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臨床藥師在抗栓藥物治療實踐中開展藥物重整相關工作的體會

2021-01-06 23:42:27趙淑娟樊鵬利蔡海霞劉銀萍陳博雅孫俊
河南醫學研究 2021年18期

趙淑娟,樊鵬利,蔡海霞,劉銀萍,陳博雅,孫俊

(河南省人民醫院 藥學部,河南 鄭州 450003)

近年來,醫院藥學華麗轉身,由傳統的藥品供應向“以患者為中心”的技術服務轉型。筆者作為抗凝專業的臨床藥師,通過參與臨床治療,在臨床實踐中解決醫護患相關的用藥問題,并結合臨床實例和常見用藥問題,提出了個體化用藥建議,為臨床合理用藥提供參考。

1 藥物相互作用

患者,女,76歲,因“發作性胸悶、心悸3個月,再發伴納差4 d”入院,患者既往有右腎膜性腎病20 a,因“腎功能衰竭”于14 a前行“右腎移植術”,術后規律服用“嗎替麥考酚酯膠囊0.25 g,早1粒,晚2粒”、“環孢素軟膠囊25 mg,早2粒,晚1粒”以及“醋酸潑尼松5 mg,口服,每日1次”治療,入院診斷為:(1)慢性心房顫動 心功能不全 紐約心臟病協會(NYHA)心功能分級Ⅲ級;(2)高血壓;(3)慢性腎衰竭 異體腎移植狀態。該患者的抗栓策略選擇上,根據CHA2DS2- VASc評分評估患者的血栓栓塞風險[1],患者存在女性(1分)、年齡≥75歲(2分)、高血壓(1分)、充血性心力衰竭(1分)共4項危險因素,CHA2DS2-VASc評分為5分。根據指南,推薦口服抗凝藥物進行治療,臨床醫生擬采用非維生素K拮抗劑口服抗凝藥(non-vitamin K antagonist oral anticoagulants,NOAC)達比加群酯抗凝治療,藥師建議將達比加群酯調整為華法林,原因如下:從藥物相互作用方面分析,患者因腎移植使用環孢素抗排異,達比加群酯是外流轉運體P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的底物,聯合應用P-gp誘導劑/抑制劑或其他影響P-gp的藥物時,會出現藥代動力學方面的相互作用,環孢素屬于P-gp轉運蛋白抑制劑,因存在P-gp競爭,能禁止達比加群酯和環孢素聯用[2]。然而,在心房顫動抗凝治療可選擇的其他NOAC中,利伐沙班也是轉運體蛋白P-gp的底物,其對環孢素的增強程度缺乏確切的臨床數據,考慮在河南省人民醫院,目前尚無可靠地監測NOAC的實驗室手段,為了規避可能存在的風險,藥師建議調整為華法林抗凝,治療期間密切監測國際標準化比值(INR),根據INR調整至合適的用藥劑量。隨訪反饋:經權衡利弊并與患者家屬溝通后,臨床醫生調整為華法林2.5 mg,口服抗凝,每日1次,用藥期間,患者耐受良好,未訴出血情況發生。

2 抗血小板治療方案調整

患者,女,82歲,診斷為:(1)高血壓;(2)腦卒中 血管性認知功能減退。入院磁共振血管成像(MRA)1.5 T提示:左側基底節區、后分水嶺區亞急性腦梗死;右側基底節區、放射冠區、左側丘腦及腦橋多發陳舊性梗死;左側基底節區、側腦室旁陳舊出血灶可能;雙側側腦室旁異常信號,考慮脫髓鞘改變;腦白質脫髓鞘、腦萎縮;腦動脈硬化;左側大腦中動脈M1段狹窄。抗栓治療策略上,臨床醫生給予患者替格瑞洛90 mg,每日2次,口服,抗血小板治療。藥師建議將替格瑞洛調整為阿司匹林,分析原因如下:心血管疾病和腦血管疾病分屬不同的類型,抗血小板方案亦有所區別。作為新型的P2Y12受體抑制劑,替格瑞洛在冠心病領域,特別是在急性冠脈綜合征患者的臨床探索中取得了有益的臨床效果[3-4],然而,在缺血性卒中領域中,替格瑞洛的研究尚處于進一步探索中[5-6]。目前,國內外指南均未推薦替格瑞洛用于非心源性缺血性卒中的治療,在腦卒中患者的二級預防中,阿司匹林是首選的抗血小板治療方案[7-8]。隨訪反饋:經與臨床醫生溝通后,停用替格瑞洛,調整為阿司匹林抗血小板治療。

