雌激素受體α基因多態性與乙型肝炎肝硬化的關系

程 娜，楊 京

貴州醫科大學附屬醫院 感染科，貴陽 550004

肝硬化是由一種或多種原因引起的慢性肝病，在我國，最常見的為乙型肝炎肝硬化，2%～5%的乙型肝炎肝硬化患者可演變為原發性肝癌[1-2]。這不僅威脅著公眾的健康，也給中國的經濟和社會發展帶來了巨大的壓力。近年來，有研究者[3-4]指出可通過新型無創檢查來評估乙型肝炎纖維化程度,這為乙型肝炎肝硬化患者的管理帶來方便；但若能夠研究出乙型肝炎肝硬化的易感因素，從源頭上阻斷其進展，為乙型肝炎肝硬化的預防及早期治療尋找更簡便、有效的方法，將進一步緩解社會壓力。

雌激素具有普遍的生物學效應，其效用由雌激素受體(estrogen receptor，ER)介導，雌激素的最終功能不僅與雌激素的分泌和代謝有關，而且與ER的表達及功能狀態有關。隨著基因組學的不斷發展，一些研究人員發現ERα基因多態性與乙型肝炎肝硬化有關。因此，本文收集了近年來的相關文獻，并回顧了ERα基因多態性及與乙型肝炎肝硬化的關系。

1 雌激素與ER

雌激素是一種小的親脂性物質，可以直接滲透到靶細胞的細胞質或細胞核中，通過結合ER，改變靶細胞的功能。ER通過其位點特異性DNA和其他共調節蛋白相互作用，在基因調控水平上介導雌激素的大部分生物學效應。雌激素的生理作用主要通過ER的兩種亞型ERα和ERβ體現[5]。有學者[6]指出，在男性和女性的非再生組織中，中樞神經系統同時存在ERα和ERβ，肝組織中存在大量的ERα。近年來，有研究[7]表明ERα和ERβ在慢性乙型肝炎和乙型肝炎相關肝癌患者中表達。此外，在他們的早期研究[8]中，ERα的單倍型29C- IVS1-401C不僅可以增加HBV感染的清除，還可以降低乙型肝炎肝硬化和乙型肝炎相關肝癌的易感性。由此推測，ERα的表達和功能狀態可能與HBV感染疾病的進程有關。

2 ERα基因多態性

遺傳多態性是指生物群體中存在2種或多種離散變異體或等位基因[9]，通常包括3大類：DNA片段長度多態性、DNA重復多態性和單核苷酸多態性;其中，單核苷酸多態性是人類基因組中最常見的遺傳變異形式，與人口多樣性、個性、對疾病的易感性和個體對藥物的反應密切相關[10]。近年來，ERα PvuⅡ(rs2234693)和 XbaⅠ(rs9340799)位點的基因多態性已被廣泛研究，因為它們可能與肥胖癥、嚴重的先兆子癇、前列腺癌、阿爾茲海默癥等多種復雜疾病相關[11-14]。此外，有研究[15]發現，位于ERα基因第一外顯子的29T/C(rs2077647)位點的 T等位基因可能與乙型肝炎相關的肝細胞癌有關。所以，ERα的不同表達可引起不同的生理效應，從而可能進一步影響乙型肝炎后肝硬化的發生、發展及預后。

