預混胰島素及長效胰島素對糖尿病患者血糖控制達標的影響

區夏連

中國人民解放軍聯勤保障部隊第九二三醫院內分泌代謝科，廣西南寧 530000

據不完全統計[1]，我國糖尿病(DM)患病率呈升高趨勢，已躍居全球首位，其屬于臨床常見的慢性代謝性疾病，發病機制是內源性胰島素分泌、胰島β 細胞功能有進行性衰退，使患者患病后有多飲、多食、多尿與消瘦等癥狀表現。部分研究結果表明[2]，DM 患者單純行降糖藥治療的控制血糖效果不理想， 予以胰島素對內源性胰島素分泌能力能起到保護作用， 控制血糖且降低并發癥發生風險，但該病患者以中老年群體為主，受機體生理器官功能減退、伴有疾病等因素影響，用藥時易發生低血糖現象，損害心血管系統，未得到患者的認可、滿意，基于以上背景，該研究以該院于2015 年1 月—2019 年12 月收治的200 例DM 患者為研究對象，分析阿卡波糖片及甘精治療糖尿病(DM)患者的臨床效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該次研究對象是該院接收的200 例DM 患者，隨機分兩組各100 例，觀察組：男女比例是56∶44，年齡42～75 歲，平均（54.29±9.46）歲；病程3～15 年，平均（10.14±3.28）年；體重指數18～25 kg/m2，平均（23.22±1.15）kg/m2；對照組:男女比例是59∶41，年齡43～78 歲，平均（54.42±9.35）歲；病程4～18 年，平均（10.28±3.15）年；體重指數19～26 kg/m2，平均（23.47±1.21）kg/m2。 兩組一般資料差異無統計學意義(P＞0.05)。簽署“知情同意書”；經醫院倫理委員會審核同意。

①納入標準：經檢查確診符合美國糖尿病協會(ADA)制定的《糖尿病診療標準(2016 年版)》[3]中“糖尿病”者；DM 病程≥2 年； 未接受其他藥物治療者；≤6 個月內未有酮中毒；意識清晰者。 ②排除標準：肝腎功能障礙者；甲狀腺功能異常；心腦血管疾病；伴有急性感染、消化道出血者；長期行全身性皮質類固醇、免疫抑制劑療法者；惡性腫瘤、胰腺炎病史者；涉及研究用藥過敏者；認知、精神障礙者；中途轉院治療者。

1.2 方法

入院后對研究對象行疾病宣講、膳食指導等，餐前咀嚼50 mg 阿卡波糖片，3 次/d， 定期測定血糖波動情況，在此基礎行以下操作。

對照組： 每晚臨睡前30 min 皮下注射門冬胰島素30 注射液3 mL，1 次/d。

觀察組：每日早、晚餐前30 min 皮下注射甘精胰島素，初始用藥劑量分別為14 IU、16 IU，2 次/d。

兩組患者每隔3 d 測定1 次血糖指標，根據血糖監測結果對胰島素用量作出調整，調整用藥的增減劑量是2～4 IU/次，最大劑量≤46 IU/d，持續用藥時間6 個月。

1.3 觀察指標

血糖、胰島功能：治療前、治療后利用血糖儀測定空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖(2 hPG)、糖化血紅的蛋白(HbA1c)、胰島素抵抗指數(HOMA-IR)與胰島功能指數(HOMA-IS)。

統計兩組血糖控制達標率(達標標準：FPG≤7.0mmol/L，2 hPG＜10.0 mmol/L，HbA1c≤7.5%)。 統計兩組低血糖發生率，輕度低血糖(血糖值≤3.9 mmol/L)：患者有自主神經癥狀，能自行處理；中度低血糖(血糖值＜3.0 mmol/L)：患者有自主神經、神經性低血糖癥狀，能自行處理；重度低血糖(血糖值≤2.8 mmol/L)：需他人協助的嚴重認知障礙。

1.4 統計方法

利用SPSS 22.0 統計學軟件分析該研究數據，計量資料以（±s）表示，采用t 檢驗；計數資料[n(%)]表示，采用χ2檢驗。 P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 血糖、胰島功能

治療前比較兩組血糖、 胰島功能差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后觀察組FPG、2 hPG 及HbA1c 指標較對照組低，HOMA-IR、HOMA-IS 指標較對照組低，差異有統計學意義（P＜0.05），見表1。

