肉鴨傳染性漿膜炎的診治與預防

陳騏

（菏澤市牡丹區畜牧水產服務中心 274000）

針對肉鴨傳染性漿膜炎， 鴨疫里默氏桿菌是其主要致病菌，其主要侵害對象為禽類，在1～6 周雛鴨中最為高發。 在2017年，我國某市發生一起大規模肉鴨傳染性漿膜炎事件，發病率、死亡率重大，經濟損失嚴重。 即使持續性用藥，其控制力度均較為有限，通過認真檢查，實現對解決方案的調整，提升疾病控制率。

1 發病情況

本文以2017 年某市大規模肉鴨傳染性漿膜炎事件作為案例，完成研究。 在該養殖場中，鴨群主要呈現腹瀉、頭頸震顫等。該養殖場免疫制度完善， 鴨群均已接受相應的疫苗免疫。 經核實，在發病前期，存在外購1 日齡雛鴨，共計千余只。 雖然完成了常規疫苗注射，但是在該批次雛鴨中，精神不振、食欲下降，糞便呈現黃綠色較為稀薄情況明顯，相當一部分雛鴨出現90°頭頸彎曲情況。 初期以鴨大腸桿菌疾病進行治療，應用阿莫西林，病情有所控制，但是，在停藥一周后，出現了病情反復情況，抗生素藥物療效下降，在該養殖場中，病死鴨在126 只左右[1]。

2 剖檢情況

取10 只病鴨完成剖檢。 在胸腔打開后，惡臭氣味明顯，在肝臟、心臟表面，呈現纖維素性滲出物，進一步形成纖維素膜，為灰白色、灰黃色，氣囊壁渾濁增厚，癥狀明顯。

3 實驗室診斷

取病雞頭部、肝臟組織，進行實驗室細菌分離。 分別將馬丁肉湯瓊脂培養基（4%血清）、麥康凱平板，在無菌環境下，予以病料接種，落實相應培養措施，針對馬丁肉湯瓊脂培養基，其邊緣整齊，呈現透明凸起狀，菌落為黏性生長。 觀察麥康凱平板，無細菌生長情況，結合上述情況，將鴨大腸桿菌排除。

針對鴨傳染性漿膜炎Ⅰ型、Ⅱ型，取其標準陽性血清，與分離菌完成平板凝集實驗。 可發現分離菌與鴨傳染性漿膜炎Ⅰ型凝集明顯，與Ⅱ型無凝集，結合具體發病情況，以病理變化、實驗室診斷作為參考， 可診斷該養殖場為鴨傳染性漿膜炎Ⅰ型引起[2]。

4 治療方法

當鴨病確診后，第一時間予以隔離，進行相應殺菌消毒處理，時間控制在一天2 次左右，共計7d。 治療可借助敏感藥物完成，針對病鴨，用1 萬IU 慶大霉素肌肉注射，一天一次，注射時間持續3～5d。 同時，在全體鴨群喂養中，可按照與飼料的1∶1 比例，另外添加氟苯尼考粉，維持5d 喂養，同時配合Ⅰ型鴨傳染性漿膜炎疫苗。 基于整體肉鴨飼養過程，育雛期極為關鍵。 在新生雛鴨中，其生理機能相對完善度不高，難以適應環境變化，因此，為避免其受到感染，可適當在水中添加維生素，補充營養物質，促進雛鴨發育，優化抗病能力。 針對上述措施，通過有效落實，病鴨食欲明顯提升，其精神狀態更加良好，避免了新病例的出現，疫情控制明顯。

5 預防建議

以肉鴨傳染性漿膜炎防治作為研究方向，借助疫苗免疫，配合藥物質量，通過兩者間結合，可實現有效疾病預防。 結合養殖場實際情況，雖然完成了定期免疫，但是其疫苗僅僅局限為一種類型，在鴨傳染性漿膜炎血清學種類繁多的情況下，將會造成交叉保護能力不足。 因此，要求養殖場應強化多價疫苗的應用，確保肉鴨保護的全面性。 通過該養殖場藥敏試驗，可發現病菌具有較高的耐藥性。究其原因，不合理的抗生素使用占比較高。因此，在合理的條件下，養殖場應及時進行相關藥敏試驗，確保抗生素使用的有效性。 目前，在抗生素濫用的情況下，傳染性漿膜炎耐藥情況嚴重，造成一部分養殖場無藥可醫。 因此，為避免細菌耐藥性的問題，應用抗生素藥物的同時，可將多種藥物交替使用，以降低耐藥性，提高食品安全。 正常而言，結合癥狀、剖檢變化，很難實現對鴨大腸桿菌、傳染性漿膜炎的分辨，同時，兩種疾病混合感染的可能性較高，因此，養殖人員應借助細菌分離培養，完成診斷確定，尋找病因，予以對癥治療。 以養鴨戶視角出發，應配合相應的科學飼養，全面落實全進全出飼養制度，優化日常管理。 對于鴨舍，應保持環境干燥，完成定期通風，建立在合理飼養密度的基礎上，以免出現應激反應，既要做好防寒工作，還要做好防暑工作，要求飼養人員應秉承著高度責任心，為肉鴨成長提供良好的環境，保障經濟效益。

6 結論

本文以2017 年某市肉鴨傳染性漿膜炎疫情作為案例，完成了對該疾病發病情況的分析，借助其解剖、實驗室診斷情況，明確病因，進一步提出相應的治療方案，優化預防措施，確保肉鴨得以健康成長，實現養殖戶經濟效益的顯著提升。