999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

少見非典型平滑肌瘤的CT及MRI影像學(xué)分析

2021-03-20 05:52:28林楊皓連永偉
罕少疾病雜志 2021年2期
關(guān)鍵詞:信號

林楊皓 連永偉

梅州市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科 (廣東 梅州 514000)

平滑肌瘤是女性生殖系統(tǒng)最常見的良性腫瘤,可出現(xiàn)多種癥狀或無明顯癥狀,臨床上常見癥狀為腹痛、月經(jīng)異常及陰道流血[1]。現(xiàn)今醫(yī)學(xué)影像學(xué)技術(shù)對典型的子宮肌瘤幾乎可以確診。然而平滑肌瘤亦具有非典型的影像征象,本研究回顧性分析我院23例術(shù)前誤診或難以明確診斷的平滑肌CT及MRI影像特點,旨在提高對該類腫瘤的影像診斷認識,指導(dǎo)臨床。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2016年1月至2019年7月期間在我院診治并經(jīng)手術(shù)病理證實為平滑肌瘤,術(shù)前影像誤診或難以明確診斷的25例病患資料。年齡31~70歲,平均年齡為(50.6±8.9)歲,臨床癥狀以下腹不適、月經(jīng)異常為主,部分患者發(fā)現(xiàn)下腹盆體表或腔內(nèi)包塊,或無明顯癥狀體檢發(fā)現(xiàn)。術(shù)前5例行CT掃描,17例行MRI掃描,1例行CT及MRI掃描。

1.2 檢查方法 CT掃描采用飛利浦128層螺旋CT,MRI掃描采用飛利浦1.5TMR,檢查前均無需特殊準備。CT掃描時采取仰臥位、足先進,患者身體置于床中間,兩臂上舉。掃描范圍肝頂—恥骨聯(lián)合水平,包括了全腹盆腔(包及全子宮附件),管電壓120kV,管電流150mA,進行CT平掃及增強掃描,增強掃描包括動脈期及靜脈期,層厚是0.5mm,螺距0.798。造影劑是碘氟醇,劑量是75mL,注射速率為3mL/s。MRI掃描患者取仰臥位,恥骨聯(lián)合位于線圈中心,橫斷面掃描范圍肝頂—恥骨聯(lián)合水平,包括了全腹盆腔(包及全子宮附件),進行MRI平掃及增強掃描。掃描序列包括矢狀位T2WI(TR 3000ms,TE 90ms),軸位T1WI(TR 52ms,TE 15ms),軸位T2WI(TR 3000ms,TE 80ms),軸位T2W-SPAIR(TR 3000ms,TE 80ms),DWI,軸位E-THRIVE(動態(tài)增強,TR 4.2ms,TE 2ms),軸位、矢狀位及冠狀位T1WI壓脂增強(TR 520ms,TE 8ms)。造影劑是噴酸二甲基葡胺(Gd-DTPA),注射速度為15mL/s,注射速率為2.5mL/s。

影像分析包括病變位置、邊界、最大直徑、CT密度及MRI信號特點。以病理為標準,分伴變性肌瘤及未伴變性肌瘤兩組,采用獨立樣本的t檢驗進行比較其最大直徑大小的差異,檢驗水準P=0.05。

2 結(jié) 果

2.1 術(shù)后病理表現(xiàn) 術(shù)后病理證實子宮內(nèi)肌瘤6例(漿膜下肌瘤4例,粘膜下肌瘤1例,宮頸肌瘤1例),子宮外肌瘤17例(闊韌帶肌瘤8例,圓韌帶肌瘤2例,腹膜肌瘤3例,卵巢肌瘤1例,膀胱肌瘤1例,尿道肌瘤1例、腹壁肌瘤1例),其中11例伴變性,有5例玻璃樣變性、2例囊性變、1例脂肪樣變、3例混合變性(玻璃樣變性,紅色樣變、囊變及鈣化),2例為富細胞型肌瘤。影像誤診為間質(zhì)瘤3例、卵巢腫瘤13例,腹壁纖維瘤1例,膀胱纖維瘤1例,難以明確診斷5例。

2.2 術(shù)前CT或MRI表現(xiàn) 子宮內(nèi)肌瘤:漿膜下肌瘤4例,1例玻璃樣變,1例脂肪樣變,1例囊性變,1例玻璃樣變及紅色樣變。表現(xiàn)為下腹盆腔、子宮旁附件區(qū)軟組織腫物,內(nèi)呈不同比例囊實性密度,部分混雜脂肪樣密度,增強掃描呈不均勻“分隔”樣強化(圖1)。粘膜下肌瘤及宮頸肌瘤各1例,為富細胞型肌瘤,未伴變性,表現(xiàn)為宮腔或?qū)m頸類圓形腫物,T1WI等信號,T2WI及SPAIR呈稍高信號或稍低信號,均彌散受限,明顯強化,邊界清(圖2)。

