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祛瘀化痰二仙湯聯(lián)合非布司他對高尿酸血癥患者陰莖血流動力學(xué)及勃起功能障礙的影響*

2020-12-06 12:49:30葛平玉郭銀雪
實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2020年14期

葛平玉 郭銀雪

(貴州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科 貴陽550001)

*基金項目:貴州省科技計劃項目[編號:黔科合LH 字(2016)7519 號]

機體內(nèi)尿酸生成增多而排泄減少會使血尿酸水平明顯升高,導(dǎo)致高尿酸血癥,可引起多種并發(fā)癥進而影響患者的健康及生存質(zhì)量,非布司他是常用的治療藥物[1~2]。陰莖勃起功能障礙(Erectile Dysfunction,ED)是高尿酸血癥常見并發(fā)癥之一,前期研究證實血管內(nèi)皮功能異常在高尿酸血癥勃起功能障礙發(fā)生過程中起著很重要的作用,有助于減少勃起功能障礙的發(fā)生[3~4]。因此,改善陰莖血流可能是減少高尿酸血癥患者并發(fā)勃起功能障礙的重要途徑。而中醫(yī)藥防治勃起功能障礙的療效亦得到諸多研究認(rèn)可[5]。本研究采用中藥祛瘀化痰二仙湯聯(lián)合非布司他治療高尿酸血癥,觀察患者血管內(nèi)皮功能、陰莖血流動力學(xué)改變、勃起功能障礙改善等情況,并分析療效及安全性,旨在探討高尿酸血癥勃起功能障礙的血管性病因,并為高尿酸血癥患者勃起功能障礙防治方法的選擇提供依據(jù)。現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016 年8 月~2018 年6 月收治的高尿酸血癥伴勃起功能障礙患者90 例,采用信封法隨機分為聯(lián)合組和對照組各45 例。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過,入組前均與患者簽訂知情同意書。兩組患者的年齡、體質(zhì)量指數(shù)、病程等一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。見表1。

表1 兩組基線資料比較(±s)

表1 兩組基線資料比較(±s)

組別 n 年齡(歲) 體質(zhì)量指數(shù)(kg/m2) 病程(年)聯(lián)合組對照組45 45 tP 43.66±6.96 44.14±7.15 0.265>0.05 22.32±3.98 23.12±4.14 0.523>0.05 4.57±1.12 4.42±1.24 0.832>0.05

1.2 入組標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合葛均波《內(nèi)科學(xué)》[6]中高尿酸血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);國際陰莖勃起功能指數(shù)評分(IIEF-5)≤21 分;已婚男性,年齡<55 周歲,性生活規(guī)律,性伴侶固定。排除標(biāo)準(zhǔn):確診前1 周內(nèi)使用過利尿藥物或其他影響尿酸水平藥物治療;肝、腎功能異常;有長期大量飲酒史;精神異常。

1.3 治療方法 對照組口服非布司他片(國藥準(zhǔn)字H20130009)治療,40 mg/次,1 次/d,療程12 周。聯(lián)合組在對照組的治療基礎(chǔ)上加服祛瘀化痰二仙湯,處方:薏苡仁20 g、車前子10 g、浙貝母20 g、地龍10 g、淫羊藿10 g、仙茅10 g。煎煮方法:常規(guī)加水煎煮,取300 ml 藥液,100 ml/次,3 次/d,餐后0.5 h 口服,療程12 周。

1.4 觀察指標(biāo) (1)兩組治療前后陰莖血流動力學(xué)指標(biāo)。采用Philips ATL HDI-5000 彩色多普勒超聲系統(tǒng),設(shè)置探頭頻率7.5 MHz,患者取平臥位,安靜狀態(tài)下休息10~15 min,充分暴露會陰部,上提陰莖緊貼腹壁,自陰莖根部至頭部橫斷掃查,自陰莖左側(cè)至右側(cè)縱斷掃查,確認(rèn)血管位置;陰莖海綿體注射10 μg 前列地爾注射液(國藥準(zhǔn)字H10980023),5~10 min 內(nèi)測雙側(cè)陰莖海綿體動脈收縮期最大流速(PSV)、舒張末期血流速度(EDV);計算陰莖血管阻力指數(shù)[RI=(PSV-EDV)/PSV],陰莖血流指數(shù)[PFI=橈動脈血流速度/陰莖動脈平均血流速度,陰莖動脈平均血流速度=(陰莖背動脈血流速度+左側(cè)陰莖海綿體動脈血流速度+右側(cè)陰莖海綿體動脈血流速度)/3]。(2)兩組治療前后的血管內(nèi)皮功能指標(biāo)。分別在兩組治療前1 d 和治療12 周時,常規(guī)取空腹肘靜脈血樣,離心后取上層血清,使用7600型全自動生化分析儀(日本日立公司),采用硝酸還原酶法檢測血清一氧化氮(NO)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血漿內(nèi)皮素-1(ET-1)水平,試劑盒均購自南京建成生物制品公司,具體檢測操作按說明書進行。(3)比較兩組臨床療效。治療前1 d 和治療12周時由主治醫(yī)師采用國際陰莖勃起功能指數(shù)問卷(IIEF-5)評價勃起功能狀況。療效評價標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)IIEF-5 問卷評分進行療效評價[7],IIEF-5 問卷評分在0~25 分,分值越高,勃起功能越好。<7 分為重度勃起功能障礙;8~11 分為中度勃起功能障礙;12~21 分為輕度勃起功能障礙。治療后與治療前比較,IIEF-5問卷評分升高>50%為顯效;升高25%~50%為有效;升高<25%為無效??傆行?顯效率+有效率。(3)統(tǒng)計兩組治療期間不良反應(yīng)和并發(fā)癥發(fā)生率。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗,符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,采用獨立樣本均數(shù)t檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組療效比較 聯(lián)合組治療總有效率較對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組療效比較[例(%)]

