崔紅美
【摘 要】目的:探究(雅培)化學發光法(CMIA)、非特異性的快速血漿反應素試驗(RPR)與梅毒螺旋體明膠凝集試驗(TPPA)檢測在梅毒診斷中的應用價值。方法:從2019年7月至2021年7月入院的疑似梅毒患者中抽取365例為研究對象,所有患者均接受CMIA、RPR與TPPA法檢測,比較不同檢驗方法的陽性檢出率及診斷效能。結果:CMIA、RPR、TPPA和三者聯合的陽性檢出率各為53.15%(194/365)、50.68%(185/365)、54.25%(198/365)、54.25%(185/365),且不同檢測方法的陽性檢出率比較無統計學差異(P>0.05);CMIA、RPR、TPPA三者聯合診斷敏感性、特異性、陰性預測值、陽性預測值略高于單獨診斷,和RPR法相比,組間存在統計學差異(P<0.05)。結論:CMIA、RPR與TPPA聯合檢測在梅毒診斷中有較高價值。
【關鍵詞】CMIA;RPR;TPPA;梅毒;陽性檢出率;診斷效能
Application value of TP-ELISA, RPR and TPPA in the diagnosis of syphilis
Cui Hongmei
Yangzhong Peoples Hospital, Yangzhong, Jiangsu 212200,China
【Abstract】Objective:To explore the application value of Chemiluminescence (CMIA),non-specific rapid plasma reagin test (RPR) and treponema pallidum gelatin agglutination test (TPPA) in the diagnosis of syphilis. Methods:365 patients with suspected syphilis were selected as the research objects from July 2019 to July 2021 in our hospital. All patients were tested by TP-ELISA,RPR and TPPA, and the positive detection rate and diagnosis efficacy of different test methods were compared.. Results: The positive detection rates of CMIA, RPR, TPPA, and combined methods were 53.15% (194/365), 50.68% (185/365), 54.25% (198/365), 54.25% (185/365), respectively. There was no statistically different in the positive detection rate of different methods(P>0.05); The diagnosis sensitivity, specificity, negative predictive value, positive predictive value of combined methods was slightly higher than the single diagnosis, but there is no statistical difference between the groups(P<0.05). Conclusion: The combined detection of CMIA, RPR and TPPA has high value in the diagnosis of syphilis.
【Key?Words】CMIA, RPR, TPPA, syphilis., positive detection rate, diagnosis efficacy
梅毒是傳染性疾病中最為常見的一種性傳播疾病,其癥狀復雜,病程漫長,早期確診并給予對癥治療對預防梅毒傳播、改善預后具有積極意義。梅毒血清學實驗是目前臨床診斷梅毒的首選方法,其中以CMIA、RPR與TPPA最為常見[1],但不同檢測方法的敏感性及特異性常存在明顯差異,為此本研究選取2019年7月至2021年7月我院365例疑似梅毒患者開展研究,報道如下。
1.1 一般資料
從2019年7月至2021年7月入院的疑似梅毒患者中抽取365例為研究對象,其中男176例,女189例,年齡25歲~68歲,平均年齡(45.73±3.68)歲,未婚122例,已婚243例。
1.2 方法
(1)儀器與試劑:YT-washⅡ全自動洗板機、MR-96A酶標儀、微量加樣器、MM-1型振蕩器、HH-W21-600型電熱恒溫水浴箱,美國雅培i2000SR化學發光微粒子免疫分析儀,所有儀器均性能完好,經過校準。CMIA試劑盒、TPPA試劑盒及RPR均購自上海科華生物工程股份有限公司。
(2)檢測方法:采集所有患者空腹條件下外周靜脈血5mL,靜置30min后以4000r/min離心15min分離出上層清液,RPR法檢測:在卡片中均勻鋪加陰陽對照各50μL,之后取50μL血清樣本均勻鋪加在紙片另一圓圈中,之后采用干凈試管取1滴RPR試劑滴入血清中,以1000r/min震動10min,觀察結果,當出現肉眼可見的凝聚物則判斷為陽性,無凝聚物但出現均勻粒子則判斷為陰性。CMIA、RPR與TPPA三種方法的檢測均按照對應的試劑盒檢測方法嚴格操作。聯合檢測時任一項為陽性即判斷為陽性。
1.3 觀察指標
以病理診斷結果為金標準,比較不同檢查方法的陽性檢出率、診斷敏感性、特異性、陰性預測值、陽性預測值。分別采用a、b、c、d表示真陽性、假陽性、假陰性、真陰性;靈敏性=a/(a+c),特異性=d/(b+d),陽性預測值=a/(a+b),陰性預測值=d/(b+d)[2]。
1.4 統計學方法
采用SPSS 24.0統計學軟件進行數據分析。計數資料采用(%)表示,進行2χ檢驗,計量資料采用(χ±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 陽性檢出率
CMIA、RPR、TPPA和三者聯合的陽性檢出率各為53.15%(194/365)、50.68%(185/365)、54.25%(198/365)、54.25%(185/365),且不同檢測方法的陽性檢出率比較無統計學差異(P>0.05),見表1。
2.2 不同檢測方法的診斷效能
CMIA、RPR、TPPA三者聯合診斷敏感性、特異性、陰性預測值、陽性預測值略高于單獨診斷,和RPR法相比,組間存在統計學差異(P<0.05),見表2。
近年來,梅毒在我國發病率迅速上升,其危害性僅次于艾滋病,目前已成為世界廣泛關注的社會問題。TPPA、CMIA和RPR檢測法是目前常用的梅毒檢測方法,但各方法均有一些局限性,研究探究三法聯用的使用價值,發揮協同的獨特優勢[3]。本研究結果表明,CMIA、RPR、TPPA和三者聯合的陽性檢出率各為53.15%(194/365)、50.68%(185/365)、54.25%(198/365)、54.25%(185/365),且不同檢測方法的陽性檢出率比較無統計學差異(P>0.05);CMIA、RPR、TPPA三者聯合診斷敏感性、特異性、陰性預測值、陽性預測值略高于單獨診斷,和RPR法相比,組間存在統計學差異(P<0.05)。
綜上所述,CMIA、RPR與TPPA聯合檢測在梅毒診斷中有較高價值。
參考文獻
[1] 王登峰.TP-ELISA、TRUST以及兩種方法聯合檢測在梅毒感染診斷中的價值[J].山西職工醫學院學報,2019,29(4):64-66.
[2] 張立娟.化學發光法檢測梅毒特異性抗體的效果評價[J].中國皮膚性病學雜志,2019,265(10):117-120.
[3] 葉霞,徐清芳,魏靖,等.TP-ELISA,TPPA,RPR聯合檢測在梅毒診斷中的應用價值[J].熱帶醫學雜志,2017,17(5):639-642.