美國FDA緊急批準Sotrovimab單抗用于治療輕中癥新冠肺炎（COVID?19）

美國FDA于2021年5月26日緊急批準（emergency use authorization，EUA，緊急使用授權）葛蘭素史克公司（GlaxoSmithKline）的在研單抗藥物sotrovimab（CAS登記號2423014?07?5）用于成人及兒童（年齡在12歲及以上且體重至少達到40公斤/88磅）治療經確診的輕癥或中癥（但有可能發展為重癥）新冠肺炎（COVID?19），也適用于年齡在65歲及以上且患有其他慢性疾病的新冠肺炎確診患者。但該單抗藥物不適用于重癥新冠肺炎患者（即已經因新冠肺炎住院治療或者需使用呼吸機的患者）。

Sotrovimab單抗為單次500 mg靜脈注射劑，可能產生的副作用有過敏反應、注射部位反應、皮疹和腹瀉。

實驗數據顯示Sotrovimab對目前流行的新冠病毒多種變異株（包括英國變異株、南非變異株、巴西變異株、加州變異株、紐約變異株、印度變異株）都具有活性。