李莉 李繼安 林愛偉
濟南市兒童醫院,山東 濟南 250022
患兒,男,2歲,因“發熱伴雙腮腺腫大6天”入院, 初步診斷為“急性腮腺炎”,患兒無流行性腮腺炎接觸史。查體:神志清楚,精神一般,全身皮膚正常,皮膚彈性可,雙側腮腺以耳垂為中心腫大,右側約4.0*3.0cm,左側約3.5*3.0cm,質硬,伴觸痛,表面皮溫略增高,頸部兩側可觸及數個腫大淋巴結,最大者3.0*2.0cm,質軟,無壓痛,與周圍組織無黏連,余淺表淋巴結未捫及腫大,雙眼瞼無浮腫,口唇無發紺,咽部充血,雙側扁桃體II度腫大,可見少許白色分泌物,雙肺呼吸音粗糙,未聞及啰音,頸部無抵抗感,肝臟右肋下4cm,脾臟未觸及,神經系統查體陰性。入院前門診查血常規示:WBC 13.07X109/L,N 28.4%,L48.9%,肝功能示ALT241U/L,AST100U/L,腹部彩超示:1.肝脾大2.肝門區淋巴結腫大3.膽囊結石。頸部淋巴結彩超示:右側腮腺炎并雙側腮腺內淋巴結腫大2.雙側頜下腺掃查未見異常。入院時診斷:1.急性腮腺炎2.轉氨酶升高3.支氣管炎4.膽囊結石收入院。入院前在當地給予頭孢類抗生素治療3天及我院門診給予“頭孢曲松”抗感染治療5天,腮腺腫大較前略減輕,仍有反復發熱,遂收入院;入院后完查血常規示:WBC 29.87X109/L, N10.5%,L77.4%,細胞形態示異性淋巴細胞占40%,PCT正常;肝功能示 ALT117U/L,AST48U/L,淀粉酶、胰淀粉酶均正常,腮腺炎病毒IgM陰性;EB病毒衣殼抗原抗體IgM105 U/L,,余項均陰性,EB病毒DNA9.74*103copies,胸片示雙肺紋理增多X線表現,血培養(-),余巨細胞病毒、單純皰疹病毒抗體、風疹病毒抗體均陰性;呼吸道病毒抗體均陰性,肺炎支原體抗體陰性,抗O、補體、抗核抗體均陰性,甘油三酯、NK細胞均正常;骨髓細胞學檢查示:1.符合感染樣骨髓象2.符合傳染性單核細胞增多癥。符合傳染性單核細胞增多癥診斷,給予阿昔洛韋、免疫球蛋白支持治療、保肝等治療,入院第3天,體溫降至正常,治療1周腮腺腫大基本消退,復查血常規示:WBC8.00X109/L, N18.2%,淋巴細胞比率71.3%,細胞形態示異型淋巴5%,肝功能正常;EB病毒抗體:EB病毒衣殼抗原IgM抗體27.4U/ml,EB病毒衣殼抗原IgG抗體194U/ml ,EB病毒早期抗原IgG抗體8.12U/ml , EB病毒核抗原IgG抗體556U/ml , EB病毒DNA<103copies,病情恢復出院。隨訪2月未見病情反復。
傳染性單核細胞增多癥是由EB病毒原發感染所致的一種單核-巨噬細胞急性增殖性傳染病,其典型癥狀主要表現為發熱、咽峽炎、頸部淋巴結腫大,可合并肝脾腫大,眼瞼水腫、皮疹、外周血異性淋巴細胞比例升高等表現。傳染性單核細胞增多癥是一種良性自限性疾病,多數預后良好,少數可引起嗜血細胞綜合征、慢性活動性EB病毒感染、淋巴瘤等嚴重并發癥[1-3];近年來非典型的EB病毒感染有所增多,表現形式復雜多樣,可累及全身各個系統,如呼吸系統、血液系統、神經系統、消化系統、循環系統、免疫系統等[4],可引起臨床表現各異的不同類型疾病,以呼吸道感染多見,可表現一般的上呼吸道感染癥狀,亦可累及下呼吸道,表現為支氣管炎或肺炎,其他相關疾病包括淋巴結炎、扁桃體炎、川崎病、嗜血細胞綜合征、鏡下血尿、病毒性腦炎、病毒性心肌炎、惡性淋巴瘤、潰瘍性口腔炎、血小板減少性紫癜和肝炎等,與文獻報道一致[5-9],EB病毒感染引起的腮腺炎報道少見,本文報道以腮腺腫大為首發癥狀,病初診斷“腮腺炎”,給予抗感染治療,效果欠佳,入院后仔細查體同時存在咽峽炎、頸部淋巴結腫大,肝大,完善外周血異性淋巴細胞40%,EB病毒IgM陽性,符合傳染性單核細胞增多癥診斷,給予阿昔洛韋抗病毒、免疫球蛋白支持、保肝等治療,體溫很快恢復正常,治療1周,復查血常規恢復正常,異性淋巴細胞降至5%,肝功能恢復,肝臟回縮,腮腺腫大恢復正常,治愈出院,1月回訪病情無反復;EB病毒感染,因其首發癥狀表現不一,且臨床表現復雜多樣,比較容易引起誤診、漏診,近年來關于傳染性單核細胞增多癥誤診病例越來越多,比較常見為呼吸道感染、急性頸部淋巴結炎、咽峽炎、化膿性扁桃體炎、多形紅斑、川崎病等[10-17];本例報告提示我們,當臨床遇到腮腺腫大患兒,除考慮腮腺炎外,尚需考慮有無EB病毒感染可能。