李娜
(遼寧省遼陽市第三人民醫院藥劑科,遼寧 沈陽 111000)
骨質疏松癥主要特征為單位體積內骨量減少、骨微結構改變,多見于老年男性及絕經后婦女,癥狀表現為腰背疼痛、久坐痛感加劇,嚴重者可出現神經壓迫癥狀,影響膀胱與直腸功能,患者在日常活動中受到輕微創傷即可發生骨折,提升病殘率及死亡率[1]。鈣爾奇D是臨床推薦較多的骨營養補充劑,可以補充鈣與維生素D3,阿侖膦酸鈉是骨吸收抑制劑,可用于骨質疏松治療[2]。基于此,本研究旨在探討阿侖膦酸鈉聯合鈣爾奇D在骨質疏松癥患者中的應用效果,現報道如下。
1.1 臨床資料 選取2017年6月至2018年7月本院收治的66 例骨質疏松癥患者,采用隨機數表法分為兩組,各33例。觀察組中男 17 例,女 16 例;年齡 33~71 歲,平均(51.33±8.05)歲;病程1~7年,平均(3.87±1.52)年。對照組男15 例,女18 例;年齡35~72 歲,平均(51.28±8.14)歲;病程1~7年,平均(3.85±1.55)年。兩組患者臨床資料比較差異無統計學意義,具有可比性。本研究經本院倫理委員會批準同意。
1.2 納入及排除標準 納入標準:①經骨X線、骨密度等檢查,結合病史與臨床癥狀判斷確診為骨質疏松癥;②治療前6個月內無骨質疏松藥物治療史;③簽署知情同意書。排除標準:①合并高鈣血癥者;②重要器官嚴重衰竭者;③存在藥物過敏史者。
1.3 方法 兩組均給予飲食、運動干預,建議多食魚、蝦、牛奶等含鈣、磷高的食品,禁煙、酒、濃茶、碳酸飲料,指導患者進行體育鍛煉,如散步、曬日光浴等。對照組給予鈣爾奇D(惠氏制藥有限公司,國藥準字H10950030,規格:復方),每天300 mg,每天1次,骨化三醇膠丸[正大制藥(青島)有限公司,國藥準字H20030491,規格:0.25 μg],每天0.25 μg。觀察組在對照組基礎上加用阿侖膦酸鈉(石藥集團歐意藥業有限公司,國藥準字H20110079,規格:70 mg/片),每次70 mg,每周1次,晨起進食前30 min用足量水送服。兩組治療期間均密切監測血鈣水平,若血鈣水平偏高,則停用骨化三醇,以1年為1個療程,均治療1個療程。
1.4 觀察指標 治療1 個療程后,①比較兩組骨代謝標志物變化,包括血清骨鈣素(BGP)、堿性磷酸酶(ALP),抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b),取患者空腹靜脈血6 mL,常規分離血清,使用酶聯免疫試劑盒(上海西唐生物科技,贛械注準20172230041)測定。②比較兩組骨密度,使用OSTEOKJ2000超聲骨密度儀[南京科進實業有限公司,蘇食藥監械(準)字2014 第2230026 號]檢測,測量范圍包括股骨粗隆、股骨頸、腰椎正位 L2~L4。
1.5 統計學方法 采用SPSS 24.0 統計學軟件進行數據分析,計量資料以“”表示,組間用獨立樣本t檢驗,組內用配對樣本t檢驗,以P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 兩組骨代謝標志物變化比較 治療前,兩組血清BGP、ALP、TRACP-5b 水平比較差異無統計學意義;治療1年后,兩組血清BGP 水平升高,ALP、TRACP-5b 水平均降低,且觀察組BGP 水平高于對照組,ALP、TRACP-5b 水平均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組骨密度比較 治療前,兩組股骨粗隆、股骨頸、腰椎正位L2~L4骨密度比較差異無統計學意義;治療1年后,兩組股骨粗隆、股骨頸、腰椎正位L2~L4骨密度均增加,觀察組股骨粗隆、股骨頸、腰椎正位L2~L4骨密度均高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表1 兩組骨代謝標志物變化情況比較()

