多奈哌齊單用及與美金剛聯用治療中、重度阿爾茨海默病的臨床對比研究

張金枝 劉真真 王麗娟 張瀟 李曉佳

摘 要 目的：探討多奈哌齊單用及與美金剛聯用治療中、重度阿爾茨海默病（AD）的臨床療效和安全性。方法：選取2018年3月至2020年3月于四川省醫學科學院·四川省人民醫院（東院）就診的100例中、重度AD患者作為研究對象，采用隨機數字表法將其分為對照組和治療組，各50例。對照組給予多奈哌齊單藥治療（初始劑量為5 mg/d，睡前服用;4周后劑量改為10 mg/d，睡前服用，服藥時間共為6個月）。治療組患者在對照組治療基礎上聯用美金剛治療（初始劑量為5 mg/d，如無不良反應者每周劑量增加5 mg，直至增加至20 mg/d，服藥時間共為6個月）。比較兩組患者治療前后蒙特利爾認知評估量表（MoCA）評分、簡易智力狀態檢查量表（MMSE）評分、日常生活能力量表（ADL）評分及治療有效率和不良反應發生情況。結果：與同組治療前比較，兩組患者治療后的MoCA、MMSE和ADL評分均顯著升高（P<0.05）。治療后，與對照組比較，治療組患者MoCA、MMSE、ADL評分和總有效率均顯著升高（P<0.05），而不良反應發生率顯著降低（P<0.05）。結論：多奈哌齊聯合美金剛相較于多奈哌齊單藥治療中、重度AD具有更好的臨床療效，更有助于改善AD患者的神經功能，且安全性較好。

關鍵詞 阿爾茨海默病;多奈哌齊;美金剛;臨床療效;安全性

ABSTRACT ? OBJECTIVE： To investigate the clinical efficacy and safety of donepezil monotherapy versus donepezil combined with memoriam in the treatment of Alzheimers disease （AD）. METHODS： Totally 100 patients with moderate and severe AD who received medical care in Sichuan Academy of Medical Sciences & Sichuan Provincial Peoples Hospital （East Hospital） from March 2018 to March 2020 were enrolled as study subjects， and then were divided into control group and treatment group randomly. Control group was given donepezil monotherapy treatment （initial dose of 5 mg/d， before bedtime; after 4 weeks， the dose was changed to 10 mg/d before bedtime; the total medication time was 6 months）. Treatment group was treated with memantine （initial dose was 5 mg/d， the dose of those without adverse reactions was increased by 5 mg until 20 mg/d， for 6 months） on the basis of the control group， with 50 patients in each group. Montreal cognitive assessment scale （MoCA） score， MMSE score， ADL score， treatment response rate and the occurrence of ADR were compared between 2 groups before and after treatment. RESULTS： Compared with same group before treatment， MoCA score， MMSE score and ADL score of the two groups were significantly improved after treatment （P<0.05）. After treatment， compared with control group， MoCA score， MMSE score， ADL score and total response rate in the treatment group were significantly increased （P<0.05）， while the incidence of ADR was decreased significantly （P<0.05）. CONCLUSIONS： Donepezil combined with memantine has better clinical efficacy than donepezil monotherapy in the treatment of moderate and severe AD， and is helpful to improve the neurological function of AD patients， with good safety.