2.2 兩組治療前后IIEF-5 評分比較 治療前,兩組IIEF-5 評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組IIEF-5 評分均升高,聯(lián)合組IIEF-5 評分較對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組治療前后IIEF-5 評分比較(分,±s)

表3 兩組治療前后IIEF-5 評分比較(分,±s)

注:與同組治療前相比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

組別 n 治療前 治療后聯(lián)合組對照組45 45 tP 9.66±2.85 9.71±2.79 0.075>0.05 19.18±3.61*#15.54±3.72*5.583<0.05

2.3 兩組治療前后PSV、EDV、RI、PFI 比較 治療前,兩組PSV、EDV、RI、PFI 相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合組PSV、EDV 均較對照組高,RI、PFI 均較對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。聯(lián)合組治療后PSV、EDV 與治療前比較均升高,RI、PFI 均降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組治療前后的PSV、EDV、RI、PFI 相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

表4 兩組治療前后PSV、EDV、RI、PFI 比較(±s)

表4 兩組治療前后PSV、EDV、RI、PFI 比較(±s)

注:與同組治療前相比較,*P<0.05,#P>0.05。

PFI治療前 治療后聯(lián)合組對照組組別 n PSV(cm/s)治療前 治療后EDV(cm/s)治療前 治療后RI治療前 治療后45 45 tP 38.45±2.74 38.83±2.85 0.073>0.05 49.53±6.54*40.53±6.51#6.543<0.05 2.98±1.21 2.91±1.23 0.075>0.05 9.27±1.12*2.95±1.41#3.384<0.05 0.92±0.04 0.93±0.03 0.071>0.05 0.08±0.04*0.93±0.06#2.128<0.05 3.21±0.04 3.23±0.03 0.073>0.05 1.21±0.03*3.14±0.02#4.631<0.05

2.4 兩組治療前后血清NO、ET-1 水平比較 兩組治療前NO、ET-1 水平相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組NO 水平均較同組治療前升高、ET-1 水平均較同組治療前降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且聯(lián)合組NO 水平較對照組高,ET-1 水平較對照組低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

表5 兩組治療前后血管內(nèi)皮功能指標(biāo)水平比較(±s)

表5 兩組治療前后血管內(nèi)皮功能指標(biāo)水平比較(±s)

注:與同組治療前相比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

治療后NO(μmol/L) ET-1(pg/ml)聯(lián)合組對照組組別 n 治療前NO(μmol/L) ET-1(pg/ml)45 45 tP 38.89±7.74 38.16±6.89 0.427>0.05 145.68±16.39 144.98±17.32 0.108>0.05 55.26±8.85*#44.25±7.69*5.382<0.05 93.13±12.35*#118.34±14.64*7.121<0.05

2.5 兩組治療安全性比較 兩組治療過程中均出現(xiàn)痛風(fēng)急性發(fā)作,其中對照組2 例,聯(lián)合組1 例,經(jīng)口服依托考昔(國藥準(zhǔn)字J20180064)120 mg 治療,1 次/d,連續(xù)4~5 d 后緩解,均未終止本研究。兩組未發(fā)生其他不良反應(yīng)及并發(fā)癥,治療前后血常規(guī),肝、腎功能,心電圖等檢測結(jié)果均未見明顯異常。