表1 兩組骨代謝標志物變化情況比較()
注:與同組治療前比較,aP<0.05
時間治療前TRACP-5b(U/L)7.85±1.83 7.92±1.81 0.156 0.876 3.85±1.33a 5.07±1.43a 3.589 0.001治療后組別觀察組(n=33)對照組(n=33)t值P值觀察組(n=33)對照組(n=33)t值P值BGP(μg/L)5.76±1.28 5.78±1.23 0.065 0.949 9.62±1.92a 8.39±1.84a 2.657 0.010 ALP(U/L)80.86±10.41 81.92±10.37 0.414 0.680 70.65±6.09a 77.09±7.37a 3.870 0.000
表2 兩組骨密度比較(,g/cm2)

表2 兩組骨密度比較(,g/cm2)
注:與同組治療前比較,aP<0.05
時間治療前腰椎正位L2~L4 0.67±0.11 0.65±0.12 0.706 0.483 0.90±0.19a 0.78±0.17a 2.704 0.009治療后組別觀察組(n=33)對照組(n=33)t值P值觀察組(n=33)對照組(n=33)t值P值股骨粗隆0.66±0.12 0.68±0.11 0.706 0.483 0.89±0.17a 0.77±0.16a 2.953 0.004股骨頸0.64±0.14 0.63±0.16 0.270 0.788 0.87±0.15a 0.74±0.18a 3.187 0.002
隨著骨脆性的增加,骨質疏松癥患者發生骨折的危險性也顯著提升,輕微的創傷即可導致骨折發生,僅通過運動、營養調節等對患者干預效果有限,需加強藥物治療[3]。治療骨質疏松癥的常見藥物包括骨健康基本補充劑、鈣吸收促進劑、骨形成促進劑、骨吸收抑制劑等,其中骨形成促進劑多推薦用于有高骨折風險的患者,常規治療中多用鈣劑、維生素D、活性維生素D、雙磷酸鹽等藥物結合治療[4]。
鈣爾奇D是臨床推薦較多的骨質疏松癥基礎用藥,主要成分包括碳酸鈣及維生素D3,可通過增加鈣與維生素D 攝入,減緩骨丟失速度,促進骨骼正常鈣化[5]。骨化三醇是一種鈣吸收促進劑,可促進腸道鈣的吸收與破骨細胞形成[6]。阿侖膦酸鈉為骨吸收抑制劑,可抑制破骨細胞,降低骨轉換[7]。本研究結果顯示,治療1年后觀察組血清BGP 水平高于對照組,ALP、TRACP-5b 水平低于對照組,股骨粗隆、股骨頸、腰椎正位L2~L4骨密度均高于對照組(P<0.05),表明阿侖膦酸鈉聯合鈣爾奇D 治療可有效調節骨質疏松癥患者骨代謝情況,顯著增加骨密度。血清BGP是一種由成骨細胞分泌的活性多肽物質,BGP 水平下降提示骨形成速度降低;TRACP-5b 是破骨細胞分泌的一種高特異性酶,與骨密度呈負相關,其濃度增加可提示骨質疏松發生;ALP 是肝臟分泌的一種酶,其分泌量與骨中鈣鹽沉淀情況有關。BGP、TRACP-5b與ALP均是臨床中判斷成骨細胞活性的常用指標,骨質疏松癥患者體內破骨細胞介導的骨吸收增加,成骨細胞衰減,而鈣是維持肌肉、骨骼系統正常功能的重要物質,維生素D可參與鈣、磷代謝,促進鈣質吸收,幫助骨質形成,阿侖膦酸鈉可減少破骨細胞數量,抑制破骨細胞活性,提高成骨細胞活性,降低骨轉換,抑制骨吸收的同時促進骨形成,增加骨密度,且其作用持久,配合鈣爾奇D等藥物治療,可發揮積極的抗骨質疏松作用[8]。
綜上所述,阿侖膦酸鈉聯合鈣爾奇D 治療可提高骨質疏松癥患者血清BGP 水平,降低ALP、TRACP-5b 水平,增加骨密度。