關煒然 魏俊花 朱月存 田富濤
無棣縣人民醫院,山東 濱州 251900
惡性腫瘤是一種潛在的殺手,對人們的健康有害。根據世界衛生組織的報告,全球惡性腫瘤的發病率和死亡率正在上升。每年有1000萬新的惡性腫瘤患者,600~700萬人死于這種疾病,占總數的12%。第二個原因。在中國,主要的惡性腫瘤是肺癌、胃癌、肝癌、直腸癌和乳腺癌。該病的病因包括環境和生活因素,例如空氣污染,吸煙,不良的生活習慣,食品添加劑和藥物濫用。近年來,隨著科學技術的發展,癌癥化療和白血病,惡性淋巴瘤等癌癥患者的平均壽命大大延長,但尚不存在。對大多數實體瘤有效的方法[1]。
在各種抗腫瘤藥物中,堿是一種重要的抗腫瘤藥物,以前被使用過,包括堿、芬基、磷酰胺和其他化合物。由于其簡單的合成、低成本和高水平的癌癥治療。結構通常分為兩部分:酒精中毒和宿主。酒精中毒部分是一種腦積水抗腫瘤藥物,可以將人體細胞中的核酸結合起來抑制和殺死癌細胞。宿主的一部分可以改變體內的藥物。這種藥物的選擇性特性,如吸收和分布,影響藥物的選擇性、有毒和抗腫瘤藥物,被稱為遞歸耐藥性藥物,包括氮芥子氣、甲胺、環磷酰胺和氯胺酮。我國開發的鋁基劑包括N-甲基霉素、甲胺芥末、抗腫瘤芥末等,其中大部分是在P450系統中氧化和分解的非活性藥物。這是一個非特異性的毒品循環。
2.1胸苷合酶抑制劑 氟尿酮是臨床實踐中使用最廣泛的抗腫瘤藥物之一。它通過防止類似于噴嚏和干擾DNA合成的核苷酸形成來殺死癌細胞。它主要在臨床上用于治療消化系統和乳腺癌。諸如導管癌,對卵巢癌和原發性肺腺癌的負面反應主要與胃腸道反應和骨髓抑制有關。卡帕塔賓是一種新型氟甲基甲酰甲基甲酯,可以通過口服和選擇性地影響胸腺 磷酸酶(TP)的表達,導致抗腫瘤。
2.2、DNA聚合酶抑制劑 吉西他濱是一種水二羥基丁酸阿昔洛酮,一種新藥,代謝代謝產生活性二磷酸和三磷酸組胺,是DNA合成所必需的。蛋白酶抑制。它的治療效果類似于異環磷酰胺、天鵝、霉菌素等。與其他藥物一起,它被用來治療卵巢癌(聯合校準藥物)、非小細胞肺癌、乳腺癌(聯合頭孢菌)。作為治療非小細胞肺癌的最佳藥物之一,它也是治療晚期胰腺癌的黃金標準。它有高水平的緩解,低副作用,壽命優勢,可以提高病人的生活質量。許多研究表明,生活質量繼續提高,即使吉塔賓的緩解水平不是很高。
2.3葉酸拮抗劑 二氫還原酶(DHFR)可以將二氧化物葉酸催化成四氯酸,為DNA合成提供碳元素。由于DHFR抑制劑的結構類似于DHFR,它可以選擇性地與DHFR結合,抑制葉酸的交換,抑制DNA和蛋白質的合成,并產生抗血腫。甲氨蝶呤是臨床實踐中使用的第一個葉酸對抗劑,副作用高,耐藥性高。研究證實,一種新的抗腫瘤藥物不僅在臨床前細胞或動物試驗中很重要,而且在葉酸交換過程中針對多個對象的臨床試驗中也很重要。
2.4金屬扣劑 金屬扣劑具有光譜廣,療效高的特點。它與細胞核中的DNA分子結合,非特異性抑制細胞周期,因此是抗腫瘤藥物。抗腫瘤活動可達60%。更高。一個對其他化療免疫的腫瘤可能會更好。主要的不良反應是嘔吐和腎功能受損。考慮到其副作用的特殊性,在臨床實踐中通常將其與其他化療藥物結合使用以減少其副作用。
它在腎臟和肝臟中的濃度最高。它的化學性質相對穩定。它溶解在比這個按鈕大16倍的水里。他對消化系統和腎臟反應不好,但具有骨髓抑制作用。可以通過自體移植或刺激因素來預防。其藥理機制與順博相似,可以替代順博。由于水的嚴重溶解和短暫的半衰期,治療被減少。通常情況下,研究人員通過改變組合來提高治療效果。
2.5奧沙利鉑 奧沙利鉑具有良好的溶解性和穩定性,作用范圍廣,與順式紐扣有一些交叉耐藥性。它是第一種用于大腸癌的鑷子藥物,特別是對于晚期患者。 主要副作用包括嘔吐和抑制骨髓。過量會導致神經毒性。臨床應用于乳腺癌、卵巢癌、腸道和肺癌。環磷酰胺和甲基醇與5-氟丁、環磷酰胺和硫代烷的共同使用產生了良好的結果。目前,金屬紐扣藥的研發相對活躍。
婦科腫瘤的出現與體內荷爾蒙水平有關。這些腫瘤,如乳腺癌、卵巢和子宮,有更多的雌激素受體。這種藥物通過受體阻止雌激素的作用,有效地治療腫瘤。 對于乳腺癌耐藥性很強的患者來說,最近在國外開發了一種新的抗雌激素GW5638,它與tm不兼容。更年期女性的雌激素主要來自男性荷爾蒙。氨基酸,芳香抑制劑,可以故意抑制雄性激素轉化為雌激素,從而完全阻止雌激素的產生,抑制腎上腺皮質激素的合成。選擇合成香水的新選擇抑制劑被合成。
總的來說,多虧了幾十年來幾代科學研究員的不懈努力,抗腫瘤藥物研究取得了重大進展,腫瘤治療達到了新的水平。隨著生命科學的發展,理解和預防腫瘤進入了一個新的階段。隨著分子生物學、分子腫瘤學和藥理學的發展,我們不僅要利用傳統藥物的剩余熱量,還要集中精力尋找有效的、低毒性的自然藥物,開發新的目標藥物。研究新的治療方法和其他研究方法,這些方法逐漸將惡性腫瘤從治療轉移到徹底治療。我相信,在每個人的努力下,這個夢想最終會在不久的將來實現,在人類歷史上創造一個里程碑[2-3]。