不同脂肪源飼料對養(yǎng)成期彭澤鯽生長、體組成和血清生化指標的影響

丁立云， 陳文靜， 賀鳳蘭， 傅雪軍， 傅義龍， 付輝云

（1.江西省水產(chǎn)科學研究所，江西南昌330039；2.南昌市疾病預防控制中心，江西南昌330038；3.江西省水產(chǎn)技術(shù)推廣站，江西南昌330046）

脂肪是魚類正常生長發(fā)育所必需的營養(yǎng)物質(zhì)和能量來源， 具有重要的生理功能和作用（NRC，2011）。研究表明，魚油因具有均衡的脂肪酸組成， 一直是魚類配合飼料中理想的脂肪源（劉洋等，2018）。 然而，隨著魚油價格不斷攀升，全球魚粉、 魚油資源短缺的現(xiàn)狀以及極易被空氣氧化的風險（馬倩倩，2018），在水產(chǎn)飼料中尋找適宜的脂肪源替代魚油已經(jīng)成為近年來飼料行業(yè)和相關(guān)科研人員關(guān)注的熱點之一。 全世界植物油的產(chǎn)量約是魚油的100 倍，其價格穩(wěn)定，來源廣泛，易于儲存，已成為可持續(xù)的魚油替代品（吳美煥等，2020；覃川杰等，2013）。 植物油如豆油、菜籽油、棕櫚油、玉米油、花生油、亞麻油、磷脂油和橄欖油等已在很多水產(chǎn)動物中開展了應用研究并取得良好效果。

彭澤鯽（Carassius auratusvar.Pengze）隸屬鯉形目、鯉科、鯉亞科、鯽屬，為鯽魚的一個品種，其具有生長快、耐低氧、抗病力強、不易脫鱗、肉味鮮嫩、營養(yǎng)價值高等優(yōu)良性狀（丁立云等，2018）。 近年來， 關(guān)于彭澤鯽飼料脂肪水平 （付輝云等，2020）、蛋白源替代（曹宏忠，2019）、投喂策略（丁立云等，2017）、生態(tài)環(huán)境學（Zheng 等，2016）以及苗種繁育技術(shù)（付永進等，2016）等方面均有報道。但有關(guān)飼料中不同脂肪源對彭澤鯽的影響鮮有研究。 本試驗旨在研究不同脂肪源飼料對養(yǎng)成期彭澤鯽生長、 體組成、 抗氧化和血清生化指標的影響，探討彭澤鯽對不同脂肪源的利用情況，為彭澤鯽的飼料配制及優(yōu)化提供科學依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗魚及飼養(yǎng)管理 彭澤鯽由江西省水產(chǎn)科學研究所黃馬基地提供， 正式試驗前在循環(huán)水系統(tǒng)中馴養(yǎng)2 周。 隨機選取體質(zhì)量一致且健康有活力的彭澤鯽240 尾， 初始體質(zhì)量為 （53.63±0.10） g，隨機分為4 組，每組設(shè)3 個平行，每個平行20 尾魚， 每個圓形養(yǎng)殖桶（規(guī)格為￠800 mm×650 mm）對應一個平行，在室內(nèi)循環(huán)水系統(tǒng)中養(yǎng)殖8 周。 試驗魚每日9 ：00 和17 ：00 飽食投喂試驗日糧兩次。整個試驗期間水質(zhì)監(jiān)測情況為：水溫（26±1.5）℃，溶解氧濃度不低于7 mg/L，pH（7.53±0.12），氨氮和亞硝酸濃度不高于0.1 mg/L，光周期為自然周期。

1.2 試驗飼料 試驗飼料以魚粉和發(fā)酵豆粕為主要蛋白源，分別以魚油、豆油、菜籽油、大豆磷脂為脂肪源，配制4 種等氮等脂的試驗飼料，所有原料粉碎后過80 目篩，按配方比例稱量后，加油和水混合制成直徑為2 mm 的顆粒飼料， 晾干后用封口袋封裝，-20 °C 冰箱保存?zhèn)溆谩?飼料組成和營養(yǎng)水平見表1。

表1 試驗飼料組成及營養(yǎng)水平（風干基礎(chǔ)）%

1.3 樣品采集與分析 飼養(yǎng)試驗結(jié)束后， 饑餓24 h，分別從每個養(yǎng)殖桶中隨機取3 尾魚測體長、稱體重，以計算肥滿度，然后用自封袋進行分裝，-20 ℃冰箱保存用于全魚常規(guī)營養(yǎng)成分分析。 每桶再隨機取6 尾魚，經(jīng)MS-222 麻醉采血后，隨即在準備好的冰盤上進行樣品采集工作， 用1 mL無菌注射器尾靜脈采血， 冰上解剖分離肝臟和肌肉組織。 血液置于無菌離心管中，4 ℃靜置12 h，4000 r/min 離心10 min，取其上清液，經(jīng)沉淀離心取血清，樣品放于-70 ℃冰箱保存待測。

