999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

三磷腺苷負荷腦血流灌注顯像的安全性探討

2021-02-19 07:08:10金超嶺鄭玉民尹立杰
中日友好醫院學報 2021年6期
關鍵詞:頭痛研究

劉 杰,金超嶺,續 蕊,鄭玉民,劉 蕾,尹立杰?

(1.中日友好醫院 核醫學科,北京 100029;2.中日友好醫院 神經內科,北京 100029)

負荷腦血流灌注顯像[1]是指利用介入因素,如藥物、器材、物理等干預手段以及生理負荷(冷、熱、聲、光)和各種治療等,使腦血管擴張,但是部分病變血管不能隨之擴張而使其支配區域血流灌注減低,從而提高疾病的檢出率,還能幫助了解患者腦血流儲備 (cerebrovascular reserve,CVR),幫助早期診斷與治療,避免嚴重后遺癥的發生。

ATP 價格低廉,是一種常用心肌灌注顯像負荷用藥,但作為腦血流灌注顯像負荷用藥相關研究較少[2]。本研究擬采用ATP 作為腦血流灌注顯像負荷用藥,觀察其對腦血管病變患者的不良反應情況,探討安全性及可行性。

1 對象與方法

1.1 研究對象

入選2015年11月~2020年1月在中日友好醫院就診行負荷腦血流灌注顯像的腦血管病患者82 例(男59 例、女23 例),平均年齡61.8±11.2歲,體重69.7±9.8kg。

納入標準[2]:中日友好醫院神經內科擬診為腦缺血或腦梗死伴腦缺血患者,伴有以下危險因素中的1 種或以上:高血壓病(收縮壓>140mmHg,舒張壓>90mmHg);糖尿病 (空腹血糖持續>7.0mmol/L);高脂血癥(總膽固醇>5.72mmol/L 或甘油三酯>1.7mmol/L);吸煙史>10年,吸煙支數>20/d;飲酒史>10年,飲用白酒>500ml/d。

排除標準[2]:(1)已知對腺苷或ATP 有過敏反應;(2)先天性心臟病、瓣膜病或心肌病;(3)嚴重高血壓 (收縮壓≥180 mmHg 或舒張壓≥100 mmHg);(4)急性冠狀動脈綜合征;(5)Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯;(6)病態竇房結綜合征;(7)嚴重室性心律失常(頻發室早搏、室性心動過速等);(8)明顯心功能不全(美國紐約心臟病學會分級3級);(9) 支氣管哮喘;(10) 妊娠或哺乳期女性;(11)急性腦梗死(1 周內);(12)存在包括各類癡呆、抑郁狀態、癲癇、嚴重疼痛、嘔吐、耳鳴等可影響腦血流情況癥狀的患者。

本研究經中日友好醫院倫理委員會批準(2016-86),所有患者知情告知并簽署同意書。

1.2 方法

1.2.1 負荷試驗

患者雙側靜脈預埋三通管,給予心電監護,記錄基礎心率、血壓、心電圖后,根據患者體質量,將ATP 置于注射泵內,連接三腔管并建立靜脈通路,注射劑量范圍:28~88mg,按0.16mg/(kg·min)速率[3],調節微量注射泵在5min 內勻速靜脈注射腺苷直至完畢。試驗過程中觀察、詢問并記錄患者的不良反應。

1.2.2 提前終止標準

①嚴重心絞痛伴心電圖明顯ST 段改變 (缺血性ST 段抬高≥0.1mV 或ST 段壓低≥0.2mV);②血壓明顯降低(收縮壓較用藥前降低>20mmHg或收縮壓<85mmHg)伴頭暈、惡心、大汗等;③血壓明顯增高(收縮壓≥180mmHg 和(或)舒張壓≥100mmHg);④心電圖示嚴重心律失常,如Ⅲ度房室傳導阻滯;⑤達到目標心率(年齡預期最大心率的85%);⑥其他不能耐受的反應。

1.2.3 注意事項

試驗前停用β 受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑及鈣拮抗劑48h 以上,停用茶堿類藥物12h 以上,空腹4h 后進行試驗。

