999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

人工流產患者宮腔粘連發生的影響因素分析

2020-12-30 03:27:52李慧英
臨床醫學工程 2020年12期

李慧英

(河南省太康縣人民醫院 產科, 河南 周口 461400)

0 前言

女性在妊娠3 個月內采用手術或藥物方法終止妊娠稱為早期妊娠終止, 也被叫做人工流產[1]。 手術是目前臨床較為常用的人工流產方式, 但術后經陰道三維彩超診斷發現部分患者存在宮腔粘連[2]。 宮腔粘連又稱 Asherman 綜合征, 是指由于各種因素所致宮腔或頸管基底層內膜損傷后, 宮腔肌壁和 (或)頸管相互粘連。 宮腔粘連意味著子宮正常的解剖結構和生理功能均發生了異常改變, 對女性生殖健康影響極大[3]。 基于此,本研究旨在探討人工流產患者宮腔粘連發生的影響因素, 以期為臨床提供更多參考, 現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料回顧性分析 2016 年 1 月至 2018 年 12 月在我院行人工流產的196 例患者的臨床資料, 所有入選患者均采用吸宮手術, 根據人工流產后是否發生宮腔粘連分為未發生組 (n= 136) 和發生組 (n = 60)。

1.2 入選標準納入標準: 入選患者均符合人流手術相關指征;病歷資料完整。 排除標準: 精神疾病患者; 嚴重傳染性皮膚疾病患者; 心肝腎等器官疾病患者; 凝血功能障礙者; 手術耐受力弱者; 各種疾病的急性期階段者。

1.3 研究方法制作一般情況調查表, 詳細調查并記錄兩組患者的一般人口學資料, 包括年齡, 是否有刮宮史、 子宮內膜息肉切除史、 子宮肌瘤切除史, 是否患盆腔炎, 產次, 術中宮腔操作次數及吸宮時間等。

1.4 統計學方法采用SPSS 25.0 統計學軟件處理數據。 計數資料以 n (%) 表示, 采用 χ2檢驗; 采用 Logistic 多因素回歸分析人工流產患者宮腔粘連發生的影響因素; P <0.05 為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 單因素分析兩組的年齡比較, 差異無統計學意義 (P >0.05); 發生組的刮宮史、 子宮內膜息肉切除史、 子宮肌瘤切除史、 盆腔炎、 產次≥2 次、 宮腔操作次數≥2 次及吸宮時間≥15 min 占比均顯著高于未發生組 (P <0.05)。 見表 1。

表1 人工流產患者發生宮腔粘連單因素分析 [n (%)]

2.2 Logistic 多因素分析Logistic 多因素分析顯示, 刮宮史、子宮內膜息肉切除史、 子宮肌瘤切除史、 盆腔炎、 產次≥2 次、宮腔操作次數≥2 次、 吸宮時間≥15 min 是人工流產患者發生宮腔粘連的危險因素 (OR>1, P <0.05)。 見表 2。

