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厄貝沙坦聯合美托洛爾治療慢性充血性心衰的臨床分析

2021-02-05 08:15:48姜慶喜
中國現代藥物應用 2021年2期
關鍵詞:心功能功能生活

姜慶喜

慢性充血性心衰是常見危急重癥代表,臨床工作中發現,此類疾病患病率呈逐年遞增趨勢,具有較高的致殘以及致死風險。CFH 發病因素復雜,與心房負荷超標、心肌損傷等有關,患者心臟收縮功能嚴重受損,進而誘發CFH。為了提高CFH 患者的安全性,需盡早采取合理方案治療。既往治療中針對CFH 患者多采取血管擴張劑、利尿劑、強心劑等抗心衰常規治療,可以一定程度上改善患者的心功能,提高患者的生活質量。但是,臨床效果有限,導致病情反復問題,仍需不斷優化治療方案。隨著CFH 治療工作的不斷開展,發現厄貝沙坦聯合美托洛爾治療預后效果顯著,最大程度上改善了患者的心功能?;诖?本文就本院CFH 患者為例,對比分析常規治療配合單一用藥、聯合用藥的預后效果。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2018 年8 月~2019 年12 月收治的96 例CFH 患者為研究對象。納入標準:①心電圖等影像學檢查確診;②上報獲得倫理委員會批準;③治療用藥患者知情同意、耐受;④心功能符合紐約心臟病協會(NYHA)分級Ⅰ~Ⅳ級。排除標準:①惡性腫瘤;②繼發性高血壓;③嚴重肝腎功能不全;④精神、意識障礙者;⑤藥物禁忌者。按照隨機數字表法分為觀察組與對照組,各48 例。對照組中,男28 例,女20 例;年齡48~78 歲,平均年齡(62.0±5.6)歲;病程6 個月~6 年,平均病程(2.0±1.4)年;合并癥:風濕性心臟病10 例,高血壓心臟病8 例,心梗5 例,擴張性心肌病3 例。觀察組中,男25 例,女23 例;年齡49~79 歲,平均年齡(62.3±5.6)歲;病程8 個月~6 年,平均病程(2.2±1.3)年;合并癥:風濕性心臟病8 例,高血壓心臟病7 例,心梗6 例,擴張性心肌病2 例。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法 兩組均給予基礎治療:強心劑、利尿劑等,有心絞痛癥狀者應用硝酸酯藥物。對照組應用美托洛爾治療,初始劑量12.5 mg/d,2 次/d,根據病情變化情況調整藥量,最大劑量50 mg/d,連續治療3 個月。觀察組應用美托洛爾+厄貝沙坦治療,美托洛爾用藥方法同對照組,厄貝沙坦初始劑量75 mg/d,2 次/d,根據具體病情變化情況調整藥量,最大劑量300 mg/d,連續治療3 個月。

1.3觀察指標及判定標準 記錄兩組患者的治療效果、心功能指標(LVEF、LVESD、LVEDD)水平以及生活質量狀況。療效判定標準:顯效:患者治療后臨床體征明顯改善,心功能改善>2 級;有效:治療后臨床體征改善,心功能改善1 級;無效:治療后以上效果未達到,臨床體征、心功能改善不明顯??傆行?(顯效+有效)/總例數×100%[1]。生活質量評分標準:參考生活質量綜合評估問卷(GQOL-74)評價患者的生活質量,包括軀體功能、心理功能、社會功能、物質生活4 個維度,每個維度評分為0~100 分之間,分數、生活質量呈正比關系[2]。

1.4統計學方法 采用SPSS19.0 統計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差()表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1兩組臨床療效比較 觀察組顯效30 例,有效16 例,無效2 例,治療總有效率為95.83%(46/48)。對照組顯效22 例,有效16 例,無效10 例,治療總有效率為79.17%(38/48)。觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統計學意義(χ2=6.0952,P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較(n,%)

