廖德榮,王和平*,錢寶堂
(云南省玉溪市人民醫(yī)院,云南 玉溪 653100)
急性心肌梗死是冠狀動脈急性、持續(xù)性缺氧引起的心肌壞死,心力衰竭是其常見的合并癥之一,也是導致心源性猝死的主要合并癥[1]。臨床治療急性心肌梗死合并心衰患者,以改善患者心率、減輕臨床癥狀、提高心功能為主要目的。伊伐布雷定是臨床用于心衰患者的主要藥物,能夠起到控制心率的良好效果[2]。新活素的主要成分為重組人腦利鈉肽,能夠起到降低機體NT-proBNP水平,減輕心肌損傷的作用[3]。因此臨床以新活素聯合伊伐布雷定治療急性心肌梗死合并心衰,應能夠起到較好的藥物協(xié)同效應,促進臨床癥狀改善,提高預后質量。本次研究我院2019年03月至2020年03月收治的急性心肌梗死合并心衰患者96例為研究對象,以單獨給予伊伐布雷定比較聯合新活素治療的臨床療效。
選取我院2019年03月至2020年03月收治的急性心肌梗死合并心衰患者96例。納入標準:①發(fā)病時間≤7d;②NYHA心功能分級≥II級;③接受超聲心動圖、心電圖等檢查;④為竇性心律;⑤對臨床用藥治療方案知情同意,自愿參與本次研究。排除標準:①合并嚴重其他臟器功能障礙,如肝腎功能障礙;②全身性感染、惡性腫瘤;③心源性休克;④對本次所用藥物過敏;⑤合并精神疾病。本次研究經醫(yī)院倫理委員會批準通過。以隨機數字表法將96患者分為兩組,一般資料無顯著差異,見表1。

表1 一般資料
兩組皆給予基礎治療,包括抗血小板聚集、抗凝、他汀類藥物、利尿劑、平喘藥物、ACE-I/ARB、B阻滯劑等。對照組在基礎治療上加用伊伐布雷定治療,起始劑量5mg,口服,每日兩次,后根據患者心率水平增減用藥量,最高不超過7.5mg,最低不低于2.5mg。實驗組在基礎治療上加用新活素聯合伊伐布雷定治療,新活素以靜脈滴注給藥,在保證患者血壓不低于90/60mmHg情況下,根據患者體重給藥,負荷劑量1.5μg/kg,維持劑量為0.015μg/kg/min。連續(xù)治療48小時,1周后復查。
觀察兩組治療前后心率(H R)、腦鈉肽(N TproBNP)、左心室射血分數(LVEF)、6min步行距離,臨床治療總有效率。臨床治療總有效率=顯效率+有效率。其中,顯效:臨床癥狀消失,心衰體征改善,NYHA心功能改善≥2級;有效:臨床癥狀基本痊愈,心衰體征基本消失,NYHA心功能改善1~2級;無效:心衰體征無明顯改善,NYHA心功能改善<1級。
采用統(tǒng)計學軟件SPSS24.0進行數據分析與統(tǒng)計處理,計量資料行t檢驗,計數資料行x2檢驗,統(tǒng)計學有意義表示為P<0.05。
治療前,實驗組HR、NT-proBNP、LEVF、6min步行距離與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組HR、LEVF低于治療前,NT-proBNP、6min步行距離高于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,實驗組HR、NT-proBNP低于對照組,LEVF、6min步行距離高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
實驗組臨床治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

表2 兩組治療前后HR、NT-proBNP、LEVF、6min步行距離比較(x±s)

表3 兩組臨床治療總有效率比較[n(%)]
急性心肌梗死合并心衰是臨床常見疾病,在臨床治療中以改善患者心率水平、減輕患者心肌損傷、保護心臟功能展開藥物治療。
伊伐布雷定只特異性對竇房結起作用,對單純控制心率,改善預后具有重要作用,也是臨床用于心衰治療的主要藥物[4]。新活素以降低由于心肌損傷引起的NT-proBNP高水平,減輕心肌損傷,起到保護心功能的作用。因此在藥物聯合應用下,應能夠起到較好的臨床治療療效。本次研究指出,新活素聯合伊伐布雷定有效降低患者心率、促進患者心功能水平提升。單獨應用伊伐布雷定進行藥物治療,能夠起到改善預后效果,但在各指標改善水平上弱于新活素聯合伊伐布雷定治療方案,提示聯合用藥更有利于促進患者臨床癥狀改善,促進心功能恢復。另外,本次研究比較兩組臨床療效,在單獨應用伊伐布雷定進行藥物治療中,臨床療效略低于聯合用藥,但由于本次研究案例數較少,因此無明顯統(tǒng)計學差異,但通過臨床指標比較可知,新活素聯合伊伐布雷定治療的臨床療效更顯著。
總的來說,新活素聯合伊伐布雷定治療急性心肌梗死合并心衰的臨床療效顯著,值得推廣。