1.2.4 SPECT 腦血流灌注顯像及結果判斷

患者負荷試驗當日在注射腺苷的第3min 末從對側手臂三腔管通道注入925~1110 MBq 顯像劑99mTc-ECD,隨即用生理鹽水將輸液管內殘留的藥物全部推入人體。次日進行腦血流灌注靜息顯像(顯像劑注射劑量相同)。顯像方法相同:注射顯像劑15min 后患者仰臥位頭部置于探頭旋轉中心,采用低能高分辨準直器采集SPECT/CT 圖像,采集參數為矩陣256×256,Zoom 1.23,3°/幀,雙探頭采集,0~180°,25s/幀,采集模式為步進式。經計算機后處理軟件自動計算雙側額葉、頂葉、顳葉、枕葉、基底節區、丘腦對稱的部位ROI 的局部腦血流量(region cerebral blood flow,rCBF)。對比負荷及靜息顯像結果,將腦血流灌注反應類型分為腦血流儲備(CVR)良好及CVR 減低2 種類型[4]。

1.3 統計學方法

應用SPSS 20.0 軟件進行統計學分析。正態分布的計量資料用±s 表示,組間比較采用t 檢驗;計數資料用百分比表示,組間比較采用χ2檢驗或Fisher 確切概率法檢驗。對不良反應的相關因素進行單因素分析。

2 結果

2.1 ATP 負荷不良反應

82 例腦血流灌注ATP 負荷顯像患者未出現因不良反應而提前終止病例。其中52 例(63.4%)患者經腦血流灌注顯像判斷CVR 減低,30 例(36.6%)患者CVR 良好。所有患者均存在一種或多種輕微的不良反應,不良反應主要表現為頭暈、頭痛、心悸,分別占72%(59/82)、68.3%(56/82)及80.5%(66/82)。

2.2 CVR 減低的單因素分析

本組患者CVR 減低的單因素分析結果見表1,CVR 減低患者多見于男性、吸煙及飲酒患者(均P<0.05),且這些患者多合并高血壓、高脂血癥和糖尿病。CVR 減低患者頭痛、頭暈癥狀比例較高(均P<0.05)。CVR 減低組患者頭痛、頭暈比例較CVR 良好組患者顯著增高(均P<0.05)。

表1 本組患者臨床特征、不良反應與血流儲備的關系

3 討論

臨床腦血流灌注顯像負荷試驗常用藥物有[1]:CO2、乙酰唑胺、腺苷、潘生丁等,但是CO2負荷試驗需要麻醉機等特殊設備,操作復雜,且不良反應較多,而乙酰唑胺費用較高,國內無針劑生產,不易獲得。潘生丁及腺苷相對副作用較多,而且腺苷價格昂貴[5]。

三磷腺苷(ATP)進入人體細胞后,可依次分解為二磷酸腺苷(ADP)、一磷酸腺苷(AMP)、環磷酸腺苷和腺苷,可以增加體內腺苷水平[6]。冠脈與大腦血管上存在著腺苷A2 受體,作用于人體細胞(尤其是心血管系統)表面的嘌呤受體A2,激活腺苷酸環化酶,減少Ca2+內流,導致冠狀小動脈壁上的平滑肌松弛和血管擴張,能夠增加正常大腦、心臟、外周血管的血流量[7],在腦血流調節的機制中發揮重要作用。

劉金玉等[8]對某一數據庫提供的ATP 臨床用藥不良反應、事件報告表進行回顧性分析發現ATP 不良反應、事件累及心血管系統和呼吸系統損害最多,作為心肌負荷介入試驗用藥安全性比較高,產生不良反應比較輕微,已經被臨床廣泛應用[3,9,10]。但ATP 作為腦血流灌注顯像的負荷用藥國內外相關報道較少[2]。本研究中ATP 作為腦血流灌注顯像的負荷用藥不良反應輕微,多能自行緩解,心悸氣短等不良反應發生率與以往研究比較相近[9,10],但頭暈、頭痛等反應明顯高于既往研究[3],考慮原因可能為既往研究入選對象為確診或疑診為冠心病,而本次研究入選對象主要為腦血管疾病患者。以反復的嚴重頭痛發作為特征的可逆性腦血管收縮綜合征 (reversible cerebral vasoconstriction syndrome,RCVS)或稱為弗萊明綜合征發病原因之一即為腦血管張力改變[11],CVR下降時患者容易發生頭痛[12],本研究中CVR 下降患者較多,負荷狀態下可能導致頭部癥狀較明顯。有研究報道[13]冠脈缺血或壓力負荷下可能導致頭痛,本研究中部分患者由于存在冠心病的多種高危因素(高血壓、糖尿病、高血脂等),可能同時存在心肌代償能力不足,負荷狀態下導致頭痛、頭暈等癥狀。

