趙海燕 陳永生



【摘要】 目的:研究各型肺癌患者外周血中CD4+ CD2 5+調節性T細胞( regulatory Tcell,Tregs)的變化及意義。方法:采用流式細胞技術檢測116例肺癌患者外周血中CD4十CD25+ Tregs的變化,并選擇40倒健康體檢者作為對照組進行結果分析。結果:肺癌患者外周血中CD4+ CD25+ Tregs占CD4+T淋巴細胞總數明顯高于健康對照者;化療前肺癌患者外周血中CD4+ CD25+ Tregs數明顯高于化療后肺癌患者。結論:肺癌患者外周循環血中CD4+ CD25+ Tregs水平表達明顯身高,可能與肺癌患者免疫功能調控紊亂有關,可作為肺癌患者診斷與治療的一項重要指標。
【關鍵詞】 流武細胞術;調節性T細胞;腫瘤
【中圖分類號】R969.4
【文獻標志碼】A
【文章編號】10050019《202 0)21-002-01
腫瘤的發生、發展不僅能抑制自身免疫性疾病的發生,還可能參與腫瘤免疫的調節。CD4+ CD25+ Tregs在人體內的表達水平與腫瘤的關系報道較多,但有關CD4+ CD25+ Tregs的表達與肺癌關系的研究報道較少,我們探討了肺癌患者外周血CD4+ CD25+ Tregs水平與各型肺癌的關系及其臨床意義。
1 材料和方法
1.1 一般資料選擇2018年9月2019年9月我院住院的經病理診斷的肺癌患者116例(男62,女54),年齡(25-83)歲,平均年齡58.5歲,其中鱗癌42例,小細胞未分化癌30例;大細胞未分化癌23例,腺癌21例。
1.2正常對照組選擇健康查體人員40例(男20,女20),年齡31-60歲,平均年齡55.5歲。其年齡、性別方面均與病例組具有可比性。排除腫瘤及免疫性等疾病。
1.3實驗指標與檢測方法
1.3.1患者人院后當天取靜脈血;治療一個療程后,分別抽取空腹靜脈血3 ml,用流式細胞儀測定CD3+、CD4+、CD8+、CD25+含量,流式細胞儀為美國Beckman Coulter EpicsXL型。
1.3.2 小鼠抗人熒光標記單克隆抗體anti- CD3、anti- CD4、anti- CD8、anti- CD25等均購自美國BDIS公司。
1.3.3淋巴細胞熒光抗體標記新鮮的全血3011L與抗體10μL混合,室溫孵育30 min。加入anti- IgG異硫氰酸熒光素(FITC) 10μL,室溫孵育30 min,PBS冼滌,PBS洗滌后用1%多聚甲醛固定10 min后,用流式細胞儀分析。
1.3.4式細胞儀數據獲取和分析全部數據用流式細胞儀(美國BD公司)和軟件LYSYSⅡ進行雙色熒光參數獲取和分析。
1.3.5 方法 以SPSS 10.0 for Windows統計軟件進行統計學處理,所有數據均用x±s表示,采用t檢驗(獨立樣本t檢驗及配對樣本t檢驗)及相關分析。
2 結果
2.1肺癌患者組和正常對照組CD3十等檢測結果見表1
2.2 肺癌患者組中化療組與未化療組結果比較見表2
2、3鱗癌、小細胞未分化癌、大細胞未分化癌、腺癌組都較正常對照組有顯 胞癌。著升高(P<0.01),這四組中又以腺癌組升高最多,其次為鱗癌、大細胞癌、小細
3 討論
CD4+CD25+Tregs是一具有免疫調節功能的T細胞亞群,大量的有研究表明,CD4+ CD25+ Tregs在許多腫瘤患者的外周血和腫瘤組織中均有增高[2]示腫瘤患者可能存在天然的免疫反應,腫瘤患者體內CD4+CD25+ Tregs數量的增高即是抑制腫瘤免疫的機制之一[3],D4+ CD25十Tregs通過抑制效應T細胞功能,在維持自身免疫耐受中發揮重要作用[4],在以后的腫瘤治療中不容忽視。
通過對本組各型肺癌腫瘤患者外周血CCD4十CD25+ Tregs數量的檢測,并與正常對照組進行了對比研究,發現正常人、肺癌患者外周血中CD4+ CD25+ Tregs分別占CD4+T淋巴細胞總數的(8.3±2.5)%和(12.7±1.65)%,引起這種變化的原因可能是腫瘤細胞通過某種機制使體內CD4+ CD25+ Tregs的數量增高來抑制腫瘤免疫。本組結果顯示,肺癌患者外周血中CD4+ CD25+ Tregs的數量與病理類型無明顯相關關系(P>0.05),但與肺癌分化程度和臨床分期關系密切,這說明隨著腫瘤的進展,腫瘤細胞產生的CD4+ CD25+ Tregs數量增多,使免疫細胞的活性被抑制,有利于腫瘤的生長與轉移化療后患者體內癌負荷減少,與化療前相比,抑制腫瘤免疫的CD4+ CD25+ Tregs數量也相應減少,患者免疫抑制得以改善。
本研究認為肺癌患者體內CD4+ CD25+ Tregs比例上升可能是導致免疫抑制的原因之一,肺癌患者治療前后的CD4+ CD25+ Tregs數量的變化可作為肺癌患者診斷與治療及預后評估檢查的指標之一。
參考文獻
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