參照AOAC（2006）的方法測定試驗飼料、全魚和肌肉常規(guī)營養(yǎng)成分。水分、粗脂肪和粗蛋白質(zhì)分別采用恒溫干燥法（105 ℃）、索氏抽提法和凱氏定氮法測定， 粗灰分含量測定采用550 ℃馬弗爐灼燒法。

血清生化指標使用日立7600-110 型全自動生化分析儀進行測定；超氧化物歧化酶（SOD） 活力采用黃嘌呤氧化酶法，丙二醛（MDA）采用硫代巴比妥酸縮合比色法， 溶菌酶 （LZM） 采用比濁法， 總抗氧化活性 （T-AOC）、 過氧化氫酶活性（CAT）等均采用南京建成生物工程研究所試劑盒檢測，按說明書要求操作并計算。

1.4 計算公式及數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法

增重率/%=（終末總重－初始總重）/初始總重×100；

飼料系數(shù)=攝食飼料總重量/（終末總重－初始總重）；

特定生長率/（%/d）=（ln 終末總重－ln 初始總重）/試驗天數(shù)×100；

肥滿度/%=試驗末魚體質(zhì)量/試驗末魚體長度3×100 。

試驗所得數(shù)據(jù)用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件進行單因素方差分析（one-way ANOVA），當差異達到差異顯著（P＜0.05） 時，采用Turkey 氏法進行組間的多重比較。 試驗結(jié)果以“平均值±標準差”表示。

2 結(jié)果

2.1 不同脂肪源飼料對彭澤鯽生長性能的影響由表2 可知，大豆磷脂組增重率最高，較菜籽油組提高了5.91%（P＜0.05），但與魚油、豆油組無顯著性差異（P＞0.05）；各組之間末重和特定生長率的變化趨勢與增重率相同。 各組之間飼料系數(shù)及肥滿度沒有顯著差異（P＞0.05）。

表2 不同脂肪源飼料對彭澤鯽生長性能的影響

2.2 不同脂肪源飼料對彭澤鯽體組成的影響由表3 可知，不同脂肪源對彭澤鯽全魚水分、粗蛋白質(zhì)、粗脂肪和灰分均無顯著影響（P＞0.05）。

表3 不同脂肪源飼料對彭澤鯽全魚體組成的影響%濕重

如表4 所示，不同脂肪源對彭澤鯽肌肉粗蛋白質(zhì)含量產(chǎn)生顯著影響，魚油組肌肉粗蛋白質(zhì)含量較大豆磷脂組提高了6.24%（P＜0.05），與豆油組及菜籽油組無顯著差異（P＞0.05）。 不同脂肪源對彭澤鯽肌肉水分和粗脂肪含量無顯著影響（P＞0.05）。

表4 不同脂肪源飼料對彭澤鯽肌肉營養(yǎng)成分的影響% 濕重

2.3 不同脂肪源飼料對彭澤鯽抗氧化及血清生化指標的影響 由表5 可知，豆油組的血清溶菌酶活性顯著高于其余各組（P＜0.05）；大豆磷脂組的血清超氧化物歧化酶活性較菜籽油組提高了19.89%（P＜0.05）， 但與魚油和豆油組無顯著差異 （P＞0.05）； 大豆磷脂組的血清高密度脂蛋白含量顯著高于其余各組（P＜0.05）。各組之間血清總蛋白、葡萄糖、甘油三酯、膽固醇、低密度脂蛋白含量及谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶活性沒有顯著差異（P＞0.05）。

表5 不同脂肪源飼料對彭澤鯽血清生化指標的影響

如表6 所示， 魚油組和大豆磷脂組的肝臟超氧化物歧化酶活性顯著高于菜籽油組， 分別較菜籽油組提高了11.04%和10.48%（P＜0.05），但與豆油組無顯著性差異（P＞0.05）。各組之間肝臟丙二醛含量、 過氧化氫酶及總抗氧化活性沒有顯著差異（P＞0.05）。