表2 人工流產患者發生宮腔粘連Logistic 多因素分析

3 討論

人工流產術后常見并發癥為宮腔粘連, 宮腔粘連是影響女性生殖健康的一個重要因素[4]。 宮腔粘連可導致月經量少、 閉經、 不孕, 如果妊娠則容易發生流產或胎盤種植異常, 如前置胎盤、 胎盤黏連、 胎盤植入等, 對患者危害極大[5-6]。 本研究結果顯示, 刮宮史、 子宮內膜息肉切除史、 子宮肌瘤切除史、盆腔炎、 產次≥2 次、 宮腔操作次數≥2 次、 吸宮時間≥15 min是人工流產患者發生宮腔粘連的危險因素, 與相關研究[7]一致。 分析原因在于: 子宮內膜基底層具有再生修復功能, 其結構和功能的完整性和宮腔粘連有密切的關系[8]。 刮宮史、 子宮內膜息肉切除史、 子宮肌瘤切除史均會對子宮內膜基底層造成影響, 并且人工流產術后雌激素、 孕激素水平下降導致子宮內膜再生修復能力降低, 易造成子宮壁相互粘連[9]。 同時, 宮腔操作次數多、 吸宮時間較長也會損害宮腔內膜基底層, 破壞其結構和功能的完整性, 導致術后發生粘連的風險升高[10]。 另外, 在人工流產手術前存在盆腔炎等生殖系統炎癥, 改變宮腔內環境的同時也會損害子宮內膜的生理功能, 增加發生宮腔粘連的風險。 因此, 醫務人員應該在人工流產術前做好對患者的一般資料核查, 明確刮宮史、 子宮內膜息肉切除史、 子宮肌瘤切除史、 產次情況, 著重關注此類患者; 對盆腔炎患者進行有效治療, 糾正感染狀態; 術中需減少宮腔吸引操作次數、 吸宮時間, 減輕對患者子宮內膜的損傷, 降低宮腔粘連發生風險。

綜上所述, 刮宮史、 子宮內膜息肉切除史、 子宮肌瘤切除史、 盆腔炎、 產次≥2 次、 宮腔操作次數≥2 次、 吸宮時間≥15 min 是人工流產患者發生宮腔粘連的危險因素。 臨床在對患者實施人工流產術時應重點關注以上危險因素, 以減少術后宮腔粘連的發生。

主站蜘蛛池模板: 99热国产这里只有精品无卡顿"| 一级一级一片免费| 欧美在线三级| 亚洲Av激情网五月天| 欧美一级99在线观看国产| 久久免费看片| 操操操综合网| 色男人的天堂久久综合| 亚洲人成网7777777国产| 欧美伊人色综合久久天天| 国产在线97| 亚洲视频一区| 精品视频91| 久久黄色影院| 国产无码精品在线播放| 亚洲欧美日本国产综合在线| 久久一本日韩精品中文字幕屁孩| 欧美一区精品| 久久精品最新免费国产成人| 国产aaaaa一级毛片| 免费一级毛片完整版在线看| 亚洲第一极品精品无码| 色爽网免费视频| 国产精品性| 欧美成人午夜影院| 91国内外精品自在线播放| 九色免费视频| 久久精品国产国语对白| 看你懂的巨臀中文字幕一区二区| 国产不卡网| 亚洲免费三区| 无码国产伊人| 99精品在线看| 无码中文AⅤ在线观看| 丁香五月激情图片| 青青网在线国产| 色综合久久88色综合天天提莫| 国产女人喷水视频| 国产精品尹人在线观看| 美女免费黄网站| 国产一区三区二区中文在线| 国产超碰一区二区三区| 日韩国产综合精选| 国产福利在线观看精品| 在线观看亚洲精品福利片| 亚洲综合精品第一页| 欧美综合在线观看| 中美日韩在线网免费毛片视频| 一本大道香蕉久中文在线播放| 亚洲成人在线免费| 亚洲国产系列| 国产理论一区| 色香蕉影院| 高清色本在线www| 99久久婷婷国产综合精| 久久男人视频| 91久久性奴调教国产免费| 五月婷婷综合网| 国产办公室秘书无码精品| 国产91色| 欧美成人国产| 免费可以看的无遮挡av无码| 无码国产偷倩在线播放老年人| 欲色天天综合网| 一级全免费视频播放| 久久国产精品娇妻素人| 欧美一区二区人人喊爽| 亚洲最黄视频| 久久窝窝国产精品午夜看片| 精品久久久久成人码免费动漫| 精久久久久无码区中文字幕| www.日韩三级| 国产乱人视频免费观看| 国产区在线观看视频| 亚洲精品第一页不卡| 1024你懂的国产精品| 免费国产无遮挡又黄又爽| 国产不卡一级毛片视频| 色天堂无毒不卡| 四虎精品黑人视频| 国产拍揄自揄精品视频网站| 精品少妇人妻一区二区|