KEYWORDS ? Alzheimers disease; Donepezil; Memantine; Clinical efficacy; Safety

阿爾茨海默病（AD）是最常見的神經認知障礙性疾病，據2014年的數據統計，全球約有5 000多萬人患有AD[1]。AD患者的護理給社會帶來了巨大的負擔。據報道，僅2018年全球AD患者的護理費用就達到了1萬億美元[2]。因此，尋找有效的治療方法是當前臨床亟需解決的主要問題之一。在AD的早期階段，通常使用膽堿酯酶抑制劑（ChEIs），例如多奈哌齊、加蘭他敏、艾斯能和利斯明等進行治療。其中，多奈哌齊是臨床上常用的ChEIs，因其具有活性強、選擇性高、低劑量起效、毒性小的優勢，被廣泛應用于中、重度AD的治療[3]。但對于中、重度AD患者，聯合療法在改善患者認知和總體臨床狀況方面比ChEIs單一療法效果更顯著[4-5]。ChEIs和美金剛的聯合療法是目前中、重度AD的標準治療方法之一[6-7]。其中，美金剛是一種N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受體拮抗劑，被指定用于中、重度AD患者的治療[6-8]。但多奈哌齊和美金剛單用治療中、重度AD時，在改善認知功能方面的效果均不顯著[9]。雖然國外研究推薦ChEIs聯合美金剛用于中、重度AD的治療[10]，但是目前國內仍然缺乏關于ChEIs類藥物多奈哌齊單用及與美金剛聯用治療中、重度AD的療效和安全性方面的對比研究。基于此，本研究著眼于中、重AD治療過程中多奈哌齊單用及與美金剛聯用治療的療效和安全性對比，為中、重AD患者治療方案的確定提供數據支持。

1 材料與方法

1.1 納入、排除與脫落標準

1.1.1 納入標準

（1）臨床診斷明確為中、重度AD的患者;（2）病歷資料完整者;（3）簡易智力狀態檢查量表（MMSE）評分≤15分者或者蒙特利爾認知評估量表（MoCA）評分≤26分者;（4）同意參與此研究者。

1.1.2 排除標準

（1）其他因素所致的癡呆患者;（2）存在精神疾病者;（3）近期接受過手術或計劃行手術者;（4）病歷資料缺失者;（5）合并其他嚴重的器質性病變者;（6）對治療中使用的藥物過敏者。

1.1.3 脫落標準

（1）未按醫囑服藥;（2）不能準確評估療效;（3）研究期間死亡;（4）中途退出研究。

1.2 研究對象

前瞻性收集2018年3月至2020年3月于四川省醫學科學院·四川省人民醫院（東院）就診的100例中、重度AD患者作為研究對象，采用隨機數字表法將其分為對照組和治療組，每組50例。對照組患者中女性20例、男性30例，平均年齡（78.62±8.35）歲;治療組患者中女性18例、男性32例，平均年齡（79.21±8.43）歲。本研究已獲得四川省醫學科學院·四川省人民醫院（東院）倫理委員會批準通過，所有參與者均已簽署知情同意書。

1.3 治療方法

對照組患者給予鹽酸多奈哌齊片（江蘇豪森藥業集團有限公司，批準文號：國藥準字H20030472，規格：5 mg/片）單藥治療：初始劑量為5 mg/d，睡前服用，觀察有無不良反應;4周后劑量改為10 mg/d，睡前服用，服藥時間共為6個月。治療組患者在對照組治療基礎上給予鹽酸美金剛片（珠海聯邦制藥有限公司，批準文號：國藥準字YBH02802013，規格：10 mg/片）：初始劑量為5 mg/d，觀察有無不良反應，無不良反應者每周劑量增加5 mg，直至增加至20 mg/d，服藥時間共為6個月。

1.4 觀察指標

通過比較兩組患者治療前后的MoCA評分來評估患者的認知能力：評分越高，則表示認知能力越好，滿分為30分[11]。通過比較兩組患者治療前后的日常生活能力量表（ADL）評分來評估患者的自主生活能力：評分越高，則表示自主生活能力越強，滿分為100分[10]。通過比較兩組患者治療前后的MMSE評分來評估患者的病情輕重：評分越高，則表示患者病情越輕，30分為滿分[7]。通過比較陽性與陰性癥狀量表（PANSS）評分來評估患者治療效果：PANSS評分下降≥50%，顯效;PANSS評分下降≥25%，有效;PANSS評分<25%，無效[12];總有效率（%）=（顯效例數+有效例數）/總例數×100%。觀察并記錄各組患者不良反應的發生情況。

1.5 統計學方法

采用SPSS 23.0軟件對數據進行統計分析。計量資料以x±s表示，同組給藥前后的比較采用配對t檢驗，給藥后兩組間比較采用獨立樣本t檢驗;計數資料以百分比表示，采用χ2檢驗。以P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者一般資料的比較

