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頭孢克洛分散片治療急性扁桃體炎的臨床效果觀察

2021-01-12 09:08:52馬俊
醫藥前沿 2020年27期
關鍵詞:癥狀

馬俊

(武漢市江夏區社區衛生服務中心 湖北 武漢 430200)

急性扁桃體炎(AT)是腭扁桃體的急性炎性反應,多合并咽淋巴環亦或是咽黏膜炎癥。高發群體是10 ~30 歲青壯年,部分患者癥狀呈反復性發作[1]。高發季節為春秋季,氣候變化時癥狀加重,其具有較典型的前驅癥狀,如猩紅熱或是白喉等。AT的病因包括免疫因素、感染因素和附近器官炎癥等,多通過血液學檢查確診,可見白細胞計數(WBC)增加,C 反應蛋白(CRP)水平升高。合理選擇抗菌藥物是其治療成功的關鍵,為此,本研究選取68 例AT 患者,用于分析頭孢克洛分散片的療效。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取2018 年6 月—2019 年12 月來院治療的68 例AT 患者。隨機分為A 組35 例,男20 例,女15 例;年齡5 ~34 歲,平均(20.26±0.48)歲;B 組33 例,男17 例,女16 例;年齡4 ~32 歲,平均(20.17±0.30)歲。經檢驗差異不顯著(P >0.05)。

1.2 方法

B 組行阿奇霉素片治療,每次劑量為0.5g,每日1 次,連續口服5d。

A 組行頭孢克洛分散片治療,兒童患者用藥劑量為每次20mg/kg,每日3 次。連續用藥3 ~5d,嚴格監測病情。成人患者用藥劑量為每次0.25g,每日3 次。若為化膿性扁桃體炎,且膿性分泌物量多,則局部擦涂硝酸銀(5%),含漱復方硼砂液。兒童患者伴有高熱癥狀,應加用抗病毒藥物。

1.3 觀察指標

記錄咽痛、畏寒、發熱等癥狀消退耗時;觀察治療前后的WBC 與CRP 水平變化;評估胃腸道反應、過敏反應和血清病樣反應等不良反應率。

1.4 療效評價標準

基本治愈:發熱與咽痛等癥狀消失,局部充血緩解,下頜角淋巴結并無腫痛感,扁桃體分泌物完全消失;顯著療效:發熱與咽痛等癥狀顯著改善,下頜角淋巴結輕微腫脹,扁桃體分泌物顯著減少;初見療效:癥狀改善,下頜角淋巴結腫脹較明顯,扁桃體分泌物有所減少;未見療效:癥狀、淋巴結腫脹與扁桃體分泌物均未見好轉[2]。

1.5 統計學分析

數據采用SPSS21.0統計學軟件分析處理,計數資料采用率(%)表示,行χ2檢驗,計量資料用均數±標準差(±s)表示,行t 檢驗,P <0.05 為差異有統計學意義。

2.結果

2.1 兩組的總有效率比較

觀察組的總有效率為94.29%,高于對照組的72.73%,對差異有統計學意義(P <0.05),見表1。

表1 兩組的總有效率比較[n(%)]

2.2 兩組的癥狀消退耗時比較

觀察組的咽痛、畏寒與發熱等癥狀消退耗時短于對照組,數據對比有差異,有統計學意義(P <0.05),見表2。

表2 兩組的癥狀消退耗時比較(±s,h)

2.3 兩組的WBC 和CRP 指標比較

治療前,兩組的WBC 和CRP 指標對比,未見差異,無統計學意義(P >0.05)。治療后,兩組的WBC 和CRP 指標均低于治療前,且觀察組低于對照組,組間與組內對比,差異具有統計學意義(P <0.05),見表3。

2.4 兩組的不良反應率比較

觀察組的不良反應率為5.71%,低于對照組的24.24%,數據對比,差異有統計學意義(P <0.05),見表4。

表3 兩組的WBC 和CRP 指標比較(±s)

表3 兩組的WBC 和CRP 指標比較(±s)

