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P507-N235雙溶劑體系萃取稀土鈰和鐠的實(shí)驗(yàn)研究

2021-04-09 05:07:08馬子玉孫志敏
四川冶金 2021年1期
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

馬子玉,孫志敏

(長春師范大學(xué)工程學(xué)院,吉林 長春 130000)

稀土元素是包含化學(xué)元素周期表中鑭系金屬元素和與鑭系元素化學(xué)性質(zhì)相似的鈧、釔等17種元素的總稱[1],按酸性萃取劑對其萃取分離的特質(zhì)、難易程度、工藝不同,可分為由弱酸度萃取的鑭、鈰、鐠、釹,稱為輕稀土;由低酸度萃取的釤、銪、釓,稱為中稀土;由中酸度萃取的鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、镥、釔,稱為重稀土。工業(yè)上常常采用把物質(zhì)從一個(gè)液相轉(zhuǎn)移到另一個(gè)液相的溶劑萃取法來萃取分離稀土元素進(jìn)行使用。

稀土元素常見的分離方法是把物質(zhì)從一個(gè)液相轉(zhuǎn)移到另一個(gè)液相的溶劑萃取法[2],目前常用萃取劑有五類[3]:第一類是主要含有醇、醚、酮有機(jī)化合物的含氧萃取劑,MIBK甲基異丁基酮便是其中的一種;第二類是使用較多的有P350甲基磷酸二甲庚酯、TBP磷酸三丁酯、TOPO三正辛基氧化磷等的中性磷型萃取劑;第三類是工業(yè)上應(yīng)用最廣的P204二-2-乙基己基磷酸、2-乙基己基磷酸、P5072-乙基己酯等的酸性磷型萃取劑;第四類是含有脂肪酸、異構(gòu)酸、環(huán)烷酸等的羧酸萃取劑和螯合萃取劑,價(jià)格便宜的羧酸萃取劑常用于從弱酸性的溶液中萃取稀土元素;而螯合萃取劑因?yàn)榘嘿F的價(jià)格,所以應(yīng)用比較少;第五類是包含伯胺、仲胺、叔胺的氨的烷基取代物的胺類萃取劑,季胺鹽的堿度比較高,在溶液pH較高的溶液中仍有良好的萃取能力。

實(shí)驗(yàn)中常常采用磺化煤油等溶劑,來稀釋這些因粘度大、比重高而不易與水分離的萃取劑,進(jìn)行濃度比例更適宜的利用。

1 實(shí)驗(yàn)材料及儀器

本實(shí)驗(yàn)采用材料有P507(工業(yè)級)、N235(工業(yè)級)、磺化煤油(工業(yè)級)、氯化鈰(AR)、氯化鐠(AR)、鹽酸(AR)、氫氧化鈉(AR)、無水乙醇(AR)、水楊酸(AR)、抗壞血酸(AR)、乙二胺四乙酸二鈉EDTA(AR)、六次甲基四胺(AR)、二甲酚橙(AR)、甲基橙(AR)、酚酞(AR)、蒸餾水等。

采用的實(shí)驗(yàn)儀器為電子pH酸度計(jì)(PHS-3E)、電子天平(PL203)、分析天平(BSA-124S)、玻璃儀器氣流烘干器、超純凈水器(PSDK-C)、控溫振蕩器(SHA-B)、磁力攪拌器、50 ml酸式滴定管、50 ml堿式滴定管、不同型號及容量的燒杯、移液管、100 ml分液漏斗、錐形瓶、不同型號及容量的容量瓶、鐵架臺、玻璃棒、pH試紙等。

2 實(shí)驗(yàn)原理與方法

P507等弱酸性磷類萃取劑,在磺化煤油等非極性溶劑中一般以二聚體分子(HA)2的形式存在,并在萃取稀土元素時(shí)交換放出氫離子[4];接下來N235等堿性胺類萃取劑,對酸進(jìn)行萃取,可與氫離子進(jìn)行反應(yīng),生成萃合物R3NH+(H2O)3·Cl-,反應(yīng)式如下:

RE3++3(HA)2+3R3N+3Cl-+9H2O

?RE(HA2)3+3R3NH+(H2O)3·Cl-

通過利用這兩種萃取劑的特性,并使用磺化煤油進(jìn)行稀釋。本實(shí)驗(yàn)采用P507、N235、磺化煤油組成混合萃取體系萃取分離稀土元素,反應(yīng)過程中P507起到萃取稀土離子的作用,N235起到萃酸的作用,煤油起到稀釋的作用,共同達(dá)到萃取的目的。