3 討論

伴隨人們飲食結(jié)構(gòu)及生活習(xí)慣的變化,高尿酸血癥的發(fā)病率逐年升高,已經(jīng)成為一種臨床常見的代謝性疾病,患者體內(nèi)過高的血尿酸水平可誘發(fā)炎癥反應(yīng)、影響血管內(nèi)皮功能等,導(dǎo)致各種并發(fā)癥的發(fā)生[8~9]。ED 是一種嚴(yán)重威脅男性健康的高尿酸血癥并發(fā)癥,該病表現(xiàn)為陰莖不能達到或保持足夠的勃起以完成滿意的性生活,會嚴(yán)重降低患者的生活質(zhì)量,亦可影響患者的婚姻生活、人際關(guān)系等。因此,積極治療高尿酸血癥患者勃起功能障礙十分重要。

高尿酸血癥是ED 發(fā)生的獨立風(fēng)險因素[4]。一方面,長期高尿酸血癥可引起血糖、血脂等相關(guān)代謝指標(biāo)變化[10],對患者全身各器官、系統(tǒng)的影響可能導(dǎo)致心理異常、情志失調(diào),負(fù)性的心理狀態(tài)及不良情緒可能通過神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)影響陰莖勃起功能,導(dǎo)致ED[11];另一方面,高尿酸血癥患者體內(nèi)過高的血尿酸會引起氧化應(yīng)激介導(dǎo)血管內(nèi)皮結(jié)構(gòu)異常和血管內(nèi)皮細胞減少,導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能損傷,影響陰莖海綿體血竇開放而導(dǎo)致ED 的發(fā)生[12]。本研究檢測了高尿酸血癥患者血清NO、ET-1 和陰莖血流指數(shù),結(jié)果顯示,高尿酸血癥患者雙側(cè)PSV、EDV 降低,RI、PFI 升高,血清NO 和ET-1 水平較低,而通過12 周的祛瘀化痰二仙湯聯(lián)合非布司他治療,患者陰莖海綿體動脈PSV、EDV 升高,RI、PFI 降低,血清NO、ET-1 水平升高,并伴隨著IIEF-5 評分升高,勃起功能改善。因此,祛瘀化痰二仙湯聯(lián)合非布司他可能通過改善患者陰莖血管內(nèi)皮功能達到改善陰莖海綿體動脈血流動力學(xué)的作用,進而起到防治ED 的目的。但這一結(jié)論仍需進一步的動物模型實驗研究證實,且高尿酸癥引起的ED 是動脈性ED、靜脈性ED 或混合血管性ED 亦需進一步研究。

治療高尿酸血癥的藥物多樣,非布司他是常用藥物之一。近年來,隨著中醫(yī)藥的不斷發(fā)展,中醫(yī)藥在高尿酸血癥治療中的應(yīng)用逐漸增多,且療效確切[13]。我們認(rèn)為高尿酸性血癥并ED 屬中醫(yī)學(xué)“尿酸濁并陽痿”范疇,發(fā)病早期多因過食膏粱厚味而致脾胃損傷,痰濕困脾運化失常,導(dǎo)致血尿酸代謝失常,尿酸之邪阻于脈絡(luò),氣血運行不暢,不能下達宗筋,致宗筋無以充養(yǎng)、無以為用,而發(fā)為陽痿,痰濁、瘀血,在該病發(fā)病進程當(dāng)中充當(dāng)了重要角色;痰瘀互阻,滯留血脈,日久入臟窮必及腎,終致腎氣虧虛[14]。臨證治療時,應(yīng)注重利濕健脾益腎、化痰祛瘀通絡(luò)。為此,本研究擬定祛瘀化痰二仙湯應(yīng)用于高尿酸血癥并ED的防治,在使用非布司他降低血尿酸的基礎(chǔ)上,祛瘀化痰二仙湯中薏苡仁、車前子健脾利濕,浙貝母、地龍祛瘀化痰,淫羊藿、仙茅溫腎益陽除濕,全方共奏利濕化痰祛瘀、健脾溫腎益陽之功,有效改善了陰莖海綿體血流指數(shù),提高了IIEF-5 評分,提高了高尿酸血癥患者的勃起功能,療效顯著優(yōu)于單純使用非布司他,且未增加不良反應(yīng)和并發(fā)癥,是治療高尿酸血癥并ED 安全有效的方案。

但本研究對象為固定區(qū)域患者,樣本量小,治療觀察時間短,未明確分析高尿酸癥引起的ED 是動脈性ED、靜脈性ED 或混合血管性ED,這些均可能影響研究結(jié)果,因此,明確祛瘀化痰二仙湯聯(lián)合非布司他對高尿酸血癥患者陰莖血流動力學(xué)及勃起功能障礙的影響尚需更大樣本量、多中心的長期全面觀察研究。

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