質子泵抑制劑臨床應用指導原則(2020年版)

中華人民共和國國家衛生健康委員會

1 質子泵抑制劑臨床應用的基本原則

質子泵抑制劑(Proton Pump Inhibitors, PPIs)廣泛用于治療急、慢性消化系統酸相關性疾病，包括胃食管反流病(Gastroesophageal Reflux Disease, GERD)、卓-艾綜合征、消化性潰瘍、上消化道出血及相關疾病，根除幽門螺桿菌(Helicobacter pylori, H.pylori)感染，以及預防和治療應激性胃黏膜病變等。近年來，質子泵抑制劑的臨床應用存在超適應證、超劑量、超療程用藥以及藥物聯合使用不當等情況，可能增加患者用藥的風險以及經濟負擔。為了進一步規范質子泵抑制劑的臨床應用，特制訂《質子泵抑制劑臨床應用指導原則》。

1.1 質子泵抑制劑合理應用的基本原則

1.1.1 嚴格遵循適應證用藥 依據《處方管理辦法》，醫師應當根據醫療、預防、保健需要，在明確診斷的基礎上，按照診療規范、權威指南、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。不同質子泵抑制劑用于治療各種酸相關性胃腸道疾病的適應證有所差異，見表1-1和表1-2。

1.1.2 合理制訂治療方案 質子泵抑制劑治療方案的制訂應綜合考慮疾病的治療目標和藥物的作用特點，包括藥物品種和劑型的選擇、用法用量、用藥療程和聯合用藥等。

1.1.2.1 品種選擇 根據疾病的治療目標、藥物的效應及患者的意愿，選用安全、有效、價格適當和用藥適宜的藥物。如果使用某種質子泵抑制劑后出現明確的不良反應，可換用其他質子泵抑 制劑。

1.1.2.2 用法用量 根據治療目的選擇藥物的治療劑量、給藥途徑及用藥頻次，個體化制訂給藥方案。對于輕、中度的患者，應予口服治療；對于口服療法不適用和/或中、重度的患者，可以先靜脈給藥，好轉后轉為口服治療。口服用質子泵抑制劑多為腸溶制劑，必須整片/粒吞服，不可咀嚼或壓碎；對于不能吞咽藥片或膠囊的患者，宜選用可分散于液體中的腸溶顆粒、腸溶片或者口崩片，口服或者鼻胃管給藥。

1.1.2.3 療程 根據疾病的特點和治療目標確定質子泵抑制劑的治療療程，應予適合所治療疾病的最短療程。質子泵抑制劑用于預防應激性黏膜病變，應及時評價疾病狀態，僅存在嚴重危險因素時應用。

1.1.2.4 抑酸劑的聯合使用 質子泵抑制劑不應與其他抑酸劑聯合使用。若存在夜間酸突破癥狀，可在睡前或夜間加用H2受體拮抗劑(Histamine-2 Receptor Antagonist, H2RA)。

1.1.3 特殊情況下的藥物合理使用 質子泵抑制劑臨床應用中存在著部分超出藥品說明書適應癥和用法用量的特殊情況。醫療機構藥事管理與藥物治療學委員會應當制訂本院“質子泵抑制劑合理使用管理規定”，對特殊情況下藥物合理使用進行嚴格管理。在尚無更好治療手段且無合理可替代藥品的特殊情況下，向醫療機構藥事管理與藥物治療學委員會申請，備案批準后方可實施。應當嚴格遵循患者知情同意的原則，做好用藥監測和評價。

1.1.4 監測藥物相關的不良反應 警惕質子泵抑制劑長期或高劑量用藥可能產生的不良反應，包括高胃泌素血癥、骨質疏松、低鎂血癥、難辨梭狀芽孢桿菌感染、維生素B12和鐵吸收不良、肺炎、腫瘤等。

