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單中心非瓣膜性心房顫動(dòng)患者抗栓現(xiàn)狀分析及建議

2021-03-26 03:55:54謝煌烈韓鵬宇鄭朝陽朱偉陶文祥王恒坤
中國全科醫(yī)學(xué) 2021年14期

謝煌烈,韓鵬宇,鄭朝陽,朱偉,陶文祥,王恒坤

本研究創(chuàng)新點(diǎn):

非瓣膜性心房顫動(dòng)系臨床上常見的心律失常疾病,與多種疾病密切相關(guān)。腦卒中及血栓栓塞是其主要的危害之一,而抗栓藥物的干預(yù)常增加患者,特別是高齡患者的出血風(fēng)險(xiǎn)。本研究從實(shí)際臨床用藥出發(fā),采用回顧性研究,得出早期識(shí)別房顫并行抗栓治療在預(yù)防血栓栓塞方面具有重要意義;抗栓首選新型口服抗凝藥物或者華法林,但需注意消化道出血風(fēng)險(xiǎn);針對(duì)高齡房顫患者,抗凝更需個(gè)體化。

本研究局限性:

本研究數(shù)據(jù)均來源于廣東省中醫(yī)院,屬于三級(jí)甲等醫(yī)院?jiǎn)沃行臄?shù)據(jù),存在選擇偏倚。本次研究隨訪時(shí)間較短,今后仍需對(duì)多中心及大樣本研究人群進(jìn)行調(diào)查和長(zhǎng)期隨訪。

心房顫動(dòng)(房顫)是臨床最常見的持續(xù)性心律失常疾病,與多種心血管疾病如高血壓、心力衰竭相關(guān),并帶來嚴(yán)重社會(huì)負(fù)擔(dān)[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),至2010年,世界房顫患者總數(shù)達(dá)3 350萬人,男女比例約1.6[2]。最新報(bào)道指出,房顫發(fā)病及流行率將在未來30年內(nèi)持續(xù)增加,成為最大的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)之一[3]。隨著我國人口老齡化的進(jìn)一步加劇,老年房顫發(fā)病率高、抗栓治療不足更為突出。新近一項(xiàng)針對(duì)我國東北地區(qū)房顫人群的研究發(fā)現(xiàn):在70~80歲人群中,房顫患病率為7.3%~13.7%,是60~69歲人群的6倍;高達(dá)90.2%的房顫患者需抗凝治療,但實(shí)際接受治療僅4.1%[4]。宋文豪等[5]通過對(duì)315例非瓣膜性房顫(NVAF)患者抗凝治療分析,發(fā)現(xiàn)NVAF住院患者的抗凝治療與指南推薦有一定的差距,并建議嚴(yán)格按危險(xiǎn)分層加強(qiáng)抗凝藥物使用。本文通過收集354例NVAF住院患者臨床資料,對(duì)各抗栓方案有效性及安全性、各年齡段用藥方案及1年內(nèi)房顫相關(guān)終點(diǎn)事件進(jìn)行分析,以期為臨床NVAF治療提供更為客觀的依據(jù)或建議。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象 選取2018年1—10月,于廣東省中醫(yī)院心血管科住院的NVAF患者354例為研究對(duì)象。其中男178例,女176例;年齡35~97歲,平均年齡(74.7±0.6)歲;吸煙(≥1支/d,并且連續(xù)吸煙>1年,入選本研究時(shí)仍在吸煙或戒煙時(shí)間不足1年)96例,嗜酒29例(≥1次/周,連續(xù)飲酒>1年,入選本研究時(shí)仍在飲酒);高血壓251例,冠心病154例,心力衰竭238例,糖尿病119例,腦卒中/短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)共103例,高脂血癥90例,甲狀腺功能亢進(jìn)癥23例,甲狀腺功能減退癥10例,慢性阻塞性肺疾病27例,阻塞性睡眠呼吸暫停6例,肥厚型心肌病5例,擴(kuò)張型心肌病16例。本研究通過廣東省中醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批號(hào):YE2019-143-01),患者均知情同意。

