藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度在醫(yī)院西藥房管理中的應用價值分析

蘇峰

摘要：目的：分析在醫(yī)院西藥房管理中應用藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度的價值。方法：2019年1月-2019年12月期間我院未實施藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度，2020年1月-2020年12月期間我院實施藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度，分別從其中選取西藥房購買藥品患者5000名作為對照組和觀察組，比較患者滿意度和差錯發(fā)生率。結(jié)果：對照組滿意度和差錯發(fā)生率分別為92.00%、2.40%，觀察組滿意度和差錯發(fā)生率分別為96.00%、0.60%，滿意度觀察組高于對照組，差錯發(fā)生率觀察組低于對照組，差異顯著突出具備統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結(jié)論：在醫(yī)院西藥房管理中應用藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度的價值突出顯著，得到了患者的滿意認可，降低了差錯發(fā)生率，建議推廣應用。

關(guān)鍵詞：藥品合理分類;藥品監(jiān)管制度;西藥房管理

【中圖分類號】R749 【文獻標識碼】A?【文章編號】1673-9026（2021）02-025-01

在我國人民生活水平不斷提升的影響下，醫(yī)療服務事業(yè)得到了國家和人民的高度重視，在臨床中應用的藥物種類變得越來越多。為提升醫(yī)院西藥房工作效率，得到患者滿意認可，降低藥房差錯率，積極實施有效管理措施則成為了十分重要的舉措。本研究以2019年1月-2020年12月為研究時間區(qū)間，探究分析了藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度的應用價值。

1 臨床資料

1.1一般資料

2019年1月-2019年12月期間我院未實施藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度，2020年1月-2020年12月期間我院實施藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度，分別從其中選取西藥房購買藥品患者5000名作為對照組和觀察組。

1.2 方法

對照組未實施藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度，觀察組實施藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度，藥品合理分類具體方法如下：（1）按照非處方藥與處方藥進行分類，以藥品安全性、規(guī)范性以及有效性為原則，同時可將藥品種類、適應癥以及臨床給藥方式作為原則。（2）系統(tǒng)類藥品，結(jié)合用藥作用部位將其進行分類。（3）按照不同科室對藥物進行分類，比如婦科類、消化科類、心內(nèi)科類等。（4）特殊藥品進行特殊管理，比如醫(yī)用毒性藥物、放射性藥物、麻醉藥物以及精神藥物。

藥品監(jiān)管制度具體方法如下：（1）結(jié)合《食品藥品監(jiān)管法律制度匯編》對藥品目錄進行監(jiān)管檢查，并進行招標采購;（2）監(jiān)督管理西藥房藥物出入、核對以及存盤情況;（3）監(jiān)督管理西藥房藥物包裝、儲存、管理以及藥物有效期中的使用情況;（4）登記西藥房出售藥物的不良反應;（5）針對西藥房特殊藥物，積極強化出售、管理、使用情況的監(jiān)督管理;（6）考核西藥房工作人員專業(yè)知識和技能掌握水平，并對藥師強化藥物基礎(chǔ)知識培訓工作，提升其科技與文化知識水平，定期考核，在考核通過后才具備上崗任職的資格。

1.3 評價指標

比較患者滿意度和差錯發(fā)生率。滿意度采用總分10分制，由本院相關(guān)科室自行研制的滿意度評價量表實施評定，可分為四個評級，即不滿意、一般滿意、滿意以及非常滿意，其中非常滿意評分最高，9分以上，滿意，評分介于7.6～9.0分之間，一般滿意評分介于6.1～7.5分之間，不滿意最低，評分低于6分。滿意度=非常滿意率+一般滿意率+滿意率[1]。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS25.0軟件進行數(shù)據(jù)處理，以表示計量資料，組間用獨立樣本t檢驗，組內(nèi)用配對樣本t檢驗;計數(shù)資料以百分數(shù)和例數(shù)表示，2組間比較采用x2檢驗;P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

對照組滿意度和差錯發(fā)生率分別為92.00%、2.40%，觀察組滿意度和差錯發(fā)生率分別為96.00%、0.60%，滿意度觀察組高于對照組，差錯發(fā)生率觀察組低于對照組，差異顯著突出具備統(tǒng)計學意義（P<0.05）。詳細數(shù)據(jù)見表1所示。

3 討論

在現(xiàn)代信息技術(shù)快速發(fā)展的影響下，信息傳播速度通過多種不同途徑傳播的速度越來越快，而西藥房出現(xiàn)藥物管理不當?shù)膯栴}卻越來越常見，因而得到了社會各界的高度關(guān)注。現(xiàn)如今，在對西藥實施管理時，通過合理分類，積極強化監(jiān)督管理制度，是提升藥物安全，降低用藥不當危害的重要措施[2]。

本文研究結(jié)果提示，對照組滿意度和差錯發(fā)生率分別為92.00%、2.40%，觀察組滿意度和差錯發(fā)生率分別為96.00%、0.60%，滿意度觀察組高于對照組，差錯發(fā)生率觀察組低于對照組，分析原因：通過實施合理分類制度，并積極強化藥品監(jiān)督管理制度，避免了藥物資源的浪費，繼而顯著提升了患者的滿意度，降低了差錯發(fā)生率[3]。

綜上所述，在醫(yī)院西藥房管理中應用藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度的價值突出顯著，得到了患者的滿意認可，降低了差錯發(fā)生率，建議推廣應用。

參考文獻

[1]李曉娥，鄭龍，郭倫鋒.失效模式和影響分析法及PDCA循環(huán)法在我院西藥管理中應用分析[J].山西醫(yī)藥雜志，2019，48（09）：28-31.

[2]李瑩莉.精細化管理在醫(yī)院門診藥房管理中的應用與實踐[J].山西醫(yī)藥雜志，2019，48（21）：94-95.

[3]陳燕紅，王井霞，陶霞，等.用失效模式和影響分析法規(guī)范藥品供應鏈協(xié)同服務平臺在門診藥房領(lǐng)藥中的應用[J].藥學實踐雜志，2019，037（001）：86-90.

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