警惕質子泵抑制劑與其他藥物合并使用引起的不良反應。質子泵抑制劑主要經過CYP2C19和CYP3A4代謝(見表1-3)，與其他經CYP2C19和CYP3A4代謝的藥物或者酶誘導劑、酶抑制劑或底物合用可能會產生相互作用，如華法林、地西泮、苯妥英、茶堿、地高辛、卡馬西平、氯吡格雷、硝苯地平、利巴韋林、甲氨蝶呤、人免疫缺陷病毒蛋白(HIV)蛋白酶抑制劑、伏立康唑和他克莫司等。1.1.5 關注藥物相互作用 質子泵抑制劑可改變胃內pH而影響其他藥物的吸收和/或溶解，如酮康唑、伊曲康唑、卡培他濱等。如必須聯合使用，宜選擇相互作用最小的品種，密切監測臨床療效和不良反應，及時調整用藥劑量和療程。

大多數質子泵抑制劑為弱堿性藥物，易與酸性藥物發生中和反應，建議單獨輸注，并選擇適宜溶媒。質子泵抑制劑輸注前后也應沖管，避免配伍禁忌導致藥液的渾濁和沉淀。

1.2 質子泵抑制劑在特殊病理、生理狀況患者中應用的基本原則

1.2.1 肝、腎功能減退患者質子泵抑制劑的應用 質子泵抑制劑在人體內經肝臟代謝。肝功能減退時，質子泵抑制劑的選用及劑量調整須要考慮肝功能減退對藥物在體內代謝過程的影響，以及質子泵抑制劑及其代謝物發生毒性反應的可能性(見表1-4)。

質子泵抑制劑本身無腎毒性，在人體內主要經腎臟排出。質子泵抑制劑的選用及劑量調整須根據患者腎功能減退程度及質子泵抑制劑在人體內清除途徑和比例(見表1-4)。

1.2.2 老年患者質子泵抑制劑的應用 各年齡段的老年人胃內酸度與青年人相似，老年人酸相關性疾病可以用質子泵抑制劑治療。老年人腎功能不全和輕中度肝功能不全者的質子泵抑制劑藥代動力學與青年人相似，無需調整劑量；但嚴重肝功能不全者，最大曲線下面積(AUCmax)值為肝功能正常者的2～3倍，血漿半衰期明顯延長，應用質子泵抑制劑應相應減量(見表1-4)。

1.2.3 兒童患者質子泵抑制劑的應用 兒童處于生長發育階段，肝臟、腎臟的發育尚不完全，大多數藥物在兒童體內的藥動學特點與成人相比有明顯差異。目前兒童使用質子泵抑制劑的臨床應用經驗有限(見表1-4)且兒童劑型較少，主要用于小兒GERD、消化性潰瘍和H.pylori感染的治療，具體可應用的適應證可參考臨床應用指南，根據體重和年齡計算兒童用藥的劑量。

表1-1 不同質子泵抑制劑口服劑的適應證

表1-2 不同質子泵抑制劑注射劑的適應證

表1-3 質子泵抑制劑的代謝途徑

1.2.4 妊娠期和哺乳期患者質子泵抑制劑的應用 質子泵抑制劑用于妊娠婦女的臨床資料有限。除難治性、嚴重的GERD外，不推薦妊娠婦女使用質子泵抑制劑。對于治療酸相關疾病，僅對于在調整生活方式的基礎治療及抗酸劑、H2RA、胃黏膜保護劑治療效果不佳時，充分評估患者的獲益和風險后，方予以考慮使用質子泵抑制劑。在妊娠前1個月以及妊娠的第1～3個月避免使用任何質子泵抑制劑。質子泵抑制劑的妊娠期用藥推薦(見表1-4)。

關于質子泵抑制劑用于哺乳期女性的臨床研究較少，胎兒的風險不能被除外，不推薦哺乳期婦女使用。如必須使用，大部分質子泵抑制劑服藥期間應暫停哺乳。

2 質子泵抑制劑臨床應用管理制度

2.1 醫療機構制訂質子泵抑制劑合理使用管理規定 各醫療機構藥事管理與藥物治療委員會負責院內“質子泵抑制劑合理使用管理規定”的制訂。該規定應遵循使用合理、管理規范、可操作性強的原則。

2.2 質子泵抑制劑藥品品種遴選 結合臨床的需求特點，并參照“國家基本藥物目錄”“國家醫保目錄”等，制訂本醫療機構質子泵抑制劑藥物供應目錄和處方集。充分考慮藥品的有效性、安全性、經濟性和使用方便，優先選擇通過仿制藥一致性評價的藥品、國家基本藥物、國家集中采購藥品或者原研藥品。

