洪振亮,黃培堅,潘志鋒,梁淑賢
(中山市小欖人民醫院檢驗科,廣東 中山 528415)
高血壓是臨床常見病,其中以原發性所占比例最高,如果不能嚴格控制,可能帶來一系列問題,干擾人們的生活,引發不必要的困擾。由于存在上述原因導致該疾病備受重視。這是一種心血管綜合征,原因較為復雜,有可能受多種因素影響,發展過程中存在不確定性,起病較為隱秘,部分患者癥狀不明顯,因此治療上有可能延誤,導致血壓控制不佳,造成多種并發癥。有學者針對高血壓的病理改變進行研究,發現早期以小動脈硬化為主,隨著病情進展,可能導致多器官受累。高血壓和血脂異常可引發心腦血管病,彼此之間相互協同,導致心血管并發癥的發病幾率增加。白介素6(IL-6) 為重要的炎性細胞因子,參與免疫系統活動當中,與細胞免疫和炎癥反應密切相關。許多學者對其進行研究,發現該因子和心腦血管疾病具有相關性。目前相關研究指出血清hs-CRP 及IL-6 高血壓的發病相關[2]。本文擬收集2015 年2 月至2018 年12 月我院高血壓患者,口服辛伐他汀并監測hs-CRP 和IL-6。
本研究以高血壓患者為對象,全部來自于我院2015 年2月至2018 年12 月就診者,全部80 例納為研究組,另設同等例數健康對照組。研究組男性42 例,平均(55.38±14.42)歲。對照組男43 例,平均(56.28±13.84)歲。一般資料明顯差異。
參照《內科學》高血壓定義;無肝腎功能異常;高血壓患者1 月內未接受過降血脂治療及影響血液系統藥物。
重要臟器疾病;惡性腫瘤;煙酒嗜好者、吸毒者;資料不全者;精神異常者。
睡前服辛伐他汀20mg,4 周,如血脂仍然高于正常范圍增加劑量為40mg,直到12 周。
hs-CRP、IL-6、血壓、24h 尿蛋白量、尿素氮、肌酐。
1.5.1 測定方法
靜脈血離心獲血清,對其進行檢測,確定hs-CRP、IL-6。
選取SPSS 17.0 軟件,計數資料χ2檢驗,計量資料t檢驗,P<0.05 有統計意義。
治療前抽取所有參與研究者血液,檢測血清hs-CRP 及IL-6,并對兩組結果進行對比,結果顯示研究組明顯較高,兩組差異顯著(P<0.05),表1。

表1 兩組hs-CRP 及IL-6 水平
治療后再次抽血檢測hs-CRP 及IL-6,與治療前進行對比,治療后降低明顯(P<0.05),表2。

表2 研究組中不同疾病程度患者血清維生素D 及IL-6 水平
血壓監測分別針對收縮壓和舒張壓進行,治療前對比P>0.05,治療后都明顯好轉,研究組降低更顯著(P<0.05),表3。

表3 治療前后血壓對比
治療前無明顯差異,治療后顯著降低,研究組為著(P<0.05),見表4。
近些年高血壓的發病率越來越高,許多學者對其進行研究,探索其發病機制,力圖尋找導致該疾病的原發因素,結果顯示該疾病是多種原因共同作用的結果。高血壓與遺傳密切相關,擁有家族史者患病幾率明顯增加;飲食也是導致該疾病的重要因素,尤其亞洲人多以鹽敏感性高血壓為主;不健康的心理狀態會導致激素分泌異常,引發血壓增高;另外該疾病還與炎癥反應密切相關。炎癥因子是一類與炎癥有關的細胞因子[1],目前研究最深入的包括hs-CRP 和IL-6 等。hs-CRP 為常見的炎癥細胞因子,雖然該指標敏感性較高,但本身特異性較差,與機體的各種炎癥反應密切相關,其中包括血管內皮增生遷移。根據目前的研究結果顯示,當發生上述病理反應時該指標會顯著增高,同時會伴有動脈內膜增厚,如果病變持續發展將會導致血管壁出現異常,引發相繼病變,最終出現動脈粥樣硬化,帶來一系列問題。IL-6 同樣也是常見的促炎因子,可出現于相關病變當中,與機體的免疫系統密切相關,提示炎癥性病理改變的進展,也預示著炎癥反應的到來。該因子與許多免疫活動密切相關,當在體內水平增高時同樣會作用于周圍血管,導致后者阻力進一步增加,增加血流阻力,血壓也會進一步增高[2]。

表4 研究組治療前后24h 尿蛋白排泄量及尿素氮及肌酐水平
本文主要針對高血壓患者進行研究,檢測上述兩種炎癥因子水平,同時與健康者進行對比,結果顯示高血壓者好轉明顯超過健康者。由此可見,高血壓患者體內微環境發生了變化,炎癥反應是基礎的病理改變。高血壓在緩慢發病中會對機體免疫系統產生影響,誘發炎癥因子釋放,導致其在血內水平增高,進而作用于細胞,產生毒性作用,破壞原有功能,導致血管內皮結構完整性喪失[3]。
有研究指出炎癥因子參與血管彈性的改變[4]。可能涉及機制為:(1)炎癥因子減弱內皮細胞的修復力,使得大中動脈彈性降低,進一步誘發各種炎癥細胞的聚集,進一步造成局部解剖結構發生變化,原有的組織被破壞,直指細胞沉積,加速動脈壁病變,促進動脈硬化[5];(2)hs-CRP 和IL-6 使得凝血功能紊亂,使得血管壁增厚[5];(3)IL-6 可刺激造血細胞和T、B 細胞增殖分化,加速血栓形成,對血管壁造成破壞,導致其通透性增強,從而影響血小板活性,最終的結局是促進動脈粥樣硬化[6]。
在本研究中給予所有患者辛伐他汀治療,該藥物具有一定的抗炎作用,因此會影響hs-CRP 及IL-6 的檢測結果,使之發生改變。最終發現治療后上述指標明顯降低。這說明通過辛伐他汀的治療,可以降低體內炎癥狀態。這可能與辛伐他汀服用后可以改善體內血壓和血脂水平有關。辛伐他汀在臨床較為多見,早期研究發現其具有降血脂的作用,可以有效阻斷膽固醇合成,因此成為一種普遍應用的降血脂藥物。該藥物主要以低密度脂蛋白膽固醇為目標,能夠有效降低其血中的水平,同時控制總膽固醇量。目前的研究結果顯示除了有效的抑制膽固醇,該藥物還會降低甘油三酯水平,降脂效果較為確切[7]。血脂本身會對血液的性狀產生影響,主要根源在于其帶有的正電荷,能夠與紅細胞表面負電荷相結合,對血液系統產生影響,導致血漿黏度增加。增高的血黏度又會促進脂肪沉積,加重了血管內壁病理變化,使之呈現粗糙、硬化狀態,甚至出現狹窄,動脈粥樣硬化進一步加重。有學者針對于高血壓患者進行研究,發現控制其糖脂紊亂可以有效降低腦血管事件發生率[8-14]。
綜上所述,本文認為服用辛伐他汀后,可以有效降低高血壓患者血脂水平,調節其體內炎癥因子,改善炎癥狀態,服用辛伐他汀可能為高血壓患者帶來更多的益處。