周同美
(吉林省汪清縣人民醫院,吉林 汪清 133200)
近年來,隨著生活水平提高、生活節奏加快,人們的生活壓力日漸增加,致使慢性萎縮性胃炎患病人數日漸增加。慢性萎縮性胃炎表現為胃粘膜局部腺體萎縮、使得胃粘膜變薄、黏膜基層變厚,癌變風險較高,是當前臨床上較為高發的消化系統疾病。既往藥物治療是臨床治療慢性萎縮性胃炎的主要方式,但用藥時間較長,患者較容易出現不良反應,對治療效果造成一定程度的影響,本文研究總結如下。
研究背景時間是2017年1月至2018年10月間,選慢性萎縮性胃炎患者110例,分組方式為隨機分組法,分成對照組、研究組,各55例。研究組男30例,女25例;患者年齡為27-65歲,平均(42.61±2.17)歲;所有患者病程1-10年,平均(3.97±1.04)年;腺體萎縮程度:輕度/中度/重度=26例/19例/10例。對照組男32例,女23例;患者年齡為27-66歲,平均(42.70±2.18)歲;所有患者病程1-10年,平均(3.92±1.06)年;腺體萎縮程度:輕度/中度/重度=25例/21例/9例。該研究經過該院倫理會批準,所有患者均對該次研究知情。對比兩組性別、年齡、病程、病癥程度等基本資料,經統計學分析,差別無異(P>0.05),具有可比性。
兩組患者入院后,均接受消化內科常規藥物治療方法,給予患者阿莫西林(H44021351,0.25g×36)口服,0.5g/次,3次/d。同時,給予患者克拉霉素(H19990376,0.25g×6)口服,口服250mg/次,服用2次/d。其與患者果膠鉍(H10920072,50mg×30)餐前、睡前口服,150mg/次,4次/d。若患者出現胃反酸,則另給予患者奧美拉挫(H20056577,20mg×14)口服,20mg/次,1次/d。在此基礎上,研究組,加用替普瑞酮(H20093656,50mg×20),口服,飯后0.5h服用,50mg/次,服用3次/d。兩組患者均連續治療7d。
治療總有效率評價標準:治療后,患者臨床表現基本消失,患者食欲良好,胃鏡檢查胃粘膜正常視為顯效;治療后,患者臨床表現大幅好轉,胃粘膜充血等表現改善,食欲良好視為有效;治療后,患者臨床表現無任何變化甚至加劇,胃鏡檢查胃粘膜無任何改善視為無效。治療的總有效率為顯效率與有效率之和。
應用SPSS 21.0統計學軟件處理與分析110例患者的數據。不良反應率、治療總有效率等計數資料行(%)χ2檢驗。以0.05為比較參數,P<0.05為差異有統計學意義。
不良反應率比較,研究組<對照組(3.64%<14.55%),差異顯著(χ2=3.960,P=0.047),見表1。

表1 兩組患者不良反應比較[n(%)]
治療總有效率相比,研究組>對照組,(94.55%>81.82%),差異顯著(χ2=4.274,P=0.039),見表2。

表2 兩組患者治療總有效率比較[n(%)]
慢性萎縮性胃炎的發病原因與感染、飲食、生活習慣等有關,給患者的身體健康和生活均造成了較大影響。研究發現,多數慢性萎縮性胃炎患者伴有Hp感染,故對慢性萎縮性胃炎患者首選抗Hp感染治療為主[1]。常規治療慢性萎縮性胃炎采用三聯抗菌療法,藥物有克拉霉素、果膠秘和阿莫西林,雖然對清除Hp發揮了一定效果,但復發率較高。萎縮性胃炎致病因素較多,主要包括Hp感染、自身免疫等因素,使胃粘膜變薄、黏膜基層增生,且有轉變為胃癌的可能性,是胃癌的高危狀態。我國慢性萎縮性胃炎發病人數較多,且近年來隨著人們生活習慣、飲食習慣的變化,慢性萎縮性胃炎的發病率增速較快[2-4]。幽門螺桿菌、免疫因素等是慢性萎縮性胃炎的發病原因,消除幽門螺桿菌是臨床治療的基礎。阿莫西林是常見的廣譜抗生素,伴水吞服后,其成分中的內酰胺基水解后可生成肽鍵,并與患者體內的轉肽酶結合后使菌體膨脹破裂,最終死亡[5-7]。故而阿莫西林可以減少幽門螺桿菌對胃粘膜的刺激,有利于患者胃粘膜的修復。果膠鉍是一種胃黏膜保護劑,同時也有利于胃粘膜上皮細胞分泌,對幽門螺桿菌的活性有良好的抑制作用。奧美拉挫在高酸環境下,其借助二硫鍵與壁細胞分泌膜的稱質子泵結合后形成復合物,進而抑制胃酸分泌。奧美拉挫與阿莫西林聯合應用對幽門螺桿菌有協同作用。克拉霉素、奧美拉挫的藥物雖然能夠在短時間內可以改善患者的臨床癥狀,控制病情,但患者在治療后比較容易復發[8-10]。有研究指出,HSP70表達有利于上皮再形成,促進患者胃粘膜組織修復。該文研究結果顯示,研究組患者不良反應率、治療總有效率由于對照組,差異顯著(P<0.05)。
綜上所述,慢性萎縮性胃炎患者在消化內科臨床治療的基礎上,加用替普瑞酮治療,療效確切,值得推薦。