表4 兩組的不良反應率比較[n(%)]

3.討論

AT 是耳鼻喉科高發病,多發病于兒童、中老年人與青少年,若疾病反復發作會導致局部并發癥,如扁桃體附近膿腫或關節病變等。其病因與癥狀多樣,常見致病菌是葡萄球菌、溶血性鏈球菌與肺炎雙球菌等,需要進行消炎與抗菌治療。AT 的一般療法為,囑患者清淡飲食、多飲水、多休息,禁食油膩或是辛辣食物,嚴格戒煙酒[3]。若吞咽困難則應補充液體,進流食,同時應該做好隔離,正確戴口罩。抗生素是其常規療法,若病情較輕可以口服抗生素,病情偏重可選擇第二代頭孢抗生素,再根據病情選擇靜脈或是口服等給藥方式。阿奇霉素片是較為常用的抗生素,可以明顯緩解扁桃體部位的炎癥反應,由于其臨床用藥年限較長,因此給藥方法多樣且成熟,可以實現個體化治療。但其需要4~5d方可控制炎癥,見效較慢,且耐藥性高,具有用藥局限性。

頭孢克洛分散片屬于第二代頭孢菌素,對于肺炎雙球菌或是金黃色葡萄球菌的抑制效果顯著,其作用機制為阻斷細胞膜的大量合成過程,針對性滅菌與消炎。其優點為口服方便、起效快、吸收迅速,實用性強[4]。作為廣譜半合成類抗生素,其對草綠色鏈球菌、金黃色葡萄球菌等活性類似于頭孢羥氨芐,且對于肺炎球菌等不產酶致病菌的抗菌效用高于頭孢羥氨芐的3 倍左右。藥物口服后經腸道吸收,可均勻的分布于機體組織內,達峰時間約是0.5h,血藥濃度約為13mg/L,清除半衰期為0.56h。藥物成分中,15%經體內代謝,主要為經腎排泄,用藥8h 后,77%左右的藥量經原形排出,可檢測出較高的尿藥濃度[5]。使用該藥具有以下注意事項:①該藥與頭霉素或是青霉素等藥物具有交叉反應,可能導致過敏。因此,若患者對青霉胺、青霉素類或是頭霉素藥物過敏,則慎用該藥。②肝功能或是腎功能損傷者慎用。③長期口服該藥可能導致菌群明顯失調,進而導致繼發感染,應口服7d 以下[6]。④該藥可能會影響實驗室指標,再進行實驗室檢查前需全面了解患者的用藥史等情況,給予預見性處理,保證結果準確。本次研究中,在進行頭孢克洛分散片治療的基礎上,化膿性扁桃體炎或是膿性分泌物較多者,可局部擦涂硝酸銀,同時含漱復方硼砂液,可發揮消炎與收斂功效,增強頭孢克洛的藥效。若兒童患者在用藥3d 后仍出現發熱癥狀,且體征與癥狀并未明顯改善,血象顯示WBC 繼續升高,則可能為病毒合并細菌感染,需要加用抗病毒藥物。在用藥的同時,應告知患者注意保暖,保證室內光線充足,并進行隔離治療,預防疾病傳染給他人。

結果中,A 組的總有效率(94.29%)高于B 組(72.73%);A 組的癥狀消退耗時短于B 組;實驗室指標低于B 組;不良反應率(5.71%)低于B 組(24.24%)(P <0.05)。說明頭孢克洛分散片可以促進癥狀消退,改善實驗室指標,具有較佳的安全性。原因是口服該藥后,藥效可集中作用于炎性病灶,促進炎癥吸收,進而改善癥狀,且能減輕炎性反應對于WBC 與CRP 等實驗室指標的影響性,恢復其正常水平。本次研究嚴格篩查該藥的用藥適應癥,因此不良反應少,加之藥物本身的毒性作用較小,會大幅提升用藥安全性。總之,可將頭孢克洛分散片作為AT 的首選藥物,加快病情好轉,確保治療安全。

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