籍春梅
(清遠市婦幼保健院,廣東 清遠 511515)
乙型肝炎病毒(HBV)是引發乙型肝炎的病原體,是臨床上常見的慢性病毒感染類型。目前,HBV感染成為了導致人類死亡的重要原因之一[1-2]。HBV相關肝臟疾病能夠引發患者全身炎癥反應,導致多種炎性細胞數量發生改變[3-4]。雖然HBV感染不會對孕產婦的妊娠結局產生嚴重不良影響,但是如果慢性乙肝處于活動期,將對母嬰的肝功能造成損傷,會引發早產和低體重兒。有少部分研究提出了關于血小板淋巴細胞比(PLR)、中性粒細胞淋巴細胞比(NLR)和淋巴細胞單核細胞比(LMR)在多種惡性腫瘤疾病進展評價和預后評估中的價值,但關于乙型肝炎病毒相關肝臟疾病診斷的研究較為少見[5]。本文將對PLR、NLR、LMR在乙型肝炎病毒相關肝臟疾病中的變化及其臨床意義展開分析,具體內容如下。
在2018年1月至2018年12月到我院進行診治的HBV感染孕產婦中,選取240例作為本次的研究對象,根據肝臟疾病類型分為HBV感染孕婦組、乙肝活動期孕婦組和乙肝活動期產婦組,各80例,選取同一時期到我院進行產前體檢的健康者60例作為本次研究的對照組。HBV感染組:年齡25~36歲,平均(30.38±4.65)歲;對照組:年齡27~35歲,平均(30.82±3.72)歲。對比兩組受檢者的一般資料,差異無統計學意義(P>0.05),所有納入對象均為女性,可進一步展開比較。所有受檢者均為自愿參與本次研究,經過我院倫理委員會同意,并與我院簽署了知情同意書者。
納入標準:HBV DNA在105IU/mL以上者;HBeAg、HBsAg均為陽性者;HBsAg陽性持續半年以上者。
排除標準:合并HIV及其他肝炎病毒者;合并肝硬化、肝癌患者;近半年內接受過抗病毒治療者。
指導各組受試者在入院次日早晨進行空腹靜脈血采集,采集每位受試者的2mL靜脈血,采用血細胞計數儀對所有受試者的血小板、淋巴細胞、中性粒細胞、單核細胞進行計數。
統計各組受試者的血小板淋巴細胞比(PLR)、中性粒細胞淋巴細胞比(NLR)和淋巴細胞單核細胞比(LMR)。
結果顯示,HBV感染孕婦組、乙肝活動期孕婦組的PLR無明顯差異(t=1.606,P>0.05),且均低于對照組(t=6.661、t=8.516,P<0.05),乙肝活動期產婦組的PLR高于對照組(t=10.888,P<0.05);HBV感染孕婦組的NLR與對照組無明差異(t=1.586,P>0.05),3組HBV相關疾病組之間的NLR具有明顯差異,且HBV感染孕婦組<乙肝活動期孕婦組<乙肝活動期產婦組(t=11.237、t=64.389,P<0.05);在LMR方面,乙肝活動期產婦組<乙肝活動期孕婦組<HBV感染孕婦組<對照組(t=3.787、t=14.035、t=19.284,P<0.05),見表1。
表1 對比各組孕產婦的PLR、NLR、LMR(±s)

表1 對比各組孕產婦的PLR、NLR、LMR(±s)
在我國,肝癌主要為HBV感染的肝炎逐步發展為肝硬化所導致,HBV感染屬于慢性感染,在不間斷的該種感染下,造成患者的肝細胞出現慢性損傷,并產生肝臟纖維化性修復,同時又存在病毒蛋白和DNA整合進入宿主基因,促進了肝癌的發生[6-7]。在既往的許多研究中提出,在癌癥發生的過程中,宿主的炎癥反應對其發揮了重要作用,因為炎性細胞參與了癌癥的進展過程[8-10]。當宿主發生炎癥反應時,其炎性細胞水平必定會發生改變,包括血小板、淋巴細胞、中性粒細胞、單核細胞。
在本次研究所選取研究對象中,包括了正常健康孕產婦、HBV感染孕產婦和乙肝活動期孕產婦,目的是對慢性乙型肝炎發展過程進行一個模擬,為了探究出PLR、NLR、LMR在此進展過程的變化。PLR在正常健康孕產婦與HBV感染孕產婦間的差異不明顯,而乙肝活動期孕產婦的PLR明顯增大,表明PLR能夠對乙肝活動期進行鑒別。HBV感染孕產婦的NLR與對照組無明差異,3組HBV相關疾病組之間的NLR具有明顯差異,且HBV感染孕婦組<乙肝活動期孕婦組<乙肝活動期產婦組,表明NLR對HBV感染孕產婦的鑒別意義不大,在鑒別HBV感染孕產婦和乙肝活動期孕產婦可提供有效參考。LMR在四組間呈現出規律性變化,乙肝活動期產婦組<乙肝活動期孕婦組<HBV感染孕婦組<對照組,表明隨著乙型肝炎病毒相關肝臟疾病的進展,LMR逐漸減小,提示LMR用于對該疾病病情進展趨勢評估。PLR、NLR、LMR在乙型肝炎病毒相關肝臟疾病的進展中具有一定的變化規律,且存在各自的特點和優勢。
綜上所述,PLR、NLR、LMR在乙型肝炎病毒相關肝臟疾病的進展中具有一定的變化規律,其中LMR對正常健康孕產婦、HBV感染孕產婦和乙肝活動期孕產婦具有良好的鑒別診斷價值,三者存在各自的特點和優勢,為乙型肝炎病毒相關肝臟疾病的臨床診斷提供了重要指導。