3 雌激素與乙型肝炎肝硬化的關系

有數據[16]顯示，乙型肝炎肝硬化的男女發病率約為4∶1；在蘇丹人群中，男性的HBV感染率和肝硬化發生率明顯高于女性，并且女性患者中45歲以上增加明顯[17]。國外有學者[18]研究發現雌激素缺乏可以增強硫代乙酰胺誘導的SD大鼠肝纖維化，雌激素缺乏可能增加更年期女性的肝纖維化程度。另外，Sinclair等[19]發現在研究中的男性肝硬化人群中，具有較高的血清雌酮患者有更高的MELD(終末期肝病模型)評分且和個體不良健康結局相關，血清雌酮可能是該人群健康不良的新標志；Pereira等[20]發現在男性肝硬化和危重癥患者中，血清雌二醇水平明顯高于生理值，且血清雌激素值與MELD評分呈正相關。國內有研究者通過前瞻性隊列研究[21]發現在慢性乙型肝炎女性患者中，絕經和初潮年齡較晚是其肝纖維化進展的獨立危險因素；Zhang等[22]認為雌激素療法可改善肝纖維化并抑制肝星狀細胞的活化，但外源性雌激素的給藥會帶來一些潛在的風險，而諸如ER選擇性激動劑之類的特定雌激素衍生物或活性雌激素代謝物將提供新的治療機會，減少肝硬化治療中的不良副作用。以上資料表明，雌激素與乙型肝炎肝硬化的發生發展有一定相關性，雌激素的異常狀態可能促進乙型肝炎肝硬化的形成與進展，故深入研究其影響機制對乙型肝炎肝硬化的預防及治療有重要的臨床價值。

4 ERα基因多態性與乙型肝炎肝硬化的關系

由于遺傳結構的差異，不同個體在外界環境的影響下容易發生某種相應的與基因相關的疾病[23]。有研究[24-25]報道了ERα基因多態性與慢性HBV感染和其他慢性肝病的易感性相關。Deng等[24]發現，作為單倍型標記單核苷酸多態性，ERαrs2077647 T/C基因型對持續性HBV感染和HBV相關肝細胞癌的易感性有影響。此后陸續有研究人員通過研究不同ERα位點的基因型，發現ERα基因多態性與乙型肝炎肝硬化有關，部分位點多態性導致乙型肝炎肝硬化的發生風險增高，部分位點使其風險性降低。因此，有理由認為ERα可能是乙型肝炎肝硬化的生物學候選易感基因。

周寧等[26]對甘肅漢族人群中104例慢性乙型肝炎患者、68例乙型肝炎肝硬化患者和80例健康對照者進行了研究，對比了他們ERα-29基因座的 TT、TC、CC基因型和T、C等位基因頻率。結果表明，2個病例組的TT基因型均顯著增加;根據乙型肝炎肝硬化組中患者的疾病程度不同，將其分為代償組與失代償組，并分別與健康對照組的基因型及等位基因頻率進行對比研究，結果顯示，與正常對照組相比，代償組和失代償組存在顯著差異，但代償組與失代償組之間無顯著差異。然而，在失代償組中，TT基因型顯著升高。這表明ERα-29多態性與乙型肝炎肝硬化有關，TT基因型可能是乙型肝炎肝硬化的遺傳易感因素。

張焜和[27]以168例乙型肝炎肝硬化患者為病例組，155例無癥狀乙型肝炎表面抗原陽性患者為對照組，ER1+29的基因型和等位基因頻率分析表明TC基因型是易感基因，T等位基因與乙型肝炎肝硬化相關性較弱;對女性樣本的單變量分析顯示，ER1+29基因多態性與女性乙型肝炎肝硬化的易感性相關，可能的易感性和保護基因型分別是TC和CC基因型，T是易感等位基因。可以看出，與男性乙型肝炎肝硬化患者相比，女性乙型肝炎肝硬化的易感因素可能與遺傳因素相關。

劉巖[28]檢測了112例慢性乙型肝炎患者、65例乙型肝炎肝硬化患者、107例HBV相關肝癌患者和105例健康對照者ER基因 XbaⅠ基因座的 AA、AG、GG基因型和A、G等位基因，分析了PvuⅡ基因座的TT、TC、CC基因型，T、C等位基因頻率以及單倍型的構建。結果表明，與對照組相比，3個病例組AA、AG、GG基因型頻率和G等位基因頻率分布無顯著差異，這表明XbaⅠ基因座多態性可能與乙型肝炎肝硬化無顯著相關性;但病例組的TC、CC基因型和C等位基因頻率差異顯著，并與TT基因型進行比較，TC基因型使肝硬化的風險增加1.35倍，CC基因型使肝硬化的風險增加1.92倍。這些結果表明，TC和CC基因型可能是乙型肝炎肝硬化的遺傳易感基因。此外，肝硬化和肝癌組中的 AC單倍型頻率較對照組顯著升高，而且 AC單倍型增加了1.22倍的肝硬化風險，這表明 AC單倍型也可能是乙型肝炎肝硬化的遺傳易感基因型。