3 不良反應

患者,男,54歲,因“咳嗽、咳痰2個月余”入院。入院肺動脈CT提示:右肺上葉動脈侵犯局部變細,左肺下葉動脈栓塞不除外;右肺上葉近肺門處占位。患者肺癌、肺栓塞診斷明確,臨床醫生給予患者利伐沙班20 mg,每日1次,口服抗凝,治療1周后患者訴咯血,遂請臨床藥師會診,咨詢是否需停用利伐沙班以及下一步的治療措施,藥師分析如下:根據指南[8],目前肺栓塞的處理原則主要基于疑診、確診、求因或者危險分層的策略。

肺栓塞原因:靜脈血栓栓塞癥(vein thromboembolism,VTE)發病率較高的活躍腫瘤包括胃、胰腺、肺、淋巴瘤、婦科、膀胱和睪丸[10],因此推測,患者的肺栓塞與原發病(肺癌)引起的凝血機制異常相關,該患者體質量指數(BMI)23.8 kg·m-2,未植入下腔靜脈濾器或導管,入院后復查3次血紅蛋白均>110 g·L-1,血小板、白細胞在正常范圍,暫不考慮肥胖或者貧血等危險因素。

出血原因:患者目前出現咯血,分析原因,除了抗凝藥利伐沙班外,還不能除外原發病的影響。文獻報道肺癌患者除伴有咳嗽、呼吸困難癥狀外,還可伴發咯血癥狀[11],考慮與腫瘤壓迫微血管,腫瘤使局部肺組織發炎,從而使毛細血管的通透性增加相關。另外在肺栓塞患者中,肺栓塞本身也可引起咯血,其癥狀多表現為輕度,以痰中帶血為特征[12]。因此該患者的咯血原因不除外抗凝藥、原發病肺癌及肺栓塞的原因。

關于患者出血與抗凝藥物的相關性,藥師又進一步分析:患者入院確診為肺癌、肺栓塞,使用利伐沙班20 mg,每日1次,口服抗凝,即便在抗凝藥劑量不足的情況下[13],初期未發生出血癥狀,而在用藥1周后出現,患者是否存在其他出血危險因素?遂仔細查閱病例,除基本用藥外,患者目前還在使用氨酚羥考酮鎮痛治療。國家藥品監督管理局批準的羥考酮有2種劑型,分別為鹽酸羥考酮和氨酚羥考酮,患者使用的氨酚羥考酮為復方制劑,含對乙酰氨基酚500 mg及鹽酸羥考酮5 mg,對乙酰氨基酚與出血風險增加相關,遂建議將氨酚羥考酮調整為單方阿片類止痛。

出血處理:對小出血,指南建議在抗栓治療的同時,可積極進行局部處理[9],結合患者目前情況,雖有咯血,但咯血量不大,因此少量咯血不是抗凝治療的禁忌證。針對NOAC引起不同程度的出血,美國心臟病學會建議:對于輕度出血,可延遲或暫停1劑,由于 NOAC半衰期較短,停藥12~24 h后,其抗凝作用可基本消失,因此對于NOAC,停藥就是最好的拮抗[14]。綜上,藥師建議:可暫停利伐沙班1次,考慮咯血位置在肺毛細血管,可酌情給予收縮血管、降低毛細血管通透性的止血藥,如酚磺乙胺、卡洛磺酸鈉或去甲腎上腺素。

下一步治療策略:對于腫瘤合并肺栓塞的患者,目前國內外指南均一致推薦首選低分子肝素(LMWH),其可顯著降低VTE復發,且不增加出血風險,推薦級別優于華法林及NOAC[15-16]。因此藥師建議,如果患者能接受注射給藥,可調整為低分子肝素抗凝,3~6個月后復查。隨訪反饋:臨床醫生給予患者暫停利伐沙班1次,之后調整為LMWH治療,并將氨酚羥考酮調整為單方羥考酮,方案調整后2 d,患者咯血癥狀減輕。