1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合2014年美國心臟協(xié)會(huì)(AHA)/美國心臟病學(xué)會(huì)(ACC)/美國心律學(xué)會(huì)(HRS)房顫管理指南相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],心電圖或24 h動(dòng)態(tài)心電圖記錄到的圖形表現(xiàn):(1)絕對(duì)不規(guī)則R-R間期;(2)無明顯的P波,代之以f波;(3)心房周期改變;(4)經(jīng)超聲心動(dòng)圖證實(shí)不合并風(fēng)濕性左房室瓣病變、機(jī)械瓣或生物瓣、左房室瓣修復(fù)或置換術(shù)患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)瓣膜性房顫患者;(2)缺失本院心電圖或Holter、心臟彩超,并拒絕檢查者;(3)資料記錄、審查、核對(duì)過程中存在明顯錯(cuò)誤或缺失,無法聯(lián)系到個(gè)人進(jìn)行核對(duì)或補(bǔ)充致信息不全者。以上3項(xiàng)滿足1項(xiàng)即排除。

1.3 基本情況 年齡<65歲60例,年齡65~75歲92例,年齡>75歲202例;無抗栓組42例、阿司匹林組21例、氯吡格雷組51例、聯(lián)合組(阿司匹林+氯吡格雷)25例、華法林組49例、利伐沙班組89例、達(dá)比加群組77例,用藥:阿司匹林100 mg/d口服,氯吡格雷75 mg/d口服(波立維,75 mg/片,賽諾菲制藥有限公司),華法林由起始劑量1.25 mg/d開始服用(2.5 mg/片,齊魯制藥),定期據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)調(diào)整劑量。利伐沙班10 mg/d口服(拜瑞妥,10 mg/片,拜耳醫(yī)藥保健有限公司),達(dá)比加群110 mg 2次/d口服(泰畢全,110 mg/片,上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司)。

1.4 方法 收集研究對(duì)象基本臨床資料(性別、年齡、診斷、相關(guān)臨床生化指標(biāo))。采用美國羅氏C702分析儀檢測(cè)肌鈣蛋白T(cTnT)、N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)、血脂等相關(guān)指標(biāo),希森美康CS5100凝血分析儀檢測(cè)INR;記錄抗栓藥物具體名稱、規(guī)格、服藥劑量等關(guān)鍵信息;采用電話或患者返院隨訪方式,以出院后第1天服藥為隨訪起始時(shí)間,記錄服藥1年內(nèi)總血栓栓塞及出血事件、全因死亡及再入院等情況。

1.5 相關(guān)評(píng)分 采用卒中風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分(CHA2DS2-VASc評(píng)分)對(duì)NVAF患者卒中風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估,包括:充血性心力衰竭/左心室功能障礙(1分),年齡≥75歲(2分),高血壓(1分),糖尿病(1分),卒中/TIA/血栓栓塞史(2分),血管疾病(1分),65~74歲(1分),女性(1分),最高9分。分低、中、高危3個(gè)等級(jí),高危(≥2分)需進(jìn)行抗凝治療,中危(1分)口服抗凝藥物或者抗血小板藥物治療,低危(0分)不需抗栓治療。采用出血風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分(HAS-BLED評(píng)分)對(duì)出血風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估,包括:未控制的高血壓(1分),肝或腎功能異常(各1分),腦卒中(1分),出血病史或出血傾向(1分),INR波動(dòng)(1分),年齡≥65歲(1分),藥物或嗜酒(各1分),最高9分。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的處理與分析。采用Kolmogorov-Smirnov法檢驗(yàn)連續(xù)變量資料是否符合正態(tài)分布,Levene's法檢驗(yàn)兩組變量是否具備方差齊性;符合方差齊性及正態(tài)分布的計(jì)量資料采用(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多組間比較采用單因素方差分析;不符合正態(tài)分布或方差齊性的計(jì)量資料,組間比較采用秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用相對(duì)數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 一般資料比較 不同組間性別、年齡、房顫類型、冠心病、cTnT、HAS-BLED評(píng)分比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中,聯(lián)合組男性占比高于無抗栓組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);華法林組年齡小于氯吡格雷組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);利伐沙班組陣發(fā)性房顫占比低于聯(lián)合組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);無抗栓組、華法林組冠心病占比低于氯吡格雷組、聯(lián)合組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合組冠心病占比高于利伐沙班組、達(dá)比加群組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合組cTnT水平高于無抗栓組、阿司匹林組、氯吡格雷組、華法林組、利伐沙班組、達(dá)比加群組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);氯吡格雷組HAS-BLED評(píng)分高于達(dá)比加群組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。不同組間腦卒中/TIA占比、心力衰竭占比、高血壓占比、糖尿病占比、高脂血癥占比、CHA2DS2-VASc評(píng)分比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見表1)。