子宮外肌瘤:闊韌帶肌瘤8例,4例玻璃樣變,1例囊樣變,1例囊變及鈣化,2例未伴變性。表現(xiàn)為下腹盆腔、子宮旁附件區(qū)軟組織腫物,與闊韌帶或子宮漿膜層關(guān)系密切,6例邊界清,只有1例邊界欠清。部分腫塊較大,子宮被推移,病變側(cè)卵巢結(jié)構(gòu)顯示不佳。囊實性比例及分布各有不同,其中5例實性為主,未混雜或混雜少量片狀囊變,1例囊實性比例相仿,2例囊性為主,混雜少量片狀實性,T1WI呈等信號,T2WI呈等低信號。伴變性T2WI信號不均勻增高,彌散不同程度受限,增強掃描實性成分強化,囊性成分未見明顯強化或弱強化。變性區(qū)與實性區(qū)交錯分布,呈“沼澤濕地征”,表現(xiàn)為T2WI或T1WI增強序列,呈高低信號不規(guī)則混雜(圖3)。圓韌帶肌瘤2例,腹膜肌瘤3例,卵巢肌瘤1例,膀胱肌瘤1例,尿道肌瘤1例,腹壁肌瘤1例,除卵巢肌瘤伴玻璃樣變性及鈣化,其余均未伴變性,表現(xiàn)為相應(yīng)部位類圓形軟組織腫物,T1WI等信號為主,T2WI及SPAIR呈高、低信號或不均勻混雜信號,彌散受限或不受限,明顯強化,邊界清晰(圖4)。

2.3 統(tǒng)計學(xué)分析 23例最大直徑最大為19.0cm,最小為1.8cm,平均值為(7.7±5.3)cm。肌瘤伴變性組11例,最大直徑平均值為(11.1±5.6)cm;未伴變性組12例,最大直徑平均值為(4.9±3.6)cm,采用SPSS 19.0軟件、獨立樣本t檢驗兩者之間存在統(tǒng)計學(xué)差異(t=3.214,P=0.04)。

圖1 漿膜下肌瘤伴玻璃樣變性,CT平掃示盆腔子宮旁囊實性軟組織腫物,增強掃描實性成份強化,呈不均勻“分隔”樣強化,合并子宮肌瘤(圖1B箭頭)。圖2 黏膜下肌瘤(富細胞型肌瘤),MRI平掃T2WI呈稍高/高信號,彌散受限,增強顯著強化,左側(cè)髂血管旁一枚腫大淋巴結(jié)(圖2C箭頭)。圖3 闊韌帶肌瘤伴玻璃樣變性,右側(cè)附件區(qū)腫物,MRI平掃T2WI呈高/低信號混雜,彌散受限,增強掃描呈不均勻強化,呈“沼澤濕地征”,合并多發(fā)子宮肌瘤(圖3A箭頭);圖4A 膀胱平滑肌瘤,膀胱壁腫物(箭頭),MRI平掃T2WI呈低信號腫物;圖4B 尿道平滑肌瘤,尿道區(qū)腫物(箭頭),MRI平掃T2WI呈稍高/高信號。

3 討論

平滑肌瘤可發(fā)生在人體任何平滑肌組織,包括子宮內(nèi)及宮外,女性生殖系統(tǒng)最常見[1],認為與雌激素刺激有關(guān)。病理上由平滑肌組織和結(jié)締組織纖維構(gòu)成,平滑肌細胞呈規(guī)則、交錯狀或漩渦狀排列。非典型的肌瘤,如發(fā)生位置特殊、體積較大或伴變性,特殊病理類型肌瘤,亦可發(fā)生誤診或難以明確診斷。