2.3 質子泵抑制劑臨床管理措施 臨床科室是

臨床合理用藥執行和實施的主要部門。宣傳和教育臨床醫生在用藥過程中嚴格掌握用藥適應證，選擇適宜的質子泵抑制劑品種、給藥途徑、劑量和療程。以下情形應在病程記錄中記載應用原因：①超說明書適應證；②連續應用質子泵抑制劑超過說明書規定天數；③應用質子泵抑制劑劑量超過說明書規定劑量；④患者已經開始進食或可以耐受經口服腸內營養制劑，仍繼續使用靜脈用質子泵抑制劑；⑤聯合或交替應用質子泵抑制劑和H2RA；⑥手術前需要應用靜脈用質子泵抑制劑預防應激性潰瘍≥2 d。

2.4 質子泵抑制劑藥事監管 醫療機構應當加強對質子泵抑制劑臨床應用科學化管理，具體體現在以下幾個方面。①有關質子泵抑制劑臨床應用指導原則、臨床診療指南等相關信息的發布。對處方者提供實時更新的循證藥品信息。②醫療機構應對臨床醫生和藥師進行質子泵抑制劑合理應用與管理的培訓與考核。③藥師應遵循《醫療機構處方審核規范》，嚴格參照本指導原則審核處方，對醫師在診療活動中為患者開具的處方，進行合法性、規范性和適宜性審核，并作出是否同意調配發藥決定。④開展質子泵抑制劑藥物處方點評工作，對處方審核的數量、質量、效率和效果進行點評，至少包括處方審核率、處方干預率、處方合理率。⑤對臨床應用不合理、次均費用占比或藥品使用數量異常增長的品種進行重點監控。

3 常用質子泵抑制劑的適應證和注意事項

表1-4 質子泵抑制劑在特殊病理、生理狀況患者中的應用*

質子泵抑制劑通過特異性地作用于胃壁細胞內管泡膜上的H+/K+-ATP酶，與質子泵不可逆地結合使其失去活性，抑制基礎胃酸的分泌及組胺、乙酰膽堿、胃泌素、進食等多種刺激引起的酸分泌。質子泵抑制劑對食物刺激引起的壁細胞泌酸抑制作用最有效，長時間禁食后壁細胞中H+/K+-ATP酶最多，故質子泵抑制劑應在早餐前30～60 min 服用，推薦起始使用質子泵抑制劑的標準劑量(見表3-1)。

表3-1 質子泵抑制劑口服劑的標準劑量

使用質子泵抑制劑超過6個月的患者，應逐漸減量至停藥。對于接受標準劑量或較大劑量質子泵抑制劑的患者，每周減少50%的劑量；對于接受一日2次方案的患者，初次減量時可改為早餐前給藥1次直到減至該藥的最低劑量；使用最低劑量治療1周后，即可停藥。

以下為臨床常用質子泵抑制劑的適應證及合理用藥要點，信息參考原研藥的藥品說明書及臨床診療指南。國內其他同類藥品的信息以說明書為準。

3.1 奧美拉唑 通用名：奧美拉唑。制劑與規格：片劑，10 mg和20 mg；膠囊，10 mg、20 mg和 40 mg；注射劑，20 mg、40 mg和60 mg。

3.1.1 適應證

3.1.1.1 口服 ①十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎；②與抗生素聯合用藥，治療H.pylori引起的十二指腸潰瘍；③NSAIDs相關的消化性潰瘍或十二指腸糜爛；④預防NSAIDs引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀；⑤慢性復發性消化潰瘍和反流性食管炎的長期治療；⑥GERD的燒心感和反流的對癥治療；⑦潰瘍樣癥狀的對癥治療及酸相關性消化不良；⑧卓-艾綜合征。

3.1.1.2 注射劑 ①消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血；②應激狀態時并發的急性胃黏膜損害、非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷；③預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創傷等)應激狀態及胃手術后引起的上消化道出血等；④作為當口服療法不適用時下列病癥的替代療法，十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎及卓-艾綜合征。

3.1.2 合理用藥要點

3.1.2.1 口服 腸溶片必須整片吞服，至少用半杯液體(≥50 mL)送服。藥片不可咀嚼或壓碎，可將其分散于水或微酸液體中(如果汁)，分散液必須在30 min內服用。

