IL-17和IL-38在三陰性乳腺癌中的表達及意義

巫姜 葉骉飛 孟慶杰

[摘要] 目的 檢測IL-17和IL-38在TNBC患者中的表達，并探討他們在其發病中可能存在的作用。 方法 選擇2017年11月—2019年3月空軍軍醫大學第一附屬醫院就診的71例乳腺癌患者為研究對象，其中三陰性乳腺癌（TNBC）組36例，導管原位癌（DCIS）組35例，選取同期就診的33例纖維腺瘤患者為對照組。Real-time RT-PCR檢測組織標本中白細胞介素（IL）-17 mRNA和IL-38 mRNA的表達;免疫組化法檢測組織標本中IL-17和IL-38蛋白的表達;并進一步分析TNBC組IL-17 mRNA和IL-38 mRNA表達的相關性。 結果 TNBC組和DCIS組IL-17 mRNA表達高于對照組，差異均有統計學意義（均P < 0.05）;TNBC組和DCIS組IL-38 mRNA表達均低于對照組，差異均有統計學意義（均P < 0.05）。TNBC組IL-17蛋白陽性表達強于DCIS組及對照組，差異均有統計學意義（均P < 0.05）。TNBC組和DCIS組IL-38蛋白陽性表達弱于對照組，差異有統計學意義（均P < 0.05）。TNBC患者IL-17 mRNA與IL-38 mRNA的相對表達量呈負相關（r = -0.685，P < 0.01）。 結論 IL-17在TNBC中表達增高，IL-38則表達降低，IL-17 mRNA與IL-38 mRNA的表達呈負相關關系，他們在TNBC發病過程中可能起相反的作用。

[關鍵詞] 白細胞介素-17;白細胞介素-38;三陰性乳腺癌;乳腺癌

[中圖分類號] R737.9? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7210（2020）10（b）-0085-05

[Abstract] Objective To detect the expression of IL-17 and IL-38 in triple negative breast cancer （TNBC） patients， and to explore their possible role in the pathogenesis of breast cancer. Methods From November 2017 to March 2019， 71 cases with breast cancer admitted to Xijing Hospital （“our hospital”for short） were selected as study subjects， including 36 cases in the TNBC group and 35 cases in the ductal carcinoma in situ （DCIS） group， and 33 patients with fibroadenoma who admitted to our hospital at the same time were selected as the control group. The expression of interleukin （IL-17） mRNA and IL-38 mRNA in tissue samples were detected by real-time RT-PCR; and the protein expression of IL-17 and IL-38 were detected by immunohistochemistry. The correlation between IL-17 mRNA expression and IL-38 mRNA expression in the TNBC group was further analyzed. Results The expression IL-17 mRNA in TNBC group and DCIS group were higher than those in control group， and the differences were statistically significant （all P < 0.05）. While the expression of IL-38 mRNA in TNBC group and DCIS group were lower than those in control group， and the differences were statistically significant （all P < 0.05）. The protein positive expression of IL-17 in TNBC group was higher than that in DCIS group and control group， and the differences were statistically significant （all P < 0.05）. While the protein positive expression of IL-38 in TNBC group and DCIS group were lower than those in control group， and the differences were statistically significant （all P < 0.05）. The relative expression of IL-17 mRNA and IL-38 mRNA was negatively correlated in TNBC（r = -0.685， P < 0.01）. Conclusion The expression of IL-17 is increased and IL-38 is decreased in TNBC. There is a negative correlation between IL-17 mRNA and IL-38 mRNA. They may play an opposite role in the pathogenesis of TNBC.

[Key words] Interleukin-17; Interleukin-38; Triple negative breast cancer; Breast cancer

2019年的一項最新研究結果顯示[1]，乳腺癌為美國女性中最常見的癌癥之一，是繼肺癌之后第二大致女性死亡的癌癥。三陰性乳腺癌（TNBC）具有獨特的臨床表現，如發病年齡更輕、生存期更短、惡性程度更高、復發轉移及死亡率更高等特點[2-3]，其發病率占乳腺癌總數的15%～20%[4]。王國慶等[5]發現人類乳腺癌腫瘤中存在白細胞介素（IL）-17的表達。IL-17R敲除和IL-17/γ-干擾素（γ-IFN）雙敲的小鼠具有抑制腫瘤生長的能力[6]，提示IL-17具有促進腫瘤的作用。IL-38及其受體IL-36R mRNA在結直腸癌組織中高表達，且呈正相關，提示其參與結直腸癌的發生、發展[7]，也與炎癥及肺癌的發生、發展和預后有關[8-9]。