3. 1 發(fā)生位置 子宮內(nèi)肌瘤7例中,發(fā)生于漿膜下4例,粘膜下1例,宮頸1例;子宮外肌瘤16例。子宮內(nèi)肌瘤根據(jù)瘤體與子宮肌壁的關(guān)系,分粘膜下、肌壁間及漿膜下3型,最好發(fā)的部位為子宮體肌壁間,本研究中,23例均未發(fā)生于肌壁間。特殊部位包括宮頸、宮外闊韌帶區(qū)域等[2]。子宮外平滑肌瘤發(fā)生于子宮外,包括宮旁、其余臟器及間隙,最常見為闊韌帶,其次是圓韌帶、陰道、尿道、膀胱、卵巢等[3]。本例闊韌帶肌瘤有8例,指生長于宮旁闊韌帶兩葉之間的肌瘤,較少見,分為真性和假性兩類。真性闊韌帶肌瘤來源于闊韌帶組織,與子宮不相連,假性闊韌帶肌瘤可見帶蒂或不帶蒂連于子宮壁,子宮被推移,患側(cè)卵巢常顯示欠佳,容易誤診為卵巢腫瘤、間質(zhì)瘤等[4]。圓韌帶平滑肌瘤可發(fā)生于圓韌帶任何一段,包括腹腔內(nèi)、腹股溝區(qū)及陰阜皮下,本研究中,2例發(fā)生腹股溝區(qū),臨床上少見,容易誤診為腹股溝疝等[5]。卵巢、膀胱、尿道、腹膜、腹壁部位平滑肌瘤均少見,甚至為罕見,易誤診為纖維瘤、間質(zhì)瘤等或難以明確診斷,例如膀胱平滑肌瘤(圖4A)僅占膀胱腫瘤的0.43%[6],Verma等[7]報道尿道平滑肌瘤非常罕見,表現(xiàn)為尿道區(qū)腫物(圖4B),目前僅有40例個案報道,診斷主要靠病理。

3.2 體積較大或伴變性 23例中有11例伴變性。當平滑肌瘤生長過快體積過大,血供容易不足、缺血,導(dǎo)致不同類型、程度的變性,其密度、信號及強化表現(xiàn)多樣,出現(xiàn)非典型CT及MRI影像征象[2]。Robboy等[8]認為直徑>5cm的肌瘤容易變性,23例中有13例最大直徑大于5cm。腫瘤越大越容易發(fā)生廣泛變性[9],采用SPSS 19.0軟件、獨立樣本t檢驗計算伴變性組肌瘤最大直徑大于未伴變性組,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P =0.04),與文獻報道相符。特別巨大肌瘤越容易變性,Smith等[10]認為按CT或MRI圖像測得最大直徑>7cm的稱為巨大肌瘤,本研究23例中有10例屬于巨大肌瘤。

平滑肌瘤常見變性類型有7種,分別是玻璃樣變性、粘液樣變性、囊性變、脂肪樣變、紅色變性、鈣化及肉瘤樣變。玻璃樣變性最多見,肌瘤缺血時,平滑肌纖維漩渦狀結(jié)構(gòu)消失,出現(xiàn)玻璃狀半透明的蛋白物質(zhì)[11]。本研究中變性肌瘤中11例有7例出現(xiàn)玻璃樣變,占比例最高。粘液樣變性和囊性變繼發(fā)于玻璃樣變,組織進一步缺血、液化。腫瘤呈現(xiàn)囊實性或多房分隔囊性改變,密度及信號不均勻,CT增強呈“分隔”樣強化;MRI T2WI上見平滑肌相似的低信號具有診斷意義,出現(xiàn)“沼澤濕地征”,是指較大平滑肌瘤變性的特征性表現(xiàn)[12]。肌瘤伴變性可伴彌散受限,ADC值減低,DWI高信號,易誤診為卵巢上皮、性索間質(zhì)源性腫瘤[4]或囊變間質(zhì)瘤。本研究中部分病例并多發(fā)子宮肌瘤,對診斷平滑肌瘤有一定的提示[13](圖1B、3A箭頭)。紅色變性是指肌瘤內(nèi)出血性梗死,與懷孕、口服避孕藥或帶蒂肌瘤扭轉(zhuǎn)有關(guān),本研究中有1例發(fā)生紅色樣變,誤診可能與未行MRI掃描有關(guān),CT對非急性期出血密度缺乏特異性,而MRI上出現(xiàn)T1WI高信號,T2WI高/低信號是出血典型征象[14]。脂肪樣變及鈣化,則相對應(yīng)出現(xiàn)脂肪、鈣化的密度、信號,可能誤診為畸胎瘤,畸胎瘤除了脂肪、鈣化、還常見毛發(fā)、甚至牙齒之類,密度及信號更加混雜,強化更弱。肉瘤樣變非常罕見,本研究中沒有,故不予討論。

