謝衛征朱紅燦
(1鄭州大學第一附屬醫院 河南鄭州450052;2河南省安陽市人民醫院 安陽455002)
急性缺血性卒中(Acute Ischemic Stroke,AIS)為臨床常見病、多發病,具有發生率高、致殘率高、死亡率高等特點。調查顯示,AIS致殘率為60%~70%,而病死率為10%~30%,嚴重危害患者生命健康[1]。早期溶栓為臨床現階段常用治療方案,可疏通梗阻血管,增加腦部血流量,對治療AIS有積極意義。然而溶栓治療受治療時間窗影響,單一溶栓治療往往難以達到預期療效,因此常聯合其他藥物干預。尤瑞克林是一種新型AIS治療藥物,可促進血管舒張。本研究回顧性選取前循環AIS患者78例,分析尤瑞克林聯合尿激酶溶栓的聯合應用效果。現報道如下:
1.1 一般資料 回顧性分析2018年5月~2020年5月收治的78例前循環AIS患者,根據治療方案不同分為單一治療組和聯合治療組,各39例。單一治療組女18例,男21例;年齡45~68歲,平均(56.75±5.54)歲;合并癥:18例高血壓,8例糖尿病,14例冠心病。聯合治療組女16例,男23例;年齡44~67歲,平均(55.83±5.48)歲;合并癥:20例高血壓,7例糖尿病,15例冠心病。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 選取標準(1)納入標準:經MRI、CT診斷確診為AIS,符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[2]標準;入組前1個月無抗炎、免疫、抗凝、血管緊張素轉化酶抑制劑治療史。(2)排除標準:心、腎、肝等嚴重病變;前循環外其他部位梗死、腔隙性梗死;血液系統疾病、精神異常、阿爾茨海默病。
1.3 治療方法 兩組均給予酸堿平衡、水電解平衡糾正等基礎治療。
1.3.1 單一治療組 采用尿激酶(國藥準字H32023291)溶栓治療,尿激酶100萬U+生理鹽水100 ml,靜脈滴注(30 min注完)。行溶栓24 h后CT檢查確定無出血,阿司匹林(國藥準字H35021527)口服,100 mg/d,1次/d;氯吡格雷(國藥準字H20120035)口服,75 mg/d,1次/d。持續治療14 d。
1.3.2 聯合治療組 采用尤瑞克林(國藥準字H20052065)+尿激酶溶栓治療,尿激酶方法劑量同單一治療組,尤瑞克林0.15 PNA+生理鹽水100 ml,靜脈滴注(30 min注完),1次/d。持續治療14 d。
1.4 療效評定標準 以美國國立衛生研究院卒中量表(NHISS)評定,NHISS評分下降91%~100%為控制;NHISS評分下降46%~90%為顯效;NHISS評分下降18%~45%為有效;NHISS評分下降<18%為無效。總有效率=(有效例數+顯效例數+控制例數)/總例數×100%。
1.5 觀察指標(1)療效。(2)治療前后行計算機斷層掃描血管造影(CTA)檢查,應用CTA區域軟腦膜評分(rLMC),并以相應對側病變區域為參照,對豆紋動脈、軟腦膜動脈進行評分,無血流為0分,血流較對側少為1分,血流≥對側為2分,評估包括M1~M6 6個ASPECTS區域及大腦前動脈、基底節、外側窩區域,同時外側溝軟腦膜動脈評分為0、2、4分,總分值為20分。(3)空腹取4 ml靜脈血,靜置10 min,離心(10 min,3 000 r/min),分離血清,以酶聯免疫吸附法測定兩組治療前后基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)、神經元特異性烯醇化酶(NSE)含量,試劑盒由廣州易錦生物技術公司提供。
1.6 統計學方法 采用SPSS22.0統計學軟件處理數據,計量資料以(±s)表示,行t檢驗,計數資料用%表示,行χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組療效比較 聯合治療組總有效率為89.74%,高于單一治療組的71.79%(P<0.05)。見表1。