3.1.2.2 注射劑 ①卓-艾綜合征患者推薦靜脈注射60 mg作為起始劑量，1次/d。當每日劑量超過60 mg時分兩次給予；②注射用奧美拉唑鈉(僅供靜脈注射)臨用前將10 mL專用溶媒注入凍干粉小瓶內，禁止用其他溶媒溶解配制后應緩慢注射至少2.5 min，最大速率每分鐘4 mL；③注射用奧美拉唑鈉(僅供靜脈滴注)粉針劑應溶于100 mL 0.9%氯化鈉注射液或100 mL 5%葡萄糖注射液中，應至少在20～30 min或更長時間內靜脈滴注。禁止用其他溶劑或藥物溶解和稀釋；④注射用奧美拉唑鈉(僅供靜脈注射)溶解后必須在4 h內使用。注射用奧美拉唑鈉(僅供靜脈滴注)溶于5%葡萄糖注射液后應在6 h內使用；溶于0.9%氯化鈉注射液后可在12 h內使用。

3.2 蘭索拉唑 通用名：蘭索拉唑。制劑與規格：片劑，15 mg和30 mg；膠囊，15 mg和30 mg；注射劑，30 mg。

3.2.1 適應證

3.2.1.1 口服 ①胃潰瘍；②十二指腸潰瘍；③反流性食管炎；④卓-艾綜合征；⑤吻合口潰瘍。

3.2.1.2 注射劑 用于口服療法不適用的伴有出血的胃、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、急性胃黏膜損傷。

3.2.2 合理用藥要點 ①PTP包裝的藥物應從PTP薄板中取出后服用；②注射劑通常成年人每次30 mg，2次/d，療程不超過7 d。一旦患者可以口服藥物，應改換為蘭索拉唑口服劑型；③注射劑臨用前將瓶中內容物用5 mL滅菌注射用水溶解，再用100 mL 0.9%氯化鈉注射液稀釋供靜脈滴注，靜脈滴注時間不少于30 min；④靜脈滴注時應配有孔徑為1.2 μm的過濾器，以便去除輸液過程中可能產生的沉淀物。這些沉淀物有可能引起小血管栓塞而產生嚴重后果；⑤溶解后應盡快使用，勿保存。

3.3 泮托拉唑 通用名：泮托拉唑。制劑與規格：片劑，20 mg和40 mg；膠囊，20 mg和40 mg；微丸膠囊，20 mg；注射劑，40 mg、60 mg和80 mg。

3.3.1 適應證

3.3.1.1 口服 ①十二指腸潰瘍；②胃潰瘍；③中、重度反流性食管炎；④與其他藥物配伍用能夠根除H.pylori感染，以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

3.3.1.2 注射劑 ①十二指腸潰瘍；②胃潰瘍；③中、重度反流性食管炎；④十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃黏膜病變、復合性胃潰瘍等引起的急性上消化道出血。

3.3.2 合理用藥要點

3.3.2.1 口服 腸溶片不能咀嚼或咬碎，應在早餐前1 h配水完整服用。

3.3.2.2 注射劑 ①靜脈推注和靜脈滴注均可。②僅短期(不超過7～10 d)用于不宜口服藥物的患者。一旦患者可以口服藥物，則不可繼續使用注射用泮托拉唑。③臨用前將10 mL 0.9%氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶內，此液可直接靜脈輸注，時間須超過2 min；也可將溶解后的藥液加入100 mL 0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中稀釋后靜脈滴注，15～60 min內滴完。④配置后溶液保存時間：12 h。

3.4 雷貝拉唑 通用名：雷貝拉唑。制劑與規格：片劑，10 mg和20 mg；膠囊，10 mg和20 mg；注射劑，20 mg。

3.4.1 適應證

3.4.1.1 口服 ①胃潰瘍；②十二指腸潰瘍；③吻合口潰瘍；④反流性食管炎；⑤卓-艾綜合征；⑥用于胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除H.pylori。

