王立波
(滕州市第一人民醫院,山東 滕州 277500)
小兒泌尿道感染通常是因尿道受到細菌侵襲而導致感染,會使膀胱、腎實質以及腎盂受到累及,出現白細胞尿或/和細菌尿現象。這一疾病通常屬于逆行感染,若未及時予以有效治療,則會嚴重損害腎臟功能[1]。針對這一疾病,臨床治療的重點在于對感染進行有效控制,將誘因去除,使尿路結構異常得到有效糾正[2]。頭孢克洛屬于廣譜抗菌藥物之一,殺菌效果顯著,可以在小兒泌尿道感染治療中應用[3]。本文分析對小兒泌尿道感染患兒實施頭孢克洛治療的臨床療效。現作如下說明。
從2017年10月~2020年4月擇取60例小兒泌尿道感染患兒,將其隨機分組研究,對照組(30例)患兒中,男13例,女17例,病例擇取年齡范圍為0.2~7(3.23±3.85)歲,病例擇取病程范圍為3~60(11.56±2.23)天。研究組(30例)患兒中,男12例,女18例,病例擇取年齡范圍為0.3~7(3.20±3.99)歲,病例擇取病程范圍為5~60(11.16±2.30)天。經統計學分析,組間資料對比無意義,可以對照研究。納入標準:伴隨尿頻、尿急、尿痛等癥狀,經尿液細菌培養結果為陽性,與《兒科學》中相關診斷標準相符合,家長知曉且同意參與本次研究。排除標準:對本次研究所用藥物過敏或過敏體質、合并嚴重肝腎功能障礙等患兒。
所選患兒均臥床休息,確保蛋白質、維生素、熱卡攝入充足,鼓勵患兒多飲水。基于此,對照組(30例)患兒實施阿莫西林治療,選用石藥集團中諾藥業(石家莊)有限公司生產的阿莫西林(國藥準字H130293964)治療,口服,4~7歲患兒每次150 mg,1~3歲患兒每次125mg,1歲以內患兒每次100 mg,每天2次,1個療程為10天,治療1個療程。研究組(30例)患兒實施頭孢克洛治療,選用汕頭金石制藥總廠生產的頭孢克洛(國藥準字H20066075)治療,口服,每天20~40 mg/kg,每天3次,1個療程為10天,治療1個療程。對用藥前后臨床癥狀進行記錄,并進行尿道分泌物涂片檢查。
①臨床療效:癥狀及生化指標均恢復正常為顯效;癥狀得到改善,部分生化指標好轉為有效;癥狀及生化指標均無變化為無效,顯效+有效=總有效。②退熱時間;③尿菌轉陰時間;④臨床癥狀變化:涉及到尿頻/尿急/尿痛、白細胞異常、尿道分泌物異常的改善率。⑤細菌清除率:涉及到糞腸球菌、表皮葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌的清除率。⑥不良反應發生情況:涉及到血清氨基酸轉移升高、胃部反應、皮疹等不良反應。
研究所得數據均經統計學軟件(SPSS 17.0)分析,涉及到計量、計數兩種資料,分別以(±s)、(%)兩種不同方式予以表達,另外經t值、x2兩種不同方式予以檢驗,如果檢驗所得結果P<0.05,則表示有意義。
從臨床療效來看,研究組總有效率高于對照組,P<0.05。見表1。

表1 兩組臨床療效對比[n(%)]
研究組退熱時間比對照組早,尿菌轉陰時間比對照組早,P<0.05。見表2:
表2 兩組退熱時間及尿菌轉陰時間對比(±s,d)

表2 兩組退熱時間及尿菌轉陰時間對比(±s,d)
組別 退熱時間 尿菌轉陰時間對照組(n=30) 3.7±0.9 8.4±1.3研究組(n=30) 2.3±0.7 6.9±1.2 t 6.725 4.644 P 0.000 0.000
從臨床癥狀變化來看,研究組尿頻/尿急/尿痛、白細胞異常、尿道分泌物異常的改善率均高于對照組,P<0.05。
從細菌清除率來看,研究組糞腸球菌、表皮葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌的清除率均高于對照組,P<0.05。
從不良反應發生率來看,兩組血清氨基酸轉移升高、胃部反應、皮疹等不良反應總發生率對比無統計學差異,P>0.05。見表3:

表3 兩組不良反應發生情況對比[n(%)]
泌尿系統感染屬于小兒常見疾病,嚴重威脅患兒健康,若未及時予以有效治療,導致病情遷延不愈,成年之后則可能會導致嚴重腎臟疾病,所以需要予以重視,對治療方案進行深入研究[4]。現階段,針對小兒泌尿道感染通常采用抗生素治療,需要注意的是,所用藥物應在血尿以及腎中具備較高的濃度,同時具備較強抗菌作用,不容易出現耐藥性,不會對腎功能產生影響。頭孢克洛作為第二代頭孢類抗生素之一,口服之后可在短時間內經腸道吸收,不管是飯前用藥還是飯后用藥均不會影響總吸收量,吸收性良好。同時該藥物可以經尿道排出,避免藥物在體內囤積的問題,減輕對腎功能的影響。另外用藥過程中,母乳喂養也不會影響療效。經過吸收之后,頭孢克洛可在大多數體液以及組織中均衡分布。因此頭孢克洛治療小兒泌尿道感染的效果更為顯著。
對于小兒泌尿道感染患兒來說,頭孢克洛治療效果確切,可以促進癥狀改善,提高細菌清除率,而且安全性良好,具有顯著臨床價值。