表1 兩組療效比較[例(%)]
2.2 兩組rLMC評分比較 治療前,兩組rLMC評分對比無顯著差異(P>0.05);治療后,兩組rLMC評分升高,且聯合治療組高于單一治療組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組rLMC評分比較(分,±s)

表2 兩組rLMC評分比較(分,±s)
組別 n聯合治療組單一治療組39 39 13.752 9.260<0.001<0.001 tP治療前 治療后 t P 6.42±1.53 6.14±1.28 0.877 0.384 14.35±3.26 11.68±3.51 3.481 0.001
2.3 兩組MMP-9、NSE水平比較 治療前,兩組血清MMP-9、NSE水平對比無顯著差異(P>0.05);治療后,兩組血清MMP-9、NSE水平降低,且聯合治療組低于單一治療組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組MMP-9、NSE水平比較(±s)

表3 兩組MMP-9、NSE水平比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
NSE(μg/L)治療前 治療后聯合治療組單一治療組組別 n MMP-9(ng/ml)治療前 治療后39 39 tP 2.75±0.59 2.82±0.65 0.498 0.620 1.87±0.48*2.36±0.53*4.280<0.001 26.14±3.76 25.72±3.45 0.514 0.609 11.53±2.81*15.57±3.08*6.051<0.001
AIS為常見腦血管病類型,高發病年齡段為45~70歲,常合并糖尿病、冠心病、高血壓等基礎病危險因素,可引發癡呆、認知功能障礙等。隨著近年來人口老齡化進展、生活方式轉變,其發生率逐漸上升,已成為危害人類生命健康的重大疾病之一[3]。因此臨床應及時選擇科學治療方案,以控制病情進展,改善神經功能,提高患者生存質量。
尿激酶溶栓為常用AIS治療手段,可作用于血纖蛋白溶酶原,促使纖溶酶原轉化成纖溶酶,繼而使血栓內纖維蛋白酶原于短時間內被激活,從而達到溶栓效果,以改善腦血循環,恢復血流,減輕臨床體征[4]。然而針對部分病情頑固者,其單一應用效果不佳,治療后易發生腦血流再灌注障礙,影響神經功能恢復。而尤瑞克林是一種從尿液提取出的蛋白水解酶,有神經保護效果,可促進激肽原降解,生成激肽,從而增強纖溶活性、舒張血管、特異性擴張腦部微血管,以調節腦部血流狀態;同時其能連通腦部環磷酸鳥苷信號通路,調節缺血區域能量代謝,促進腦血管舒張,增加血液血紅蛋白水平,以阻斷梗死區域擴展,改善腦微循環,從而進一步增加血流灌注,降低血流阻力,提升血流速度[5]。另外有報道指出,應用尤瑞克林有助于建立側支循環,恢復缺血區血流,減少梗死面積,對改善腦梗死患者預后有重要作用[6]。本研究結果顯示,聯合治療組總有效率89.74%高于單一治療組71.79%,治療后rLMC評分高于單一治療組(P<0.05),可見尤瑞克林聯合尿激酶溶栓治療前循環AIS效果顯著,可調節軟腦膜側支循環。
MMP-9由中性粒細胞、巨噬細胞分泌、合成,與腦組織缺氧、缺血程度有密切關系,通過其含量變化能反映腦損傷、炎癥反應病理過程;而NSE為敏感性、特異性中樞神經系統損傷標志物,可預測神經細胞受損程度,作為AIS病情判斷、預后評估重要指標[7]。本研究結果顯示,治療后聯合治療組血清MMP-9、NSE水平低于單一治療組(P<0.05),可見尿激酶溶栓基礎上聯合尤瑞克林能進一步降低血清MMP-9、NSE含量,以減輕病情。
綜上所述,前循環AIS患者采用尤瑞克林聯合尿激酶溶栓治療效果確切,可降低血清MMP-9、NSE含量,改善軟腦膜側支循環。