3.4.1.2 注射劑 用于口服療法不適用的胃、十二指腸潰瘍出血。

3.4.2 合理用藥要點 ①腸溶衣片不能咀嚼或壓碎，應整片吞服。②注射劑僅供靜脈滴注，療程不超過5 d。一旦患者可以口服給藥，應改為雷貝拉唑鈉口服劑型給藥。③臨用前以5 mL 0.9%氯化鈉注射液溶解，溶解后的藥液加入100 mL 0.9%氯化鈉注射液中，稀釋后供靜脈滴注，靜滴要求15～30 min內完成。④配置后溶液保存時間：2 h。

3.5 艾司奧美拉唑 通用名：艾司奧美拉唑。制劑與規格：片劑，20 mg和40 mg；膠囊，20 mg和 40 mg；注射劑，20 mg和40 mg。

3.5.1 適應證

3.5.1.1 口服 ①GERD：a.反流性食管炎的治療；b.已經治愈的食管炎患者預防復發的長期治療；c.GERD的癥狀控制。②與適當的抗菌療法聯合用藥根除H.pylori，并且：a.促進H.pylori感染相關的十二指腸潰瘍愈合；b.防止與H.pylori相關的消化性潰瘍復發。③需要持續NSAIDs治療的患者：與使用NSAIDs治療相關的胃潰瘍治療。

3.5.1.2 注射劑 ①作為當口服療法不適用時，GERD的替代療法；②用于口服療法不適用的急性胃或十二指腸潰瘍出血的低危患者(胃鏡下Forrest分級Ⅱc～Ⅲ)；③用于降低成人胃和十二指腸潰瘍出血內鏡治療后再出血風險。

3.5.2 合理用藥要點

3.5.2.1 口服 ①藥片應和液體一起整片吞服，而不應當咀嚼或壓碎。②對于存在吞咽困難的患者，可將片劑溶于半杯不含碳酸鹽的水中(不應使用其他液體，因腸溶包衣可能被溶解)，攪拌，直至片劑完全崩解，立即或在30 min內服用，再加入半杯水漂洗后飲用。微丸決不應被嚼碎或壓破。③對于不能吞咽的患者，可將片劑溶于不含碳酸鹽的水中，并通過胃管給藥。應仔細檢查選擇的注射器和胃管的合適程度。

3.5.2.2 注射劑 ①對于不能口服用藥的GERD患者，應短期用藥(不超過7 d)，一旦可能，就應轉為口服治療。②對于不能口服用藥的Forrest分級Ⅱc～Ⅲ的急性胃或十二指腸潰瘍出血患者，推薦靜脈滴注本品40 mg，1次/12 h，用藥5 d。③經內鏡治療胃及十二指腸潰瘍急性出血后，應給予患者80 mg艾司奧美拉唑靜脈注射，持續時間30 min，然后持續靜脈滴注8 mg/h維持71.5 h。④注射液的制備是通過加入5 mL的0.9%氯化鈉注射液至本品小瓶中供靜脈注射使用，靜脈注射時間應至少在3 min以上。⑤滴注液的制備是溶解至100 mL 0.9%氯化鈉注射液中，供靜脈滴注使用，靜脈滴注時間應在10～30 min。⑥配置后溶液保存時間：12 h，保存在30℃以下。

3.6 艾普拉唑 通用名：艾普拉唑。制劑與規格：片劑，5 mg；注射劑，10 mg。

3.6.1 適應證

3.6.1.1 口服 十二指腸潰瘍及反流性食管炎。

3.6.1.2 注射劑 消化性潰瘍出血。3.6.2 合理用藥要點 ①片劑不能咀嚼或壓碎，應整片吞服。②注射劑僅供靜脈滴注。起始劑量 20 mg，后續每次10 mg，1次/d，連續3 d。療程結束后，可根據情況改為口服治療。③注射劑10 mg完全溶解于100 mL 0.9%氯化鈉注射液中，用帶過濾裝置的輸液器靜脈滴注，30 min滴完。起始劑量20 mg時，應用200 mL 0.9%氯化鈉注射液溶解。 ④配置后溶液保存時間：3 h。

4 各類疾病中質子泵抑制劑的治療原則

4.1 消化性潰瘍 消化性潰瘍(Peptic Ulcer, PU)指胃腸黏膜發生的炎性缺損，通常與胃液的胃酸和消化作用有關，病變穿透黏膜肌層或達更深層次。其中，H.pylori感染、NSAIDs是引起消化性潰瘍最常見的損傷因素。