3.3 特殊病理類型 1例粘膜下肌瘤及1例宮頸肌瘤均屬于富細胞型肌瘤。平滑肌特殊病理類型可分核分裂活躍型、富細胞型、出血性富于細胞型及激素引起改變上皮樣型、黏液樣型、非典型、脂肪型,富細胞型肌瘤占其中95.45%,在影像診斷尚缺乏系統(tǒng)認識[15]。MRI特征為T2WI信號增高,此信號特點與瘤體內(nèi)平滑肌細胞相關(guān),文獻報道瘤體內(nèi)平滑肌細胞含量越多,T2WI信號相對越高,呈正相關(guān),且有“DWI高信號,ADC值低,早期強化”的特征[16],應(yīng)與子宮惡性腫瘤鑒別。本研究中,1例T2WI高信號,2例均彌散受限且強化明顯,可導(dǎo)致誤診。

綜上所述,本研究中23例平滑肌瘤,由于發(fā)生部位特殊、少見或罕見,體積過大或合并變性,或?qū)偬厥忸愋筒±恚霈F(xiàn)非典型CT及MRI征象,特點為相應(yīng)部位密度/信號均勻或不均勻的實性或囊實性腫物,MRI T2WI上平滑肌相似的低信號及“沼澤濕地征”是特征性表現(xiàn),腫瘤越大越容易變性,合并多發(fā)子宮肌瘤對診斷平滑肌瘤有一定的提示。富細胞型肌瘤T2WI信號增高且彌散受限,強化較顯著。所以,當臨床上遇到這種不典型的病例時,除了結(jié)合臨床、生化指標,認真仔細觀察以上CT和MRI征象,對影像表現(xiàn)相似疾病應(yīng)進行有效鑒別,有利于提高診斷的準確性。

猜你喜歡
信號
信號
鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
完形填空二則
7個信號,警惕寶寶要感冒
媽媽寶寶(2019年10期)2019-10-26 02:45:34
孩子停止長個的信號
《鐵道通信信號》訂閱單
基于FPGA的多功能信號發(fā)生器的設(shè)計
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
基于Arduino的聯(lián)鎖信號控制接口研究
《鐵道通信信號》訂閱單
基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
Kisspeptin/GPR54信號通路促使性早熟形成的作用觀察
主站蜘蛛池模板: 精品国产成人三级在线观看| 国产亚洲美日韩AV中文字幕无码成人| 欧美伊人色综合久久天天| 9cao视频精品| 3344在线观看无码| 久久综合九色综合97网| 亚洲无码37.| 亚洲Aⅴ无码专区在线观看q| 欧美激情,国产精品| 久久国产乱子| 欧美黄网在线| 国产你懂得| 成人中文字幕在线| 亚洲精品视频免费观看| 欧美国产日韩在线| 亚洲综合精品第一页| 欧美黄网站免费观看| 亚洲精品无码AⅤ片青青在线观看| 国产精品美女在线| 国产精品观看视频免费完整版| 99免费视频观看| 浮力影院国产第一页| 91成人在线观看| 国产美女91呻吟求| 国产成人艳妇AA视频在线| 国产毛片高清一级国语 | 五月婷婷综合在线视频| 成人看片欧美一区二区| 国产在线精彩视频二区| 国产成人免费高清AⅤ| 国产精品久久久久久久久| 国产毛片片精品天天看视频| 精品无码人妻一区二区| 偷拍久久网| 3p叠罗汉国产精品久久| 狠狠亚洲五月天| 四虎永久免费在线| 中文字幕精品一区二区三区视频 | 国产永久免费视频m3u8| 久久这里只精品国产99热8| jizz在线观看| 99久久无色码中文字幕| 亚洲欧洲日韩综合色天使| 91欧洲国产日韩在线人成| 99er精品视频| 色婷婷在线播放| 免费人成视频在线观看网站| 久久性妇女精品免费| 日本久久久久久免费网络| 日韩av在线直播| 98精品全国免费观看视频| 午夜免费小视频| 国产又爽又黄无遮挡免费观看 | 亚洲综合第一区| 成人综合网址| 一级毛片在线直接观看| 国产欧美日韩一区二区视频在线| 亚洲人成网站观看在线观看| 日本一区二区三区精品国产| 亚洲欧美另类日本| 久久综合婷婷| 一区二区理伦视频| 91亚瑟视频| 国产真实乱子伦精品视手机观看| 中文字幕调教一区二区视频| 久久特级毛片| 色哟哟国产精品| 免费一极毛片| 玩两个丰满老熟女久久网| 57pao国产成视频免费播放| 色偷偷一区二区三区| 国产精品久久久久婷婷五月| 亚洲人成网站在线播放2019| 亚洲侵犯无码网址在线观看| www.日韩三级| 久久这里只精品国产99热8| 国国产a国产片免费麻豆| 夜夜高潮夜夜爽国产伦精品| 人妻少妇久久久久久97人妻| 免费在线国产一区二区三区精品| 久久www视频| 国产亚洲视频中文字幕视频|