王智健
K-RAS野生型大腸癌是大腸癌中常見的一種,多數患者伴隨臟器轉移,肝臟是大腸癌血行轉移的主要器官之一,一旦發生肝轉移,增加了患者死亡風險[1]。化療是目前中晚期癌癥的主要治療手段,通過全身化療抑制腫瘤細胞的轉移、復發。但化療藥物刺激性較大,多對患者胃腸功能、神經、血管等均造成一定程度的損傷,加重患者病情[2]。臨床研究發現,西妥昔單抗可與表皮生長因子受體(EGFP)特異性結合,并阻滯其與其他配體結合,有效誘導腫瘤細胞縮小甚至凋亡,提高臨床效果[3]。本研究觀察西妥昔單抗聯合化療治療K-RAS野生型大腸癌合并肝轉移的臨床效果,報道如下。
1.1 一般資料 選取2016年12月-2020年11月福建中醫藥大學附屬人民醫院收治的K-RAS野生型大腸癌患者95例,按照信封法隨機分為觀察組48例和對照組47例。觀察組男21例,女27例;年齡(56.12±3.25)歲。對照組男22例,女25例;年齡(55.64±3.31)歲。2組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會核準開展,患者或家屬已知曉研究內容并簽署知情同意書。
1.2 納入及排除標準 納入標準:(1)患者均符合《結直腸癌肝轉移診斷和綜合治療指南(V2016)》[4]中相關標準,確診為K-RAS野生型大腸癌合并肝轉移;(2)對本研究相關藥物無用藥禁忌;(3)預計生存時間>6個月者。排除標準:(1)合并有其他惡性腫瘤者;(2)妊娠期或哺乳期女性;(3)合并有自身免疫性疾病或有傳染性疾病者。
1.3 方法 對照組予常規化療:患者入組第1天根據患者體表面……