4.1.1 治療原則 ①去除潛在危險或促發因素，如NSAIDs、吸煙和過量飲酒。對于非H.pylori感染、NSAIDs相關潰瘍，應治療其他促發因素，如治療內科共病、營養不良、缺血和酸分泌過多。②所有PU患者都應接受抑制胃酸治療，質子泵抑制劑是首選藥物。③推薦質子泵抑制劑用于治療胃泌素瘤或G細胞增生等致促胃液素分泌增多而引起的消化性潰瘍。④H.pylori感染患者應接受以根除H.pylori為目標的治療，詳見“幽門螺桿菌根除”。⑤使用NSAIDs前應對患者胃腸道損傷進行風險評估(見表4-1)。質子泵抑制劑是預防和治療NSAIDs相關胃腸道損傷的首選藥物。⑥潰瘍并發出血的治療詳見“急性非靜脈曲張性上消化道 出血”。

4.1.2 質子泵抑制劑在治療中的應用 ①標準劑量質子泵抑制劑，1次/d，早餐前0.5 h服藥。治療十二指腸潰瘍的療程為4～6周，胃潰瘍為6～8周。對于存在高危因素和巨大潰瘍患者，建議適當延長療程到12周。②對于H.pylori陽性的消化性潰瘍，應常規行H.pylori根除治療，在抗H.pylori治療結束后，仍應繼續使用質子泵抑制劑至療程結束。③對于胃泌素瘤的治療，標準劑量的質子泵抑制劑，2次/d。若基礎酸排量(Basal Acid Output, BAO)＞10 mmol/h，則還需增加劑量。對于行胃泌素瘤根治性手術的患者，術后仍需繼續使用質子泵抑制劑抑酸治療維持一段時期。④對非H.pylori感染、H.pylori根除失敗，以及其他不明原因的復發性消化性潰瘍的預防，建議應用質子泵抑制劑或H2RA維持治療。⑤預防NSAIDs相關的消化性潰瘍或消化不良：奧美拉唑20 mg，1次/d，餐前服用。⑥NSAIDs相關的消化性潰瘍治療：奧美拉唑或艾司奧美拉唑20 mg，1次/d，餐前服用，療程4～8周。⑦使用雙聯抗血小板治療存在消化道出血風險高的患者，聯合使用質子泵抑制劑3～6個月，6個月后可改為H2RA或間斷服用。同時根據缺血風險評估，盡量減少雙聯抗血小板治療時程。具體用法可參考臨床應用指南。

4 . 2 胃食管反流病 胃食管反流病(Gastroesophageal Reflux Disease, GERD)是指胃內容物反流入食管或食管上部(喉)、氣管肺部，引起不適癥狀和并發癥的一種疾病，包括非糜爛性胃食管反流病(Non-Erosive Reflux Disease, NERD)、反流性食管炎、巴雷特食管(Barrett Esophagus, BE)，因其嚴重程度不同并發癥多樣，包括食道狹窄、上消化道出血、食道腺癌、哮喘、氣管炎和慢性肺纖維化等。

4.2.1 治療原則 ①生活方式的改變是基礎治療，如減肥、抬高床頭、戒煙戒酒、避免睡前進食、避免食用可能誘發反流癥狀的食物，如咖啡、巧克力、辛辣或酸性食物、高脂飲食等。②質子泵抑制劑是GERD治療的首選藥物。藥物治療方案分為診斷性治療、初始治療和維持治療。