表1 不同抗栓方案間非瓣膜性心房顫動(dòng)患者一般資料比較Table 1 Comparison of baseline data of nonvalvular AF patients treated with different antithrombotic therapies

2.2 不同抗栓方案有效性比較 總血栓栓塞事件21例,其中無抗栓組6例(腦卒中4例,下肢靜脈栓塞2例);阿司匹林組3例,均為腦卒中。兩組均占14.3%。氯吡格雷組4例(腦卒中3例,股淺動(dòng)脈栓塞1例),占7.8%;聯(lián)合組2例均為腦卒中,占8.0%;華法林組、利伐沙班組、達(dá)比加群組均為2例,其中非中樞性栓塞各1例,分別為急性肺栓塞、左下肢脛前動(dòng)脈不全閉塞、左心耳血栓形成,分別占4.1%、2.2%、2.6%。不同抗栓方案治療1年內(nèi)總血栓栓塞事件發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.404,P=0.054),全因死亡發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.925,P=0.128)。

2.3 不同抗栓方案安全性比較 總出血事件42例,其中無抗栓組7例(腦出血1例,消化道出血3例,皮下瘀斑1例,咯血1例,胸腔出血1例),占16.7%。阿司匹林組1例為胃潰瘍出血并輸血,占4.8%。氯吡格雷組14例(腦出血1例,消化道出血6例,皮下瘀斑4例,眼結(jié)膜出血2例,反復(fù)術(shù)口滲血1例),占比最高為27.5%。聯(lián)合組1例為胃及十二指腸潰瘍出血,占4.0%。華法林組3例(皮下瘀斑1例,牙齦出血1例,腹膜后血腫1例),占6.1%。利伐沙班組9例(消化道出血5例,皮下瘀斑1例,右眼結(jié)膜出血及尿血1例,眼底出血1例,鼻出血1例),占7.8%。達(dá)比加群組7例(消化道出血2例,皮下瘀斑3例,咯血1例,反復(fù)泌尿道出血1例),占9.1%。不同抗栓方案治療1年內(nèi)總出血事件發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=14.420,P=0.019);各組再入院發(fā)生率〔無抗栓組18例(42.9%)、阿司匹林組9例(42.9%)、氯吡格雷組32例(62.7%)、聯(lián)合組11例(44.0%)、華法林組30例(61.2%)、利伐沙班組43例(48.3)、達(dá)比加群39例(50.6%)〕比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.266,P=0.297)。

2.4 各年齡分段用藥方案及終點(diǎn)事件比較 不同年齡段患者的用藥方案、總血栓栓塞事件、全因死亡、總出血事件發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);不同年齡段患者再入院率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表2)。

表2 各年齡組用藥方案及1年內(nèi)終點(diǎn)事件發(fā)生率比較〔n(%)〕Table 2 Efficacy and incidence of endpoint events within one-year followup in nonvalvular AF patients treated with different antithrombotic therapies by age group