經比較，兩組患者的年齡、性別、吸煙與否、MoCA評分、ADL評分、MMSE評分之間差異均無統計學意義（P>0.05），說明兩組患者之間具有可比性。兩組患者一般臨床資料的比較結果見表1。

2.2 兩組患者治療前后MoCA、MMS和ADL評分比較

治療前，兩組患者MoCA、MMSE和ADL評分差異均無統計學意義（P>0.05）。與同組治療前相比，兩組患者治療后的MoCA、MMSE和ADL評分均顯著升高（P<0.05）。治療后，與對照組比較，治療組患者的MoCA、MMSE和ADL評分均顯著升高（P<0.05）。兩組患者治療前后MoCA、MMSE和ADL評分的比較結果見表2。

2.3 兩組患者治療有效率的比較

對照組的總有效率為72%;治療組患者的總有效率為88%，顯著高于對照組（P<0.05）。兩組患者治療效果比較結果見表3。

2.4 兩組患者不良反應發生情況的比較

對照組患者不良反應發生率為28%;治療組患者不良反應發生率為12%，顯著低于對照組（P<0.05）。兩組患者不良反應發生情況的比較結果見表4。

3 討論

AD是老年人最常見的精神疾病，不僅嚴重影響患者的家庭生活質量，還會加重家庭的經濟負擔。目前，我國正進入老齡化社會，AD發病率的逐年上升，已成為不可忽視的公共衛生問題[12-13]。因此，及時有效的治療對于對提高AD患者的治療效果、減輕社會經濟負擔具有重要作用。當老年人出現AD后，其認知功能、記憶功能均會發生明顯的改變，且隨著病情的進展，生活能力會逐漸地衰退;同時，患者也會出現一系列的精神行為癥狀，而精神行為癥狀的出現多與大腦內膽堿能和谷胺酰胺能神經遞質水平的改變密切相關[14]。因此，在AD治療中，需要根據患者的發病原因采取基礎性治療措施，從病因入手，以達到最理想的治療效果。目前，臨床上治療AD的主要方法是根據癥狀采取合適的藥物治療[14-16]。

乙酰膽堿酯酶是一種負責分解乙酰膽堿（Ach）的酶，ChEIs可通過提高AD患者體內Ach水平，增強膽堿能傳遞，進而改善患者的認知能力[10，17-19]。谷氨酸作為參與興奮性通路的主要神經遞質之一，通過NMDA受體在大腦皮層和海馬通路中發揮重要作用。NMDA受體激活后可使鈣離子流入突觸后神經元，并觸發突觸可塑性的重要通路[20-24]。然而，人們認為NMDA受體過度激活后可能通過慢性“興奮性毒性”導致神經退化和突觸功能喪失[25]。美金剛作為一種非競爭性NMDA受體拮抗劑，具有適度的結合親和力，可阻斷高氨基酸水平帶來的神經元損傷，提高對神經細胞的保護作用，進而抑制疾病進展，達到治療效果[26]。相關動物實驗研究發現，多奈呱齊和美金剛聯用對改善AD模型小鼠的空間記憶功能有協同作用[23]。

MoCA量表是快速篩查認知功能障礙的評定工具，尤其對輕度認知功能障礙的篩查比較敏感[3，11]。MMSE量表是國際上癡呆篩查的首選量表，可以快速、準確地反映患者的認知功能損傷程度[8]。ADL量表不僅能夠反映患者的基本生活能力，還可以及時反映患者病情變化情況[12]。因此，本研究通過比較MoCA、MMSE和ADL評分來及時評估患者的治療情況。結果顯示，與對照組比較，治療組患者的MoCA、MMSE、ADL評分以及總有效率均顯著提高，表明多奈哌齊聯合美金剛相較于多奈哌齊單用對AD患者具有更好的臨床療效。此外，治療組患者不良反應發生率顯著低于對照組（28% vs. 12%），這表明多奈哌齊聯合美金剛對于AD患者具有較好的安全性。

綜上所述，多奈哌齊聯合美金剛相較于多奈哌齊單用治療中、重度AD患者具有更好的臨床療效，更有助于改善患者的認知功能，且安全性較高。

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（收稿日期：2020-09-09 修回日期：2020-12-14）

（編輯：林 靜）