mTORC1在卵巢癌發生發展中的作用和機制

劉海艷

【摘要】 目的：探討mTORCl在卵巢癌發生發展中的作用和機制。方法：選取我院干2019年1月-2019年12月收治的32例卵巢癌患者為研究對象，通過病理學檢測對照組和研究組患者的mTORCl蛋白陽性率。結果：研究組32例患者中mT（）RCl陽性表達26例，陰性6例，與普通健康人群比較有統計學差異（P<0.05）。結論：mTORCl在卵巢癌患者中的表達量較高。

【關鍵詞】 mTORCI;卵巢癌;作用機制

【中圖分類號】R737.9

【文獻標志碼】A

【文章編號】1005-0019（ 2020） 21-074-01

卵巢癌是女性常見的生殖系統惡心腫瘤，統計顯示每年全球有卵巢癌女性22萬，其早期發病無典型癥狀和指標，就診時多為癌癥晚期，造成手術和化療治療效果不理想，愈后的復發率高達70% - 800/[1]，導致患者生存率低[2]。mTOR復合物1（ mTOR complex1，mT（）RCl）蛋白是基因表達雷帕霉素靶蛋白中的一種，可促進細胞生長和分裂[3]，研究發現其與多種腫瘤發展有關[4，5]。但目前對mTORCl蛋白對卵巢癌的發生發展研究較少，因此，本文探討mTORCl對卵巢癌發生發展的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取我院于2018年1月-2018年12月收治的32例卵巢癌患者為研究對象，作為研究組。根據患者相關信息，從我院體檢中心中抽取32例健康人為對照組。對照組年齡35- 60歲，平均（59. 14±5.25）歲研究組患者年齡36 - 72歲，平均（ 64. 32±8.87）歲。研究患者的診斷均經過陰道超聲檢測（TVUS）與血清CA-125檢查。所有患者進行手術取腫瘤組織標本和相應的癌旁正常卵巢組織做免疫組織化學染色[6]，明確卵巢癌分期，其中I期5例，Ⅱ期21例，Ⅲ期6例，納入標準：經病理學檢測診斷為卵巢癌。排除標準：合并其他腫瘤患者、精神異常者。所有患者年齡均無統計學差異（P>0.05），具有可比性。本研究經過我院倫理委員會批準，所有患者術前均簽署知情同意書和具備完整的臨床病歷資料。

1.2免疫組化采用經典免疫組化方法檢測mTORl含量，細胞質顯色為陽性，切片5張在400倍鏡下視野，陽性分類：①0分，視野中無陽性細胞，記為陰性;②1分，視野范圍內陽性細胞<25%，記為弱陽性;③2分，視野范圍內陽性細胞25-50%，記為中等陽性;④3分，視野范圍內陽仕細胞>50%，記為強陽性。大于2分為陽性，2分以下為陰性。

1.3統計學分析所有數據均采用SPSS 20.O軟件分析。其中計數資料以例（百分比）表示，采用X2檢驗，P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1卵巢癌組織中mTORl蛋白表達在收集的32例卵巢癌組織中，mTORl蛋白表達呈陽性與表達為陰性的細胞數比較，差異有統計學意義（P<0.05），見表1。

3 討論

卵巢癌的發病早期不容易發現，往往患者來醫就診時已為中晚期，臨床可用手術加化療進行治療，但復發率較高，危害患者生存時間和生存質量。目前對于卵巢癌的發病機制研究尚不清楚，主要認為與持續性排卵有關，女性體內激素改變，導致氧化應激反應。研究顯示P13K信號通路可調節改反應[7]。其中mTOR作為P13K下游信號蛋白，對卵巢癌的發生發展有一定關聯，但目前尚未大量研究證實。

其中mTORCl可以感受細胞內外產生的信號，刺激細胞因子生長，進而促進細胞增殖存活。現有研究表明mTORC1可以通過整合至少4種生長調節方式（營養因素、生長因子信號、細胞能量狀態以及細胞壓力水平）調節細胞增殖、代謝與存活反應[8]。因此，本研究對我院收集的32例卵巢癌患者進行mT（）RCl蛋白研究，結果表明，32例患者中26例mTORCl蛋白檢測為陽性，6例陰性，說明mTORCl蛋白檢測對于卵巢癌的診斷和治療都有鑒定意義，但本研究僅對mTORCl蛋白進行檢測，未對mTORCl蛋白的上游信號PI3K和ATK進行測定。此外，本研究樣本量較小，具有局限性。

綜上所述，mTORCl蛋白檢測對于卵巢癌的診斷和治療都有鑒定意義，可推薦臨床使用。

參考文獻

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