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原發(fā)性甲狀腺鱗狀細胞癌1例

2021-01-03 03:59:14張廣旭逯泓智付晶瑤沈珂羽
中國實驗診斷學 2021年3期

張廣旭,逯泓智,付晶瑤,沈珂羽,張 廣

(吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院 甲狀腺外科,吉林 長春130033)

1 臨床資料

患者女,64歲,發(fā)現(xiàn)頸部結節(jié)半個月,聲音嘶啞一周。頸部彩超示:左葉下極可見一低回聲,大小約2.29 cm×2.47 cm,縱橫比>1,邊界不清,周邊可見弧形強斑,后緣緊鄰后被膜。右葉上極可見一混合回聲,大小約2.20 cm×1.10 cm,縱橫比<1,邊緣光滑,無局灶強回聲。峽部:偏左可見一低回聲,大小約2.43 cm×2.89 cm,縱橫比>1,邊緣不規(guī)則,內(nèi)可見粗鈣化。左頸Ⅳ區(qū)可見3個低回聲淋巴結,較大的大小約1.79 cm×0.89 cm,結構不清,內(nèi)可見點狀強回聲;余處頸部未見明顯異常腫大淋巴結。頸部CT示:甲狀腺左側葉、峽部體積增大,其內(nèi)密度不均勻,可見類圓形、斑片狀低密度影,CT值約42 HU,局部可見類圓形水樣密度影及斑片狀鈣化密度影;增強掃描甲狀腺左側葉及峽部內(nèi)病變呈不均勻強化,動脈期CT值約125 HU,靜脈期CT值約67 HU,病變與周圍血管分界清晰,未見確切受侵;甲狀腺右側葉可見類圓形稍高密度影,CT值約93 HU,直徑約0.5 cm;增強掃描呈輕度均勻性強化。在超聲引導下行甲狀腺左葉腫物CNB穿刺示:穿刺組織內(nèi)可見惡性腫瘤細胞巢狀壞死,考慮分化差的癌,可試做免疫組化進一步觀察。其后于長春腫瘤醫(yī)院行免疫組化,結果示:(左葉)CNB,甲狀腺癌,大片壞死,傾向于乳頭狀癌。免疫組化CK19彌漫陽性,余G3和CD56均為陰性。組織有限,供參考。

術中見甲狀腺左葉明顯增大,腺體質地硬韌,被一腫物占據(jù),大小約5.5 cm×3.5 cm,質硬,表面欠光滑,橫跨峽部,邊界不清,活動度差,與周圍組織粘連明顯。腫物與氣管粘連緊密,與喉返神經(jīng)關系密切,用電刀沿氣管環(huán)及腫物邊緣銳性分離,保持氣管壁完整,并沿喉返神經(jīng)走行分離腫物,將腫物與喉返神經(jīng)分離。將甲狀腺左葉腺體連同其內(nèi)腫物一并切除,并切除峽部及清除中央?yún)^(qū)淋巴脂肪組織。術后病理回報:(左葉)惡性腫瘤伴明顯壞死,結合組織學形態(tài)及免疫標記結構提示為甲狀腺非角化型鱗狀細胞癌,A8片免疫組化:CK(+);Villin(-);CK7(+);EMA(灶+);Vimentin(+);S-100(散在+);Bcl-2(-);Cyclin D1(+);Tg(-);P53(40%+);Ki-67(60%+);TTF-1(-);P40(+);P63(+);CK5/6(+);PAX-8(+);SyN(-);CgA(-);(峽部)結節(jié)性甲狀腺腫;(中央組)淋巴結未見轉移(0/6)。結合術后病理結果,建議患者進一步放化療,但患者未進行放療或化療,術后3月時因全身多發(fā)轉移去世。

2 討論

原發(fā)性甲狀腺鱗狀細胞癌是一種罕見的甲狀腺癌的病理分型,由于正常的甲狀腺組織內(nèi)主要為濾泡細胞及間質細胞,并不含有鱗狀上皮細胞,因此原發(fā)性甲狀腺鱗狀細胞癌的來源尚不確定[1]。第一種觀點認為起源于良性疾病的化生,如在甲狀腺炎的炎癥環(huán)境刺激下,甲狀腺的濾泡上皮細胞化生為鱗狀上皮細胞[2]。第二種觀點認為,來源于甲狀腺其他惡性腫瘤的去分化[3]。第三種觀點認為,其來源于胚胎發(fā)育時期殘留的鱗狀細胞[4]。

原發(fā)性甲狀腺鱗狀細胞癌侵襲性強,與甲狀腺常見惡性腫瘤的預后差異極大,如何鑒別原發(fā)性鱗狀細胞癌與其他甲狀腺腫瘤至關重要。其診斷需要結合臨床癥狀、影像學檢查、病理學檢查及免疫組化進行綜合考慮才能確診[5]。在僅行細針穿刺的情況下,由于獲取的細胞標本量較少,診斷往往被誤認為其他類型的甲狀腺癌,如乳頭狀癌,或者難以明確診斷。需要進行粗針穿刺和免疫組化輔助診斷。分子標記物主要是P63陽性及CK5/6陽性[6]。除此之外,TTF-1陰性,Tg陰性,PAX-8陰性等也是鑒別甲狀腺鱗狀細胞癌與其他甲狀腺腫瘤的標記物[7-8]。

治療甲狀腺鱗狀細胞癌的首選方法是手術治療,手術治療效果獲得廣泛認可,可以改善患者預后,延長患者的生存時間[9-12]。但手術后放化療的效果,目前仍存在爭議。

原發(fā)性甲狀腺鱗狀細胞癌臨床罕見,但惡性程度高,預后差,診斷及治療都存在難度。診斷方面,僅從臨床癥狀,影像學檢查難以確診,細針穿刺常存在誤判,需要結合粗針穿刺及免疫組化才能確診。治療方面,手術治療是甲狀腺鱗狀細胞癌的首選方法,然而術后的輔助性放化療的治療效果存在爭議,難以確定效果。即使在進行積極的手術治療和輔助性放化療后,甲狀腺鱗狀細胞癌的生存率仍低,免疫治療及分子靶向治療可能是未來的發(fā)展方向。

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