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醒腦靜治療腦梗死30 例療效觀察

2021-03-24 02:54:38熊思超
藥品評價 2021年1期
關鍵詞:差異水平療效

熊思超

鉛山縣人民醫(yī)院,江西 鉛山 334500

腦梗死又稱缺血性卒中,中醫(yī)稱為中風,是一種致死率、致殘率極高的急性疾病。腦梗死根據(jù)發(fā)病機制不同分為腦血栓形成、腦栓塞、腔隙性腦梗死等,病因主要是由于動脈粥樣硬化的形成,影響病因的因素包括高血壓、高血脂、糖尿病、飲酒抽煙等[1]。臨床上治療腦梗死包括動靜脈溶栓、抗血小板聚集、神經(jīng)保護、顱內(nèi)降壓等方法。醒腦靜是以安宮牛黃丸組分為基礎,通過現(xiàn)代技術提取制成的藥物,主要成分為麝香、郁金、冰片、梔子,具有清熱解毒、開竅醒腦、涼血活血的功效,已被廣泛運用于腦梗死的治療當中,但是醒腦靜具體作用機制目前的研究還不夠全面[2]。本研究選取60 例腦梗死患者作為研究對象,探究醒腦靜治療腦梗死的療效及作用機制。

1 資料和方法

1.1 一般資料

本研究選取2016 年1 月至2019 年4 月期間鉛山縣人民醫(yī)院收治的60 例腦梗死患者作為研究對象,采用隨機數(shù)表法分為觀察組和對照組,每組各30 例。觀察組:男性22 例、女性8 例,年齡(50.97±7.13)歲,年齡范圍41~68 歲,合并高血壓21 例,糖尿病8 例,心臟病7 例。對照組:男性23 例、女性7 例,年齡(51.73±6.76)歲,年齡范圍43~69 歲,合并高血壓17 例,糖尿病9 例,心臟病6 例。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 納入和排除標準

納入標準:(1)根據(jù)《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[3]確診為腦梗死患者;(2)年齡>18 歲;(3)無既往中風史;(4)已經(jīng)取得鉛山縣人民醫(yī)院倫理委員會批準,且簽署知情同意書。排除標準:(1)治療前接受過溶栓治療;(2)治療前三個月內(nèi)有頭部外傷史;(3)嚴重感染者;(4)肝腎功能嚴重缺損者;(5)治療過程中死亡者。

1.3 治療方法

先采取常規(guī)治療手段:(1)保持呼吸道通暢,必要時給予吸氧;(2)謹慎降壓,血壓降至180/100 mm Hg 以下,防止過急、過慢;(3)控制體溫,及時采取退熱手段使體溫控制在37.5 ℃以下;(4)給予抗血小板聚集治療,對照組采用依達拉奉治療,將依達拉奉注射液(國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司;國藥準字H20 080056;規(guī)格:20 mL∶30 mg)20 mL 加入250 mL 生理鹽水中靜脈滴注,2 次/d,觀察組在此基礎上聯(lián)用醒腦靜治療,將醒腦靜注射液(大理藥業(yè)股份有限公司;國藥準字Z53 021639;規(guī)格:10 mL)20 mL 與依達拉奉注射液20 mL,加入250 mL 生理鹽水中靜脈滴注,1 次/d,兩組患者均治療14 d。

1.4 觀察指標

1.4.1 臨床療效觀察指標 根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評價臨床療效[4]。顯效:評分減少>46%;有效:18%<評分減少≤46%;無效:評分減少≤18%或評分增加,總有效率為顯效與有效之和,評分減少量(%)=(治療前評分―治療14 d 后評分)/治療前評分。NIHSS 評價內(nèi)容包括:意識水平、意識水平體溫、意識水平指令、最佳凝視、視野、面部指令、上肢運動、下肢運動、肢體共濟協(xié)調(diào)、感覺、語言、構音障礙、注意力等方面,總分58 分,評分越高病癥越嚴重。