目前IL-17在TNBC發病過程中的具體機制尚不清楚，而IL-38在乳腺癌中報道甚少，本研究旨在檢測TNBC組織中二者的表達情況，初步探明他們在TNBC發病中可能存在的作用。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年11月—2019年3月空軍軍醫大學第一附屬醫院（以下簡稱“我院”）就診的71例乳腺癌患者為研究對象。其中TNBC組36例，年齡26～58歲，平均（47.00±12.68）歲;導管原位癌（DCIS）組35例，年齡29～54歲，平均（41.00±14.27）歲。選取同期于我院就診的33例纖維腺瘤患者為對照組，年齡24～53歲，平均（36.00±13.38）歲。本研究經我院醫學倫理委員會批準，征得受試者同意并簽署知情同意書。三組患者一般資料比較，差異無統計學意義（P > 0.05），具有可比性。

1.2 納入及排除標準

納入標準：①病理確診為TNBC、DCIS及纖維腺瘤;②初次診治;③女性患者。排除標準：①入組前已行放化療及免疫治療者;②實驗期間出現重度感染者;③因其他因素使用免疫抑制/調節劑者;④伴自身免疫性疾病、免疫缺陷病及其他惡性腫瘤者。

1.3 主要試劑與儀器

Trizol（Thermo Fisher，IS10007）;SYBR GreenⅠRealtime PCR Master Mix（Sino Biological，E090）;反轉錄試劑盒（Takara Bio，RR037A）;DEPC（Thermo Fisher，1210019），PCR產物純化試劑盒（北京TIANGEN，DP214-02）;兔抗人多克隆抗體一抗工作液：IL-17（Abcom，ab9565）和IL-38（Santa-Cruz，QYA04878）;羊抗兔二抗（Abcom，ab97051）;DAB染色試劑盒（北京中杉金橋生物技術有限公司，ZLI-9019）。

超低溫高速離心機（Thermo Fisher，sorvall stratos）;核酸蛋白測定儀（Thermo Fisher，NanoDrop1000）;PCR儀（BIO-RAD，C1000TM）;Real-time RT-qPCR儀（BIO-RAD，7900HT）;蛋白電泳儀（Thermo Fisher，NanoDropOneC）;凝膠成像儀（Thermo Fisher，E-Gel Imager）。

1.4 方法

1.4.1 標本采集及處理? 超聲引導粗針穿刺或手術過程中取腫瘤組織或纖維腺瘤瘤旁正常腺體，一分為二，一份迅速液氮冷凍后轉至超低溫冰箱中保存，另一份于10%甲醛溶液固定。

1.4.2 Real-time RT-PCR檢測IL-17 mRNA和IL-38 mRNA表達? 在防RNA酶污染的條件下采用Trizol法提取總RNA，反轉錄為cDNA，分別檢測IL-17和IL-38的表達，引物由大連TaKaRa公司設計合成，引物序列見表1。反應體系：SYBR GreenⅠ染料10 μL、上下游引物各1 μL、dNTP 1μL、Taq聚合酶2 μL、IL-17或IL-38 cDNA 5 μL、ddH2O 30 μL，總體積 50 μL。反應條件為：預變性95.0℃ 5 min，變性95.0℃ 15 s，退火30 s，IL-17、IL-38和β-actin退火溫度分別72.2℃、67.6℃和53.9℃，分別為40和42個循環。以β-actin作為內參進行數據分析[7，11]。采用2-ΔCt進行相對定量，Ct值為熒光信號達到設定閾值所經歷的循環數，ΔCt=Ct（目的基因）-Ct（管家基因）。

