質量幾乎沒有變化,保持在0.7±0.1g,而質量含量百分比為10%的催化劑產量不在這一誤差范圍,可能是因為所取得溶解Fe(NO3)3的質量過,在負載煅燒時達到了負載飽和所導致的。在對表1 進行總結發現在進行了120min 的紫外光照后,隨著Fe3+的濃度的增加,溶液中的CIP含量呈現先降低后上升的趨勢,在wt%為0.1%時達到最低,最低濃度為0.0215mg/ml。
通過濃度計算出CIP 的去除率如圖2 所示,基本都是呈現穩定上升的趨勢,在對溶液中CIP 的去除率進行橫向對比分析能得出先上升后下降的趨勢,去除率最高能達到76.36%的去除效率。

圖2 Fe-Bi2WO6-wt%對水體中CIP 去除率的影響
Fe-Bi2WO6-0.1%復合光催化劑重復使用實驗:取催化效果較好的復合光催化劑Fe-Bi2WO6-0.1%進行降解CIP 廢水實驗,回收催化劑進行降解實驗,重復4 次光催化試驗。
實驗結果表明:催化劑對CIP 的去除率雖然有所下降,但是去除率均在70% 以上。通過文獻總結和實驗驗證CIP 去除率降低可歸結為兩方面原因。一是由于在重復使用過程中催化劑會有一定的損耗,二是由于CIP 和其中間產物吸附在復合催化劑表面,占據了復合催化劑的活性位點,雖然對催化劑進行了數次洗脫,但仍有少部分污染物不能完全被洗脫,進而造成催化劑活性降低。
經上文的闡述,了解到純相的Bi2WO6 因有較窄的禁帶寬度,使其具有較高的光吸收性,被視作光催化材料領域里最有潛力的一類。然而純相Bi2WO6存在一個缺點就是其光生電子與空穴的復合率過高,使得純相Bi2WO6的光催化性能不是很好,需要通過負載進行改性,增強其光催化活性。離子Fe 修飾是一種常見的傳統改性方法,通過向其中加入Fe 進行負載,在禁帶中引入新的電子狀態以及在Bi2WO6表面引入更多的氧空缺,進而放置電子與空穴的負責,提高電子- 空穴對的分離效率,以此來強化光催化劑的催化性能。
在本文主要針對Fe-Bi2WO6中Fe 質量含量百分比的不同的制備方法、表征分析以及催化性能的測試,以此來探索經Fe3+改性對光催化劑的光學性質和催化活性的影響。