3 討論

流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國房顫患病率約為0.77%,男女比例約為1.3[7]。本研究男女比例約為1.0,基本與上述調(diào)查結(jié)果相符,平均年齡為(74.7±0.6)歲,房顫類型中以陣發(fā)性和永久性房顫所占比例最大,分別為54.5%和31.9%。合并疾病方面,高血壓所占比例70.9%、心力衰竭所占比例67.2%,分別排第一和第二位,與國內(nèi)相關(guān)報(bào)道一致[8]。說明高血壓和心力衰竭均是房顫的重要危險(xiǎn)因素,與國內(nèi)推薦共識(shí)《心房顫動(dòng):目前的認(rèn)識(shí)和治療建議——2018》一致[9],也和歐洲相關(guān)指南相符[10]。無抗栓組冠心病患者共11例(占比超過1/4)未服用抗血小板藥物。可能是因?yàn)椴糠只颊邔?duì)于疾病的認(rèn)識(shí)不到位,服藥依從性差;也可能與本研究觀察的時(shí)間較短相關(guān)。聯(lián)合組男性占比高于無抗栓組,與聯(lián)合組多合并冠心病、且男性居多相關(guān)。卒中是房顫最常見也是最嚴(yán)重的并發(fā)癥,具有高致殘率、高致死率等特點(diǎn)。本研究房顫合并腦卒中/TIA比例為29.1%,平均年齡為74歲。據(jù)報(bào)道平均年齡70歲患者腦卒中發(fā)生率約為5.3%,說明隨著年齡的增長(zhǎng),卒中發(fā)生率可能成倍增加,需引起臨床高度重視。近幾年,隨著房顫相關(guān)研究的深入開展,新的臨床預(yù)測(cè)卒中指標(biāo)得到關(guān)注,如超敏肌鈣蛋白[11]。相關(guān)學(xué)者提出年齡、生物標(biāo)記物、臨床病史(ABC)評(píng)分也可用于房顫卒中的臨床預(yù)測(cè)[12]。

房顫是卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,早期房顫識(shí)別及抗凝藥物干預(yù)在房顫防治及改善卒中預(yù)后方面顯得尤為重要。本研究對(duì)于CHA2DS2-VASc評(píng)分≥2分患者進(jìn)行抗凝治療,約占60.7%,與2014年全球抗凝注冊(cè)研究中中國亞組基線數(shù)據(jù)(59%)基本持平,但仍然低于歐洲[13]。因各地區(qū)房顫抗凝比例存在較大差異,故我國房顫抗凝覆蓋率仍需提高。華法林使用率占抗栓藥物15.7%,老年房顫使用率達(dá)11.9%,但均低于利伐沙班及達(dá)比加群。長(zhǎng)期以來華法林作為一線抗凝藥物在房顫防治中的價(jià)值已得到認(rèn)可,但服藥需定期監(jiān)測(cè)INR,且該指標(biāo)受多種因素影響,對(duì)患者服藥依從性要求較高。而新型口服抗凝藥物(NOAC)的問世,為規(guī)范抗凝提供了更多選擇,一定程度上提高了房顫抗凝治療的覆蓋率。