4 特殊患者抗凝方案調整

患者,女,76歲,入院診斷為:(1)冠心病、慢性心力衰竭失代償期、心功能NYHA分級Ⅳ級;(2)心律失常、陣發性房顫;(3)高血壓病3級;(4)腦梗死。入院后醫生給予患者達比加群酯110 mg,每日2次,口服抗凝治療,第2天患者血肌酐示134 μmol·L-1,綜合分析后,藥師建議換用其他抗凝藥物,原因如下:首先,從患者的腎功能考慮,腎功能存在老齡性減退特點,結合指南[2],建議結合Cockcroft-Gault公式估算患者的內生肌酐清除率。患者高齡(76歲),入院肌酐134 μmol·L-1,根據Cockcroft-Gault公式估算患者的內生肌酐清除率(CrCl)為28.8 mL·min-1,對肌酐清除率15~30 mL·min-1的患者,達比加群酯75 mg,每日2次,可能更為安全,但我國獲批上市的達比加群酯膠囊的規格只有150 mg和110 mg,75 mg規格暫未獲批。另外,從代謝途徑分析,患者腎功能不全,應選用較少經腎清除的藥物,達比加群約80%通過腎清除,腎功能不全使達比加群清除減慢,易引發出血風險。針對該患者,適宜選用較少從腎清除的藥物,如利伐沙班(約35%從腎清除),或在超藥品說明書備案的情況下,選擇阿哌沙班(約27%從腎清除),也可選用華法林。此外,從患者的基礎疾病分析,患者陣發性心房顫動合并冠心病,在選擇抗凝藥物時,需綜合考慮上述臨床因素的影響。基于COMPASS研究,小劑量利伐沙班在冠脈領域中進行了相關探索,提示其有更好的心血管保護作用[17],綜上分析,藥師建議換為利伐沙班可能更為合適。

隨訪反饋:臨床醫生調整為利伐沙班15 mg,每日1次,口服抗凝,藥師再次建議,患者有高血壓,在使用抗凝藥時,需密切關注血壓波動情況,將收縮壓控制在<150 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),若能耐受,可進一步降低,否則有出血增加的風險;此外,患者腎功能不全,建議至少每3個月復查1次腎功能。

5 關注用藥細節

患者,男,73歲,診斷為:(1)急性肺栓塞;(2)慢性阻塞性肺疾病急性加重期;(3)高血壓病;(4)下肢靜脈曲張剝脫術后。醫囑給予利伐沙班15 mg,每日2次,口服,用于急性期抗凝,因河南省人民醫院只有10 mg規格的利伐沙班,遂根據10 mg利伐沙班的說明書,告知患者是否隨餐服藥均可。藥師指出,利伐沙班的吸收同劑量多少相關,利伐沙班10 mg可以空腹服用,但如果服用15 mg或20 mg,建議隨餐服,原因是利伐沙班的吸收依賴于藥物釋放部位,為了確保利伐沙班在胃部的充分吸收,應避免在胃遠端給藥,胃遠端給藥可使藥物吸收率下降,降低藥物暴露量。另外根據指南[18],如果在空腹狀態下服用15 mg或20 mg的利伐沙班,生物利用度僅有66%,隨餐服用可增加藥物與胃黏膜的充分接觸,延長藥物在胃內停留時間,吸收率可達到近100%。進一步分析:10 mg規格的利伐沙班由于劑量較低,在胃近端即可充分吸收,因此是否隨餐,生物利用度都很高。隨訪反饋:與臨床醫生溝通后,臨床醫生采納了藥師的建議,遂對患者進行了利伐沙班用藥教育。

6 討論

抗栓治療是臨床實踐中發展較快、安全風險較大的一個領域,在很多情況下無現有經驗可供借鑒,需要臨床藥師特別關注,而藥物重整是確保患者安全用藥的重要措施之一。國外研究表明,藥師借助計算機支持系統開展藥物重整工作,可顯著減少患者在治療過程中出現的藥物相互作用、不適當用藥等藥物相關問題[19]。筆者在臨床實踐中也發現,藥物重整可以避免用藥差錯,通過正確判定,給出適當的治療建議,最終實現抗栓治療的規范化、個體化和最優化管理,使患者的用藥安全得到更多保障。

此外,作為一種新的服務形式,藥物重整對臨床藥師工作的開展及其隊伍的壯大有深遠的意義。通過組建藥師參與的多學科診療團隊,開展藥物重整服務,藥師在信息收集、分析評估、方案優化、治療監護、跟蹤隨訪等環節中,面向醫藥護患開展相關藥學服務,不僅優化了藥物治療水平,提升了患者的用藥安全,同時在推動多學科融合式發展、助力醫院藥學全面轉型方面具有重要意義。

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