CVR 即腦血管的反應性,高血壓通過腦血管的重塑使腦血管這種自我調節能力減弱[14],動物實驗研究也認為高血壓對腦血管側支循環形成起負面影響[15]。同時吸煙也會誘發顱內動脈粥樣硬化,從而導致CVR 降低[16]。鮑娟等[17]認為吸煙、高血壓、高血脂、糖尿病均是血管損傷的危險因素,本研究中男性患者較多,部分患者可能同時合并糖尿病、吸煙、飲酒、高血壓等多種危險因素,這也是導致本組CVR 降低患者較多的原因。

有研究報道[18]ATP 靜脈注射后可能出現皮膚瘙癢、蕁麻疹等皮膚癥狀,本次研究中并未出現,考慮與受試者無過敏史有關,但也提示今后負荷試驗過程中需密切觀察,一旦出現不良反應需盡早對癥處理。

綜上所述,本次研究采用注射方法為微量泵低速注射,ATP 負荷試驗過程中進行心電監護,部分患者雖然出現不良反應,但是癥狀較輕,癥狀主要集中在頭痛、頭暈、心悸等方面,患者均能耐受且于停藥后數分鐘內緩解,無終止試驗者。因此在ATP 負荷試驗過程中應持續心電監護,嚴格掌握適應證,其作為腦血流灌注顯像負荷試驗用藥安全性相對較高。

猜你喜歡
頭痛研究
FMS與YBT相關性的實證研究
2020年國內翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
頭痛應該灸哪里?
基層中醫藥(2021年4期)2021-07-22 07:15:28
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
EMA伺服控制系統研究
頭痛與口疾
特別健康(2018年3期)2018-07-04 00:40:10
HPLC法同時測定六經頭痛片中4種成分
中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:19:48
新版C-NCAP側面碰撞假人損傷研究
遠離頭痛的困擾
紅土地(2016年11期)2017-01-15 13:46:38
主站蜘蛛池模板: 久久精品无码一区二区国产区| 国产精品13页| 在线观看精品国产入口| 99免费在线观看视频| 99精品国产自在现线观看| 欧美午夜久久| 波多野结衣无码AV在线| 国产日韩久久久久无码精品| 亚洲美女视频一区| 91视频精品| 99热最新网址| 国产成人欧美| 久久综合结合久久狠狠狠97色| 伊人福利视频| 欧美成人区| 中文字幕色站| 亚洲综合专区| av免费在线观看美女叉开腿| 污视频日本| 玖玖精品视频在线观看| 国产jizz| 中文字幕佐山爱一区二区免费| 亚洲成人一区在线| 日韩欧美中文| 免费看a毛片| 欧美a√在线| 制服丝袜在线视频香蕉| 亚洲欧美精品在线| 原味小视频在线www国产| 日本不卡在线播放| 九色视频线上播放| 欧美日韩午夜| 久久婷婷国产综合尤物精品| 久久综合伊人77777| 国产欧美网站| 国产精品lululu在线观看| 成人精品午夜福利在线播放| 九色免费视频| 日韩无码黄色网站| 国产乱子伦一区二区=| 亚洲bt欧美bt精品| 无码人中文字幕| 国产精品久久久久久久久| 国产黄色片在线看| 青青草国产精品久久久久| 视频二区中文无码| 亚洲国产欧洲精品路线久久| 国产午夜人做人免费视频中文| 日本午夜精品一本在线观看| 又爽又黄又无遮挡网站| 国产成人在线小视频| 精品无码国产一区二区三区AV| 亚洲IV视频免费在线光看| 秘书高跟黑色丝袜国产91在线| 国产第八页| 国产成人AV男人的天堂| 欧美福利在线观看| 欧美日韩中文国产| 国产H片无码不卡在线视频| 夜夜爽免费视频| 久久久久国产一级毛片高清板| 亚洲男人天堂网址| 日本亚洲最大的色成网站www| 在线亚洲精品自拍| 成人午夜网址| 中文字幕无线码一区| 国产偷国产偷在线高清| 三级国产在线观看| 成人午夜网址| 在线精品亚洲一区二区古装| 熟妇无码人妻| 无码在线激情片| 538国产在线| 欧美精品亚洲二区| 久久久精品无码一二三区| 久久国产精品娇妻素人| 亚洲一区色| 无码高潮喷水专区久久| 日本一本正道综合久久dvd| 色婷婷视频在线| 国产xx在线观看| 亚洲日韩在线满18点击进入|