1.4.3 免疫組化檢測IL-17和IL-38蛋白的表達? 取福爾馬林固定好的組織標本，石蠟包埋組織，完成切片，分別進行IL-17和IL-38免疫組化染色[12]。本研究同時設置陰性和陽性對照。由兩位經驗豐富的病理學高年資醫生采取雙盲法在400倍鏡下隨機選擇5個不重復的視野，IL-17和IL-38蛋白的表達陽性時細胞漿和/或細胞膜被染成棕黃色或黃色，記錄免疫組化染色深度（0分為陰性，1分弱陽性，2分中等強度陽性，3分為強陽性）和面積（0分：<5%，1分：5%～25%，2分：>25%～50%，3分：>50%～75%，4分：>75%）。將染色深度和面積賦分的乘積大于1分者定義為陽性[12]。

1.5 統計學方法

采用SPSS 20.0統計學軟件進行數據分析，計量資料數據用均數±標準差（x±s）表示，多組間比較采用單因素方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗;計數資料用率表示，組間比較采用χ2檢驗;相關性采用Pearson相關分析。以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 三組IL-17 mRNA表達比較

TNBC組和DCIS組IL-17 mRNA表達高于對照組，差異均有統計學意義（均P < 0.05）。TNBC組與DCIS組IL-17 mRNA表達比較，差異無統計學意義（P > 0.05）。見圖1、表2。

3 討論

乳腺癌的發病率從20世紀80年代開始在全球及我國均呈上升趨勢[13-14]。雖其病因尚不清楚，但已明確其發病存在一定的規律性，且不同分子分型的乳腺癌具有不同的臨床特點、危險因素及預后特點，其中TNBC對廣大女性生命健康的危害與其他亞型有較大的差異[15]。目前研究TNBC的發病、轉移、耐藥等仍然是熱點[16]。

IL-17主要是由Th17細胞產生的促炎性細胞因子，具有多種生物學效應，具有強大的招募中性粒細胞作用，并能促進多種細胞因子的釋放，在乳腺癌的發病過程中起著重要的作用[17]。同時，IL-17在非小細胞性肺癌、胃癌、結腸癌及卵巢癌等許多腫瘤性疾病中都有表達[12，17-18]。IL-17R敲除小鼠和IL-17/IFN-γ雙敲小鼠抑制腫瘤生長[6]，提示IL-17具有促進腫瘤生長作用;Chen等[19]研究顯示，乳腺癌腫瘤微環境中能夠產生IL-17的細胞增多成為乳腺癌預后不良的因素。IL-38與多種炎性疾病密切相關，能與IL-36R結合，抑制念球菌誘導的IL-22和IL-17的產生，進而發揮抗炎作用，在類風濕關節炎的發病中發揮作用[20-22]。

本研究結果顯示，TNBC組和DCIS組IL-17 mRNA表達高于對照組，差異均有統計學意義（均P < 0.05）;而TNBC組和DCIS組IL-38 mRNA表達低于對照組（均P < 0.05）。TNBC組IL-17蛋白陽性表達高于DCIS組和對照組，而TNBC組、DCIS組IL-38蛋白陽性表達低于對照組（均P < 0.05）。提示IL-17及IL-38可能參與TNBC的發生。張黎等[23]研究顯示乳腺癌患者術前血清IL-38含量顯著低于健康女性，但術后卻明顯高于術前;術前IL-22和IL-17顯著高于健康女性，術后則顯著降低;進一步研究顯示，IL-38能抑制乳腺癌細胞MCF-7的活力、促進其凋亡，而IL-22和IL-17則起著促進作用。這些可能是通過調控增殖細胞核抗原（PCNA）、凋亡促進基因（bax）和B細胞淋巴瘤-2基因（Bcl-2）等途徑實現的[23]。類風濕關節炎患者血清IL-38及IL-17呈負相關[22]，IL-38能夠通過抑制IL-17和IL-22的產生，發揮抗炎作用[7]。本研究顯示TNBC患者IL-17 mRNA與IL-38 mRNA的相對表達量呈負相關（P < 0.01）。因此，TNBC中IL-38與IL-17發揮著相反的作用。

綜上所述，IL-17和IL-38在多種炎性疾病及乳腺癌等多種腫瘤疾病中都有參與。本研究顯示，IL-17及IL-38可能參與了TNBC的發生發展，且二者呈負相關。因此，IL-17及IL-38有望成為TNBC研究的新靶點，但其確切機制仍需更深入的研究與探討得以明確。

[參考文獻]

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