表4-1 NSAIDs潰瘍并發癥的風險等級及預防建議

4.2.2 質子泵抑制劑的應用 ①質子泵抑制劑試驗可作為GERD的初步診斷。標準劑量質子泵抑制劑，2次/d，療程1～2周，如服藥后癥狀明顯改

善，則支持治療與酸相關的GERD。②初始治療方案：標準劑量質子泵抑制劑，療程至少8周。③維持治療方案：質子泵抑制劑為首選藥物，包括按需治療和長期治療。NERD及輕度食管炎患者(LA-A和LA-B級)可采用按需治療，出現癥狀時用藥，緩解后停藥；或者間歇治療，劑量不變，隔日給藥。④質子泵抑制劑停藥后，癥狀復發或仍然存在癥狀的GERD患者，以及重度糜爛性食管炎和Barrett食管的患者需要質子泵抑制劑長期維持治療，可維持原劑量或劑量減半，1次/d。⑤優化質子泵抑制劑治療：單劑量質子泵抑制劑治療未完全緩解的患者，可換用另一種質子泵抑制劑治療或將原有質子泵抑制劑劑量加倍。在使用雙倍劑量質子泵抑制劑時，應分別在早餐前和晚餐前分兩次服用。⑥對于合并食管裂孔疝的GERD患者以及重度食管炎(LA-C和LA-D級)患者，質子泵抑制劑劑量通常需要加倍。⑦兒童GERD：對于具有典型癥狀(即反流、嘔吐、燒心、胸骨后或上腹痛)的GERD患兒推薦4～8周的質子泵抑制劑治療；對伴有GERD典型癥狀和/或診斷檢查中提示具有食管外癥狀(即咳嗽、喘息、哮喘)的GERD患兒可使用質子泵抑制劑，用法用量見表4-2。長期維持治療的患兒需要定期評估。

4.3 幽門螺桿菌根除 幽門螺桿菌(H.pylori)是革蘭陰性、微需氧的細菌，生存于胃部及十二指腸的各區域內。可分泌過氧化物歧化酶和過氧化氫酶，保護其不受中性粒細胞的殺傷，其富含尿素酶，通過尿素酶水解尿素產生氨，以抵抗胃酸的殺滅作用。H.pylori感染可引起胃黏膜輕微的慢性炎癥、胃和十二指腸潰瘍和胃癌，超過80%的攜帶者無癥狀。

4.3.1 治療原則 ①不建議14歲以下者常規檢測H.pylori。②H.pylori根除方案可參考《第五次全國幽門螺桿菌感染處理共識報告》。③兒童根除H.pylori的原則：消化性潰瘍、胃黏膜相關淋巴組織(Mucosa Associated Lymphoid Tissue, MALT)淋巴瘤必須根治。以下情況可考慮根治：a.慢性胃

炎；b.胃癌家族史；c.不明原因的難治性缺鐵性貧血；d.計劃長期服用NSAIDs(包括低劑量阿司匹林)。④方案的選擇應該權衡療效、費用、潛在不良反應和藥物可獲得性，制定個體化治療方案。⑤如合并有消化道其他癥狀或疾病，應繼續接受相關治療。

4.3.2 質子泵抑制劑的應用 ①標準劑量質子泵抑制劑2次/d，餐前0.5 h口服。②兒童用藥：奧美拉唑，劑量為0.6～1.0 mg/(kg·d)，分2次餐前口服。

4.4 急性非靜脈曲張性上消化道出血 急性非靜脈曲張性上消化道出血(Acute Nonvariceal Upper Gastrointestinal Bleeding, ANVUGIB)是指屈氏韌帶以上消化道非靜脈曲張性疾患引起的出血，也包括胰管或膽管的出血、胃空腸吻合術后吻合口附近疾患引起的出血和內鏡治療后黏膜潰瘍并發出血。內鏡治療包括內鏡下黏膜切除術(Endoscopic Mucosal Resection, EMR)和內鏡黏膜下剝離術(Endoscopic Submucosal Dissection, ESD)以及其他各種可以引起消化道出血的內鏡操作。

4.4.1 治療原則 ①主要包括抑酸(迅速提高胃內pH≥6)、止血和液體復蘇等支持治療。②急診內鏡下診療。③消化道潰瘍再出血的長期預防見 圖4-1。

圖4-1 消化道潰瘍再出血的長期預防

4.4.2 質子泵抑制劑的應用 ①質子泵抑制劑用于上消化道出血的治療方案及劑量調整見表4-3。②上消化道活動性出血停止、可以進食等為靜脈用質子泵抑制劑的療程的參考依據，考慮停藥或口服質子泵抑制劑序貫治療。③靜脈用質子泵抑制劑如需延長療程用藥，應向上級醫生匯報請示并將用藥原因在病歷中備注。④近賁門食管