2.2 血糖控制達標率、低血糖發生率

觀察組血糖控制達標率（91.00%）高于對照組（80.00%），觀察組低血糖發生率（2.00%）低于對照組（9.00%），差異有統計學意義（P＜0.05），見表2。

表1 兩組患者血糖、胰島功能比較（±s）

表1 兩組患者血糖、胰島功能比較（±s）

指標時間觀察組（n=100）對照組（n=100）t 值 P 值FPG(mmol/L)治療前治療后0.252 5.586 0.801＜0.01 t 值P 值2 hPG(mmol/L)治療前治療后0.163 8.451 0.871＜0.01 t 值P 值HbA1c(%)治療前治療后0.183 3.724 0.855＜0.01 t 值P 值HOMA-IR 治療前治療后0.084 4.556 0.933＜0.01 t 值P 值HOMA-IS 治療前治療后0.107 4.369 0.915＜0.01 t 值P 值8.97±1.72 6.61±1.03 11.772＜0.01 12.82±2.57 8.64±1.45 14.166＜0.01 8.75±1.14 6.89±1.01 12.212＜0.01 2.14±0.87 1.17±0.74 8.493＜0.01 115.14±56.13 56.35±36.62 8.772＜0.01 8.91±1.64 7.46±1.12 7.301＜0.01 12.76±2.64 10.32±1.36 8.216＜0.01 8.72±1.18 7.46±1.15 7.647＜0.01 2.15±0.82 1.68±0.84 4.004＜0.01 114.29±56.28 87.26±60.53 3.270＜0.01

表2 兩組患者血糖控制達標率、低血糖發生率比較

3 討論

DM 屬于臨床常見的慢性疾病， 具有高血糖特征，據不完全統計[8]，該病屬于全球范圍內的公共衛生疾病難題，發病率占全球人口的8.5%，具有發病率高、病程長、遷延難愈及治愈困難等特點，患病后患者有多飲多食、消瘦等癥狀表現，病情加重嚴重影響日常生活。 部分研究結果表明[5]，臨床治療該病的側重點在單純降低血糖水平方面，忽視胰島素β 細胞功能的保護，使口服降糖藥作用受到限制，延誤胰島β 細胞功能的恢復，增加并發癥發生風險，未得到患者的認可、滿意。 目前治療該病以門冬胰島素30 注射液為主， 其介于短效、中效胰島素之間的混合胰島素制劑，經皮下注射≤3 h 內達到血藥濃度峰值，但用藥維持時間≤18 h，且胰島素分泌處于高分期，極易引起血糖波動、低血糖發生，影響預后效果，因部分學者認為，早期行對癥治療對穩定血糖具有積極重要的意義。

有研究報道[6]，阿卡波糖片+甘精胰島素治療該病癥患者能提高整體療效， 前者屬于臨床常見的口服降糖藥，對體內糖分的分解產生抑制，刺激胰島素分泌且降低血糖值，同時該藥物與α 葡萄糖苷酶結合，競爭性的對小腸黏膜上的α 葡萄糖苷酶產生抑制， 緩解淀粉類食物分解為葡萄糖的速率， 減少機體吸收碳水化合物的劑量，降低腸道內葡萄糖的吸收速率，穩定血糖水平、改善糖代謝功能，但該藥存有長期服用不良反應較多、血糖控制持久性不足等缺點，未得到患者的認可、滿意；后者以基因重組技術為基點，人工合成長效胰島素類似物，具有作用時間平穩持續等特點，經皮下注射用藥能≥24 h 發揮藥效，平穩且緩慢吸收，藥物濃度在機體內較穩定，與人體胰島素的生理分泌模式相似，穩定患者空腹時的血糖值，避免發生血糖波動現象，且降低心腦血管事件、夜間低血糖發生率，具有較高的安全性。

該研究治療前比較兩組血糖、 胰島功能差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后觀察組FPG、2 hPG 及HbA1c指標較對照組低，HOMA-IR、HOMA-IS 指標較對照組低，血糖控制達標率較對照組高，低血糖發生率較對照組低（P＜0.05），說明該研究與王立娜等[7]文獻報道結果接近，由此可見行長效胰島素治療更能穩定血糖，降低低血糖，療效顯著且安全可靠。

綜上所述，甘精胰島素+阿卡波糖片治療DM 患者能穩定血糖、改善胰島功能，減少胰島素使用劑量，降低低血糖發生風險，提高血糖控制達標率，改善預后效果。