GAS5基因rs145204276位點多態性與胃癌易感性相關

李志丹　 趙奕寧　高學仁

摘 要：目的：本研究旨在系統評估GAS5基因rs145204276位點多態性與癌癥易感性的關系。方法：利用在線數據庫檢索相關合格文獻，通過Stata軟件計算比值比（OR）以及95%置信區間（CI）。結果：總共獲得13篇相關合格文獻，其中病例組8407例，對照組10881例。合并分析顯示，GAS5rs145204276位點多態性與癌癥易感性無關。然而，基于癌癥類型的亞組分析顯示，GAS5 rs145204276位點多態性與胃癌易感性有關[Del/Del vs. Ins/Ins： OR=0.65， 95%CI：0.52-0.81; Ins/Del vs. Ins/Ins： OR=0.76，95%CI：0.68-0.86;（Del/Del+Ins/Del）vs. Ins/Ins：OR=0.74，95%CI：0.66-0.83;Del/Del vs.（Ins/Del+Ins/Ins）： OR=0.74， 95%CI：0.59-0.91;Del vs. Ins： OR=0.79， 95%CI： 0.72-0.86]。結論：GAS5基因rs145204276位點可能作為預測個體胃癌易感性的生物標記物。

關鍵詞：GAS5; 多態性; 癌癥; 易感性

中圖分類號：R735.2? ? ? ? ? ? 文獻標識碼：A? ? ?文章編號：1006-3315（2021）3-122-002

眾所周知，除了不健康的環境和生活方式，一些遺傳因素也是癌癥發生的危險因素。識別這些遺傳因素可為癌癥預防提供新見解。GAS5是一種長鏈非編碼RNA，在癌癥發生發展中起著重要的作用[1，2]。一些研究調查了GAS5基因rs145204276位點多態性與癌癥易感性的關系[3-15]，但是研究結果并不一致。因此，rs145204276位點多態性與癌癥易感性的關系需要被進一步澄清，這將有助于識別新的癌癥易感性生物標記物。

1.材料和方法

通過檢索PubMed，Embase和CNKI數據庫獲取相關合格文獻。檢索時間截至2020年7月15日，檢索關鍵詞如下：“GAS5或生長阻滯特異性轉錄因子5”，“多態性或變異”和“癌或腫瘤”。根據以下標準納入合格研究：

（1）研究類型為病例對照研究;（2）研究評估了rs145204276位點多態性與癌癥易感性的關系;（3）基因型分布數據明確;（4）對照組的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡（HWE）。

從合格研究中提取以下數據：第一作者姓名，發表時間，種族，癌癥類型，病例組和對照組數目，基因型頻數，對照組HWE的P值。運用Stata軟件進行異質性分析、敏感性分析和發表偏倚分析。當I2<50%或PH>0.05時，使用固定效應模型計算合并的OR值及95%CI;否則采用隨機效應模型進行計算。所有P<0.05被認為有統計學意義。

2.結果

總共13項研究被納入薈萃分析（表1）。合并分析顯示GAS5 rs145204276位點多態性與癌癥易感性無關（表2）。然而，基于癌癥類型的亞組分析顯示，GAS5 rs145204276位點多態性與胃癌易感性相關[Del/Del vs.ns/Ins：OR=0.65， 95%CI：0.52-0.81; Ins/Del vs.Ins/Ins：OR=0.76，95%CI： 0.68-0.86;（Del/Del+Ins/Del） vs.Ins/Ins：OR=0.74，95%CI：0.66-0.83;Del/Del vs. （Ins/Del+Ins/Ins）： OR=0.74，95%CI： 0.59-0.91;Del vs.Ins：OR=0.79， 95%CI：0.72-0.86]（表2）。此外，敏感性分析和發表偏倚分析表明，當前研究結果是穩定的且不存在發表偏倚。

3.討論

最近有許多研究報道了GAS5 rs145204276位點多態性與癌癥易感性的關系，但是研究結果存在爭議。導致爭議的原因可能是由于研究中樣本量有限或癌癥類型不同。本研究通過薈萃分析進一步澄清GAS5 rs145204276位點多態性與癌癥易感性的關系。總體結果顯示GAS5 rs145204276位點多態性與癌癥易感性無關，但是基于癌癥類型的亞組分析表明，GAS5 rs145204276位點多態性與胃癌易感性有關。雖然當前研究獲得了一些有意義的發現，但是還存在一定局限性。首先，本研究是在未經調整混雜因素的情況下進行的。

因此，只能得到原始OR值和95%CI。其次，本研究所有數據只針對亞洲人群，尚不清楚這些發現是否可以應用于其他人群。總之，本研究表明GAS5 rs145204276位點多態性與胃癌易感性有關。

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