表4-2 兒童GERD用藥推薦劑量

部位、胃部疾病內鏡的手術或操作應視手術所致病變的嚴重程度決定是否使用靜脈質子泵抑制劑，如胃腸道穿孔、間質瘤手術、ESD等潰瘍創面較深較大，需要使用注射用質子泵抑制劑預防出血和治療潰瘍；普通胃鏡下活檢、無消化道出血表現無須使用注射用質子泵抑制劑。⑤小腸、大腸下消化道出血，排除無胃黏膜應激性病變，無須使用質子泵抑制劑。⑥針對臨床特殊病例，如胃泌素瘤患者，臨床醫生可個體化進行質子泵抑制劑劑量調整。

4.5 應激性黏膜病變 應激性黏膜病變(Stress Related Mucosal Disease, SRMD)又稱應激性潰瘍、急性胃黏膜病變、急性糜爛性胃炎和急性出血性胃炎等，是指機體在各類嚴重創傷、危重疾病或嚴重心理疾病等應激狀態下，發生的急性胃腸道黏膜糜爛、潰瘍等病變，嚴重者可并發消化道出血、甚至穿孔，可使原有疾病的程度加重及惡化，增加病死率。SRMD在內鏡下可表現為急性胃黏膜病變、急性糜爛性胃炎、急性出血性胃炎、消化道潰瘍等。

4.5.1 治療原則 ①盡量去除SRMD的危險因素，并采取措施減輕各種應激。②對于有高危因素的患者，質子泵抑制劑可用于預防SRMD的發生，藥物預防的目標是控制胃內pH≥4。③SRMD出血的治療詳見“急性非靜脈曲張性上消化道出血”。

4.5.2 質子泵抑制劑的應用 ①對于嚴重創傷、

重癥患者，應在危險因素(見表4-4)出現后靜脈注射或滴注，如奧美拉唑40 mg，2次/d，至少連續3 d，使胃內pH迅速上升至4以上。當患者病情穩定，可耐受腸內營養或已進食，臨床癥狀開始好轉，可逐漸停藥。②對擬做重大手術或兼具危險因素的擇期手術患者，如果存在SRMD危險因素(見表4-4)，可在手術前口服或靜脈應用抑酸藥(質子泵抑制劑或H2RA)以提高胃內pH值，預防SRMD的發生。③針對單純具備一項潛在危險因素的患者，預防用藥不推薦靜脈用質子泵抑制劑。④在所有預防用藥過程中，應隨時監測臨床、胃腸道表現和實驗室檢查，有條件的患者，行內鏡檢查確認。如發生潰瘍、出血、血色素降低、黑便等癥狀，隨時調整用藥方案，按照上消化道出血原則進行治療。

4.6 腫瘤化療后的上消化道疾病*腫瘤化療患者常出現惡心、嘔吐、胃灼熱及胃不適等癥狀。臨床難以分辨化療所致的惡心與消化不良所致的胃灼熱和胃不適。化療藥及糖皮質激素亦可引起患者黏膜損傷、消化不良、應激性潰瘍的發生。在腫瘤化療過程中可考慮應用質子泵抑制劑改善患者燒心、惡心的癥狀，改善腫瘤患者的生活質量。（備注：*標記部分為藥物合理使用專家共識。）

表4-3 質子泵抑制劑用于上消化道出血的治療方案

4.6.1 治療原則 ①不建議常規化療前的預防性使用質子泵抑制劑。②治療由化療藥、化療預處理使用糖皮質激素等藥物使用導致的胃黏膜損傷及出血。③改善化療患者化療后出現的因胃酸增高引起的胃灼熱等癥狀。④改善化療后患者因嘔吐導致的賁門撕裂、反流性食管炎等。⑤質子泵抑制劑可用于預防有應激性潰瘍高危因素的腫瘤患者出現黏膜損傷、應激性潰瘍和出血等。

表4-4 預防SRMD的藥物使用指征

4.6.2 質子泵抑制劑的應用 ①針對腫瘤化療患者出現的上消化道病變及癥狀，考慮應用質子泵抑制劑對癥治療，并隨時根據患者癥狀、體征、實驗室檢查調整治療方案。如發生潰瘍、出血、血色素降低、黑便等癥狀，按照上消化道出血原則進行治療。②腫瘤患者如果存在SRMD危險因素(見表4-4)，可在化療過程中應用抑酸藥(質子泵抑制劑或H2RA)預防SRMD的發生。當患者病情穩定，可耐受腸內營養或已進食，臨床癥狀開始好轉，可逐漸停藥。