GAS5基因rs145204276位點(diǎn)多態(tài)性與胃癌易感性相關(guān)

李志丹　 趙奕寧　高學(xué)仁

摘 要：目的：本研究旨在系統(tǒng)評估GAS5基因rs145204276位點(diǎn)多態(tài)性與癌癥易感性的關(guān)系。方法：利用在線數(shù)據(jù)庫檢索相關(guān)合格文獻(xiàn)，通過Stata軟件計算比值比（OR）以及95%置信區(qū)間（CI）。結(jié)果：總共獲得13篇相關(guān)合格文獻(xiàn)，其中病例組8407例，對照組10881例。合并分析顯示，GAS5rs145204276位點(diǎn)多態(tài)性與癌癥易感性無關(guān)。然而，基于癌癥類型的亞組分析顯示，GAS5 rs145204276位點(diǎn)多態(tài)性與胃癌易感性有關(guān)[Del/Del vs. Ins/Ins： OR=0.65， 95%CI：0.52-0.81; Ins/Del vs. Ins/Ins： OR=0.76，95%CI：0.68-0.86;（Del/Del+Ins/Del）vs. Ins/Ins：OR=0.74，95%CI：0.66-0.83;Del/Del vs.（Ins/Del+Ins/Ins）： OR=0.74， 95%CI：0.59-0.91;Del vs. Ins： OR=0.79， 95%CI： 0.72-0.86]。結(jié)論：GAS5基因rs145204276位點(diǎn)可能作為預(yù)測個體胃癌易感性的生物標(biāo)記物。

關(guān)鍵詞：GAS5; 多態(tài)性; 癌癥; 易感性

中圖分類號：R735.2? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A? ? ?文章編號：1006-3315（2021）3-122-002

眾所周知，除了不健康的環(huán)境和生活方式，一些遺傳因素也是癌癥發(fā)生的危險因素。識別這些遺傳因素可為癌癥預(yù)防提供新見解。GAS5是一種長鏈非編碼RNA，在癌癥發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用[1，2]。一些研究調(diào)查了GAS5基因rs145204276位點(diǎn)多態(tài)性與癌癥易感性的關(guān)系[3-15]，但是研究結(jié)果并不一致。因此，rs145204276位點(diǎn)多態(tài)性與癌癥易感性的關(guān)系需要被進(jìn)一步澄清，這將有助于識別新的癌癥易感性生物標(biāo)記物。

1.材料和方法

通過檢索PubMed，Embase和CNKI數(shù)據(jù)庫獲取相關(guān)合格文獻(xiàn)。檢索時間截至2020年7月15日，檢索關(guān)鍵詞如下：“GAS5或生長阻滯特異性轉(zhuǎn)錄因子5”，“多態(tài)性或變異”和“癌或腫瘤”。根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)納入合格研究：

（1）研究類型為病例對照研究;（2）研究評估了rs145204276位點(diǎn)多態(tài)性與癌癥易感性的關(guān)系;（3）基因型分布數(shù)據(jù)明確;（4）對照組的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡（HWE）。

從合格研究中提取以下數(shù)據(jù)：第一作者姓名，發(fā)表時間，種族，癌癥類型，病例組和對照組數(shù)目，基因型頻數(shù)，對照組HWE的P值。運(yùn)用Stata軟件進(jìn)行異質(zhì)性分析、敏感性分析和發(fā)表偏倚分析。當(dāng)I2<50%或PH>0.05時，使用固定效應(yīng)模型計算合并的OR值及95%CI;否則采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行計算。所有P<0.05被認(rèn)為有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.結(jié)果

總共13項研究被納入薈萃分析（表1）。合并分析顯示GAS5 rs145204276位點(diǎn)多態(tài)性與癌癥易感性無關(guān)（表2）。然而，基于癌癥類型的亞組分析顯示，GAS5 rs145204276位點(diǎn)多態(tài)性與胃癌易感性相關(guān)[Del/Del vs.ns/Ins：OR=0.65， 95%CI：0.52-0.81; Ins/Del vs.Ins/Ins：OR=0.76，95%CI： 0.68-0.86;（Del/Del+Ins/Del） vs.Ins/Ins：OR=0.74，95%CI：0.66-0.83;Del/Del vs. （Ins/Del+Ins/Ins）： OR=0.74，95%CI： 0.59-0.91;Del vs.Ins：OR=0.79， 95%CI：0.72-0.86]（表2）。此外，敏感性分析和發(fā)表偏倚分析表明，當(dāng)前研究結(jié)果是穩(wěn)定的且不存在發(fā)表偏倚。

3.討論

最近有許多研究報道了GAS5 rs145204276位點(diǎn)多態(tài)性與癌癥易感性的關(guān)系，但是研究結(jié)果存在爭議。導(dǎo)致爭議的原因可能是由于研究中樣本量有限或癌癥類型不同。本研究通過薈萃分析進(jìn)一步澄清GAS5 rs145204276位點(diǎn)多態(tài)性與癌癥易感性的關(guān)系?？傮w結(jié)果顯示GAS5 rs145204276位點(diǎn)多態(tài)性與癌癥易感性無關(guān)，但是基于癌癥類型的亞組分析表明，GAS5 rs145204276位點(diǎn)多態(tài)性與胃癌易感性有關(guān)。雖然當(dāng)前研究獲得了一些有意義的發(fā)現(xiàn)，但是還存在一定局限性。首先，本研究是在未經(jīng)調(diào)整混雜因素的情況下進(jìn)行的。

因此，只能得到原始OR值和95%CI。其次，本研究所有數(shù)據(jù)只針對亞洲人群，尚不清楚這些發(fā)現(xiàn)是否可以應(yīng)用于其他人群?？傊狙芯勘砻鱃AS5 rs145204276位點(diǎn)多態(tài)性與胃癌易感性有關(guān)。

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