對(duì)各抗栓方案有效性及安全性對(duì)比發(fā)現(xiàn),無抗栓組及阿司匹林組1年內(nèi)血栓栓塞事件發(fā)生率最高,均占14.3%,兩組缺血性腦卒中發(fā)生率分別占本組9.5%和14.3%。說明無抗栓組發(fā)生缺血性腦卒中風(fēng)險(xiǎn)更高,全因死亡率也偏高,一定程度上反映出房顫早期識(shí)別和干預(yù)意識(shí)不足;阿司匹林組3例均為缺血性腦卒中,可見單用抗血小板藥物也不能很好對(duì)房顫導(dǎo)致的血栓進(jìn)行有效干預(yù)。相比之下,口服抗凝藥物組平均血栓發(fā)生率(2.9%)低于抗血小板組(10.1%),說明口服抗凝藥物治療效果優(yōu)于抗血小板藥物。相比利伐沙班及達(dá)比加群,華法林血栓栓塞事件發(fā)生率較高,可能與患者服藥物依從性差或抗凝劑量未及時(shí)調(diào)整相關(guān);在預(yù)防出血方面,值得注意的是無抗栓組出血比例高達(dá)16.7%,原因可能為本組患者超過一半為高齡患者,且大部分患者合并高血壓、心力衰竭等基礎(chǔ)疾病。一定程度上增加了出血風(fēng)險(xiǎn)。無抗栓或單用抗血小板藥物均不能有效防止出血,抗血小板組平均出血發(fā)生率(12.1%)高于抗凝組(8.4%)。利伐沙班及達(dá)比加群在預(yù)防出血方面均未優(yōu)于華法林,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道相符[14],兩者消化道出血發(fā)生率均高于華法林。綜上所述,對(duì)NVAF早期識(shí)別,及時(shí)診斷評(píng)估,盡早抗栓治療對(duì)于預(yù)防缺血性卒中具有重要意義;抗栓方面首選抗凝藥物,有條件可選擇NOAC,臨床醫(yī)師需重點(diǎn)關(guān)注其消化道出血情況。

隨著年齡增長(zhǎng),房顫發(fā)生率逐年增加。本研究高齡患者(>75歲)所占比例57.1%,僅59%患者應(yīng)用抗凝藥物治療,仍有10.9%患者未行抗栓治療,遠(yuǎn)低于相關(guān)建議[15]。2017年國內(nèi)首個(gè)針對(duì)高齡房顫的專家共識(shí)《75歲以上老年抗栓治療專家共識(shí)》[16]中建議高齡患者使用華法林抗凝INR目標(biāo)值需控制在1.6~2.5,這意味著過高的INR降低到目標(biāo)治療窗需要的時(shí)間更長(zhǎng),使用藥過程中可能發(fā)生房顫相關(guān)心血管事件的概率趨于更高,一定程度上限制了華法林在高齡房顫患者中的使用。本研究高齡組華法林使用率均低于同組利伐沙班及達(dá)比加群,與上述情況吻合。仍有30.2%高齡患者選擇抗血小板代替抗凝治療,但其對(duì)降低卒中風(fēng)險(xiǎn)作用有限[17]。

值得注意的是,利伐沙班及達(dá)比加群組別1年內(nèi)發(fā)生5例消化道出血且年齡均>80歲。其中有1例88歲男性患者,合并慢性心力衰竭、高血壓、慢性腎功能不全病史,規(guī)律服用達(dá)比加群110 mg 2次/d,1年內(nèi)發(fā)生消化道嚴(yán)重出血事件。入院時(shí)CHA2DS2-VASc評(píng)分:4分,HAS-BLED評(píng)分:2分,估算腎小球?yàn)V過率(eGFR):32.63 ml·min-1·(1.73m2)-1。本例患者使用低劑量NOAC,且HAS-BLED評(píng)分未達(dá)高危出血水平,但仍然出現(xiàn)上消化道嚴(yán)重出血。從本研究調(diào)查結(jié)果來看,>75歲患者在房顫相關(guān)終點(diǎn)事件的比例最高。目前針對(duì)高齡房顫腎功能嚴(yán)重不全或者透析患者抗凝藥物推薦使用證據(jù)依然存在不足[10],而對(duì)于不同NOAC或者同種藥物不同劑量抗凝方面仍缺乏大規(guī)模的臨床對(duì)照試驗(yàn),給臨床藥物精準(zhǔn)治療帶來難度。基于此,筆者認(rèn)為,重視高齡房顫患者合并癥的防控,建立完善的診療機(jī)制,施行個(gè)體化治療,將是下一步臨床工作的重點(diǎn)。

作者貢獻(xiàn):謝煌烈、韓鵬宇進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施,撰寫論文;陶文祥、王恒坤進(jìn)行試驗(yàn)實(shí)施、評(píng)估及資料收集;鄭朝陽、朱偉進(jìn)行質(zhì)量控制與審校;鄭朝陽對(duì)文章整體負(fù)責(zé)。

本文無利益沖突。

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