表6 不同脂肪源飼料對彭澤鯽肝臟抗氧化指標的影響

3 討論

研究認為， 不同脂肪源因脂肪酸組成不同對水產(chǎn)動物的影響不盡相同。魚油資源緊缺，價格不斷上漲，所以在水產(chǎn)動物營養(yǎng)與商業(yè)飼料配方中，對植物油的研究和應用愈來愈受到重視。 陳家林等（2011）研究表明，相比魚油，投喂含有豆油和椰子油的飼料對異育銀鯽（Carassius auratus gibelio）幼魚的促生長效果更好。 在泥鰍 （Misgurnus anguillicadatus）、洛 氏 鱥（Phoxinus lagowskii）、俄 羅斯鱘（Acipenser gueldenstaedti） 等研究中同樣發(fā)現(xiàn)，飼料中添加植物油如大豆油、玉米油、花生油、棕櫚油、葵花籽油、亞麻油等促生長效果與魚油無顯著差異 （李民等，2019；Zhu 等，2017； 高堅等，2016）。本試驗中，飼料中添加單一植物脂肪源、豆油、大豆磷脂及菜籽油，彭澤鯽的增重率與魚油組無顯著差異，表明在彭澤鯽的飼料配方中，植物油可以較好的替代魚油而對彭澤鯽的生長無顯著影響，與前人研究結(jié)果一致。 本試驗中，投喂添加大豆磷脂的飼料，彭澤鯽增重率和特定生長率顯著高于添加菜籽油的飼料組。 其原因為大豆磷脂中脂肪酸多數(shù)以磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇等復合脂形式存在， 在魚體內(nèi)脂質(zhì)和相關(guān)營養(yǎng)物質(zhì)的吸收、消化、轉(zhuǎn)運與代謝過程中，起到重要的生理功能作用（馮健等，2006；Inge 等，1998）。研究表明，飼料中以菜籽油作為單一脂肪源時，紅螯螯蝦、 細鱗鮭和團頭魴的增重率和特定生長率顯著降低（魯耀鵬等，2019；劉洋等，2018；劉瑋等，1997），與本試驗結(jié)果類似。

從彭澤鯽的肌肉組成來看，不同脂肪源對彭澤鯽的肌肉粗蛋白質(zhì)含量有顯著的影響，魚油組彭澤鯽肌肉粗蛋白質(zhì)含量的提升效果最佳，其次為豆油、菜籽油組，二者沒有顯著差異，但顯著高于大豆磷脂組。這可能是因為魚油中含有較豐富的n-3 高不飽和脂肪酸，有利于肌肉中蛋白質(zhì)的沉積（王煜恒等，2010；Bell 等，2001）。 對洛氏鱥、異育銀鯽、 鯉魚 （Cyprinus carpio） 和青魚（Mylopharyngodon piceus）的研究也發(fā)現(xiàn)，魚油組肌肉中粗蛋白質(zhì)含量優(yōu)于其余各組，表明魚油的攝入有利于魚體肌肉蛋白質(zhì)的合成和積累 （李民等，2019；潘瑜等，2012；王煜恒等，2010；王道尊等，1989）。

魚類血液指標與機體的代謝、飼料營養(yǎng)狀況及肝臟機能有著緊密的聯(lián)系，當魚體受到外界因子的影響而發(fā)生生理或病理變化時，通常會在血清生化成分中反映出來（范澤等，2019）。 溶菌酶是魚類機體反映吞噬細胞吞噬病原菌能力的重要指標，在天然防御體系中具有重要的作用（周小秋等，2014）。 周小秋等（2005）研究發(fā)現(xiàn)，在脂肪酸含量保持不變的條件下，通過調(diào)整不飽和脂肪酸n-3 和n-6 的比例， 建鯉 （Cyprinus carpio var Jian） 溶菌酶活性發(fā)生顯著變化。 本研究中，豆油組血清溶菌酶活性顯著高于其余各組，表明飼料中添加豆油在一定程度上可以增強彭澤鯽的天然免疫力。唐威（2010）研究魚油、豆油、牛油及其混合油對斑點叉尾鮰（Ietalurus Punetaus）血清溶菌酶活性的影響， 結(jié)果發(fā)現(xiàn)豆油組活性最高，與本試驗結(jié)果一致。 超氧化物歧化酶是機體內(nèi)重要的抗氧化酶，廣泛存在于生物體的胞漿和線粒體基質(zhì)中，可清除魚體中有害的活性氧自由基，增強魚體吞噬細胞的活性（劉康等，2014）。本研究中，不同脂肪源的飼料對彭澤鯽肝臟超氧化物歧化酶活性產(chǎn)生顯著影響，菜籽油組顯著低于魚油和大豆磷脂組， 其余各組無顯著性差異，表明菜籽油作為彭澤鯽飼料單一脂肪源可能會損害彭澤鯽肝臟健康。

4 結(jié)論

本試驗結(jié)果表明，魚油、豆油和大豆磷脂可作為養(yǎng)成期彭澤鯽飼料合適的脂肪源， 而菜籽油組魚體肝臟可能受到一定程度的損傷， 因此菜籽油不適宜作為養(yǎng)成期彭澤鯽飼料的單一脂肪源。