1.4.2 血清觀察指標 采集患者治療前和治療后14 d靜脈血5 mL,靜置30 min 后離心,收集血清低溫保存,選用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法測定高敏C 反應蛋白(hs-CRP)、血清腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素-10(IL-10)、白細胞介素-6(IL-6)水平,試劑盒由上海烜雅生物科技有限公司提供。選用鄰苯三酚自氧化法測定超氧化物歧化酶(SOD)水平、比色法測定丙二醛(MDA)水平,試劑盒由上海信帆生物科技有限公司提供。選用用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法測定血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和血小板衍生內(nèi)皮細胞生長因子(PD-ECGF)水平,試劑盒由上海烜雅生物科技有限公司提供。

1.5 統(tǒng)計學方法

本次研究數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0 軟件進行處理,計數(shù)資料采用例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料采用表示、組間比較采用t檢驗;P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者臨床療效比較

治療后,觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

2.2 兩組患者治療前后NIHSS 評分比較

治療前,兩組患者NIHSS 評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),觀察組治療后7 d、治療后14 d 評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療前后NIHSS評分比較(分)

表2 兩組患者治療前后NIHSS評分比較(分)

2.3 兩組患者治療前后hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-10水平比較

治療前,兩組患者hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-10 水平對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,觀察組hs-CRP、TNF-α、IL-6 水平均低于對照組,IL-10 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

2.4 兩組治療前后患者SOD、MDA 水平比較

治療前,兩組患者SOD、MDA 水平對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,觀察組SOD水平高于對照組,MDA 水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

表3 兩組患者治療前后hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-10水平比較

表3 兩組患者治療前后hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-10水平比較

表4 兩組患者治療前后SOD、MDA水平比較

表4 兩組患者治療前后SOD、MDA水平比較

2.5 兩組患者VEGF、PD-ECGF 水平比較

治療前,兩組患者VEGF、PD-ECGF 水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,觀察組VEGF、PD-ECGF 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表5。

表5 兩組患者治療前后VEGF、PD-ECGF水平比較(pg/mL,)

表5 兩組患者治療前后VEGF、PD-ECGF水平比較(pg/mL,)

3 討論

腦梗死作為一種惡性急癥,往往因為發(fā)病快、進展迅速、送診不及時導致死亡率、致殘率極高,發(fā)生腦梗死后動脈粥樣硬化中的脂質會產(chǎn)生大量過氧化物和羥自由基,最終造成腦水腫和細胞凋亡[5]。醒腦靜是在古方安宮牛黃丸的基礎上提煉而成,主要成分包括麝香、郁金、冰片、梔子,麝香能夠消腫鎮(zhèn)痛,郁金能夠活血止痛、行氣解郁、清心涼血,冰片開竅醒神、用于閉證神昏,梔子降壓鎮(zhèn)靜、消腫止痛,組方主要用于氣血逆亂、腦脈淤阻導致的中風、偏癱、昏迷、抽搐、頭痛嘔吐等[6]。

本次研究結果中,觀察組總有效率高于對照組,表明醒腦靜治療腦梗死具有較高療效。柴麗麗等[7]在研究中表明,醒腦靜治療腦梗死具有顯著療效,與本研究結果相符。治療后,觀察組hs-CRP、TNF-α、IL-6 水平均低于對照組,IL-10 水平高于對照組。hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-10 值均反映了機體炎癥水平,此次結果說明了醒腦靜能夠減輕患者的炎性反應。封杰等[8]在研究中表明,醒腦靜能夠改善腦梗死患者TNF-α、IL-6 水平,與本研究結果相符。經(jīng)治療后,觀察組SOD 水平高于對照組,MDA 水平低于對照組。SOD 能夠加速自由基的代謝,MDA 是氧自由基與生物膜不飽和脂肪酸脂質的穩(wěn)定產(chǎn)物,能側面反映患者自由基水平,此次結果說明醒腦靜能夠有效改善患者自由基水平。王首杰等[9]在研究中表明醒腦靜能夠顯著改善患者氧化應激(SOD、MDA)水平,與本研究結果相似。經(jīng)治療后,觀察組VEGF、PD-ECGF水平高于對照組。PD-ECGF、VEGF 能夠增加血管通透、促進血管生成、加速血管修復,此次結果說明,醒腦靜能夠提高腦梗死患者新生血管形成水平。尹楠等[10]在研究中表明醒腦靜能夠提高腦梗死患者VEGF 水平,與本研究結果相似。

綜上所述,醒腦靜治療腦梗死具有顯著療效,通過改善患者炎癥水平、減少自由基、加速血管修復、增加血管通透性治療腦梗死。

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