2.2兩組心功能指標水平比較 治療前,觀察組LVEF 為(45.5±4.0)%、LVESD 為(39.0±3.0)mm、LVEDD為(60.0±4.5)mm;對照組LVEF為(45.6±4.3)%、LVESD 為(38.0±2.8)mm、LVEDD 為(60.2±4.3)mm。治療后,觀察組LVEF為(51.8±3.5)%、LVESD為(34.5±3.0)mm、LVEDD 為(54.0±3.6)mm;對照組LVEF 為(45.5±3.0)%、LVESD 為(38.5±3.2)mm、LVEDD 為(58.0±3.0)mm。治療前,兩組LVEF、LVESD、LVEDD水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組LVEF 高于對照組,LVESD、LVEDD 低于對照組,差異有統計學意義(t=9.4685、6.3180、5.9138,P<0.05)。

2.3兩組生活質量評分比較 治療前,觀察組軀體功能評分為(75.0±3.5)分、心理功能評分為(73.5±3.3)分、社會功能評分為(73.5±3.0)分、物質生活評分為(74.5±4.0)分;對照組軀體功能評分為(74.0±4.0)分、心理功能評分為(73.3±3.5)分、社會功能評分為(73.6±3.2)分、物質生活評分為(75.0±4.2)分。治療后,觀察組軀體功能評分為(88.5±6.6)分、心理功能評分為(89.5±6.3)分、社會功能評分為(89.5±6.6)分、物質生活評分為(90.0±6.8)分;對照組軀體功能評分為(80.0±5.0)分、心理功能評分為(79.9±5.3)分、社會功能評分為(80.2±5.0)分、物質生活評分為(80.0±5.5)分。治療前,兩組軀體功能、心理功能、社會功能、物質生活評分比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組軀體功能、心理功能、社會功能、物質生活評分均高于對照組,差異有統計學意義(t=6.9449、8.0787、7.7816、7.9217,P<0.05)。

3 討論

CFH 發生機制十分復雜,近年來,伴隨人們生活水平的提高、習慣的改變以及社會人口老齡化趨勢加重,導致此類疾病患病人群明顯增多。針對CFH 疾病既往以強心、利尿以及擴血等治療為主,可以緩解患者的臨床癥狀,但難以逆轉心肌重構的治療效果。隨著臨床治療工作的開展,發現厄貝沙坦聯合美托洛爾治療治療CFH 預后效果顯著,且安全性高。美托洛爾屬于選擇性β1受體阻滯劑,用藥后可以減慢心率、減弱心肌收縮力、降低心排血量、抑制腎素分泌,進而有效降壓、控制心絞痛,可以緩解心室重構。但是,單一用藥效果有限。厄貝沙坦屬于血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體AT1亞型拮抗劑,可以抑制血管緊張素Ⅰ(AngⅠ)轉化為AngⅡ,選擇性地阻斷AngⅡ、AT1受體結合,抑制血管收縮,有選擇性地阻斷血管緊張素受體。另外,具有較強的生物活性,口服后能迅速吸收,生物利用度高。兩種藥物聯合應用效果更佳,心功能改善顯著[3]。趙孝[4]研究指出,厄貝沙坦聯合美托洛爾治療慢性充血性心衰的療效顯著,能有效改善心功能。

本文結果顯示:觀察組治療總有效率為95.83%,高于對照組的79.17%,差異有統計學意義(P<0.05)。治療后,觀察組LVEF 高于對照組,LVESD、LVEDD 低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。治療后,觀察組軀體功能、心理功能、社會功能、物質生活評分均高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。本文結果與王宏軍[5]研究結果有一致性。

綜上所述,厄貝沙坦和美托洛爾聯合治療CFH,在藥物協同作用下可有效抑制腎素-血管緊張素系統(RAAS)、交感神經系統活性,降低心肌耗氧量,延緩心肌重構,提高治療效果,進而改善患者的生活質量。

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