Liu等[29]評估了廣西壯族人群中389例受試者的 ESR1 PvuⅡ(rs2234693)和 XbaⅠ(rs9340799)基因多態性，其中包括284例肝病患者(慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化、乙型肝炎相關肝癌)和105例健康對照者，并發現與 TT基因型相比，PvuⅡ基因座的 CC基因型與乙型肝炎肝硬化的高風險相關;根據年齡、性別、吸煙和飲酒進行的二元logistic回歸分析顯示，TC基因型與乙型肝炎肝硬化之間無顯著相關性，XbaⅠ基因座的基因型和等位基因頻率在患者和健康人群之間也沒有顯著差異。

晏澤輝[30]對464例乙型肝炎肝硬化患者和469例HBV感染無癥狀攜帶者(對照組)進行ERα基因多態性分析。主要包括 IVS1 T-401C(rs2234693)、 T29C(rs2077647)、 A252966 G(rs9322354)3個位點，結果顯示，乙型肝炎肝硬化患者 IVS1T-401C和T29C的C等位基因頻率顯著高于對照組;調整年齡、性別等相關因素后，結果顯示IVS1 T-401C和T29C的兩個單核苷酸多態性與乙型肝炎肝硬化的易感性顯著相關，具有 IVS1 T-401C基因座的CC基因型的個體和具有T29C基因座的CC基因型的個體對乙型肝炎肝硬化的易感性顯著升高；并且，ERα基因單倍型29C-401C也增加了乙型肝炎肝硬化的易感性。據推測，ERα基因多態性與乙型肝炎肝硬化有關。

Yan等[31]對2404例中國HBV攜帶者的 c.30 T>C(rs2077647)和 c.453-397 T>C(rs2234693)多態性進行的研究發現，ERα基因的 c.30C等位基因、c.453-397C等位基因和它們組成的CC單倍型對乙型肝炎肝硬化的敏感性高于同一基因座的T等位基因。為了驗證相關遺傳變異的生物學功能，功能分析結果顯示c.453-397T>C多態性可能是個體對乙型肝炎肝硬化遺傳易感性的一部分。這表明ERα基因多態性可能是乙型肝炎肝硬化的遺傳易感因素。

5 小結與展望

關于ERα基因多態性與乙型肝炎后肝硬化關系相關性的研究，目前的結果并不完全一致。一些研究者認為，ERα-29(rs2077647)基因座的 TT基因型、ERα PvuⅡ(rs2234693)基因座的TC和CC基因型、ERα XbaⅠ(rs9340799)與PvuⅡ基因座的AC單倍型可能與乙型肝炎肝硬化的易感性有關；另一些研究者認為，ERα29(rs2077647)基因座的 C/ C基因型、ERα IVS1 T-401C(rs2234693)與ERα T29C(rs2077647)基因座的29C-401C單倍型可能是乙型肝炎肝硬化的遺傳易感性。造成這種結果的原因可能與研究的樣本量、基因位點、年齡、性別、地理、環境、種族等的差異有關，這就需要今后進行大樣本量、多位點、多地域、盡可能地校正多因素的研究來驗證?，F在的研究表明ERα基因多態性與乙型肝炎肝硬化有一定相關性，那么，ERα基因多態性是否與HBV感染相關的急性肝衰竭及肝細胞癌等有關，需進一步研究。期望通過研究ERα基因多態性與HBV感染結果的相關性，在臨床上有選擇地為預防HBV感染者病情加重的治療提供理論依據和新思路。