配置P507-N235混合萃取劑、不同濃度的稀土料液、EDTA(乙二胺四乙酸二鈉)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶劑、六次甲基四胺緩沖溶液、甲基橙指示劑、二甲酚橙指示劑、水楊酸溶液、適當(dāng)濃度的鹽酸和氫氧化鈉溶液備用。

將P507、N235與磺化煤油按一定的比例混合,與配置成不同濃度的稀土料液,按比例加入到分液漏斗中,手動(dòng)或置于振蕩器恒溫震蕩一定時(shí)間,置于鐵架臺靜置適當(dāng)時(shí)間,待分層后打開開關(guān)將下層萃取液水相放出,用移液管取1-5 ml待測稀土料液于錐形瓶中,加入15 ml蒸餾水、0.2 g抗壞血酸、2 ml水楊酸、2-3滴甲基橙,用氫氧化鈉或稀鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH=5.5(顏色剛好變?yōu)辄S色),加入5 ml六次甲基四胺緩沖溶液、2-3滴二甲酚橙。

3 結(jié)果與討論

3.1 震蕩時(shí)間、震蕩方式

以濃度為1 mol/L、pH=3的稀土鈰料液、濃度為0.2 mol/L、pH=3的稀土鐠料液、濃度為1 mol/L、pH=3.0、相比1∶1的稀土鈰、鐠混合料液為原料,在相比1∶1、料液pH=3.0、萃取溫度T=30 ℃的條件下,分別測量在不同震蕩時(shí)間、不同震蕩方式下的萃取率變化。

P507-N235雙溶劑體系協(xié)同萃取單一稀土元素鈰Ce時(shí),手動(dòng)震蕩和機(jī)器震蕩這兩種震蕩方式已經(jīng)在0.5-1.5 min時(shí)完成萃取過程;萃取單一稀土元素鐠Pr時(shí),兩種震蕩方式在1-2 min時(shí)已經(jīng)完成萃??;萃取混合料液在震蕩時(shí)間為1-2 min時(shí),萃取已經(jīng)完成進(jìn)行,達(dá)到較高的萃取率、分配系數(shù)和分配比;在震蕩4 min時(shí),分離系數(shù)和萃取率會減小;在震蕩6 min時(shí),分配系數(shù)又會上升。

綜合整體實(shí)驗(yàn)因素的影響,可以得出結(jié)論:震蕩方式的影響不大,萃取率主要受時(shí)間因素的影響,P507-N235雙溶劑體系萃取單一稀土元素時(shí)的最佳震蕩時(shí)間為6 min。

圖1 單一稀土Ce手動(dòng)震蕩時(shí)震蕩時(shí)間與萃取率的關(guān)系

圖2 單一稀土Ce機(jī)器震蕩時(shí)震蕩時(shí)間與萃取率的關(guān)系

圖3 單一稀土鐠Pr手動(dòng)震蕩時(shí)震蕩時(shí)間與萃取率的關(guān)系

圖4 單一稀土鐠Pr機(jī)器震蕩時(shí)震蕩時(shí)間與萃取率的關(guān)系

圖5 混合稀土料液震蕩時(shí)間與萃取率的關(guān)系

3.2 料液pH

以濃度為1 mol/L的稀土鈰料液和濃度為0.2 mol/L的稀土鐠料液為原料,在相比1∶1、萃取溫度T=30 ℃、震蕩時(shí)間6 min的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),分別測量在不同料液pH下的萃取率變化。由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,料液pH確實(shí)會對反應(yīng)的正向進(jìn)行造成影響,隨著料液pH的變化,稀土離子萃取率也會隨之變化,稀土鈰Ce的萃取率隨料液pH增大而增大,稀土鐠Pr的萃取率隨料液pH增大而先增大后減??;基于分離效果和實(shí)驗(yàn)成本等多方面因素考慮,料液pH=2-3是P507-N235雙溶劑體系協(xié)同萃取單一稀土元素的適宜條件。

3.3 相比

以鈰、鐠混合料液為原料,在料液pH=3.0、萃取溫度T=30 ℃、震蕩時(shí)間6 min、料液濃度1 mol/L的條件下,研究稀土鈰和稀土鐠的相比對萃取造成的影響。相比對分離系數(shù)的影響是,隨著相比的增大,分離系數(shù)不斷減小,在1-2時(shí)呈斷崖式下降,對稀土離子的萃取逐漸增大,難萃取組分Ce的萃取量隨之增大,因此可以看出,相比變化和分離系數(shù)變化成反比。基于反應(yīng)過程中的各項(xiàng)因素的影響,可以認(rèn)為相比1∶1時(shí)可以達(dá)到最佳萃取,所以相比1∶1是最佳萃取條件。

圖6 單一稀土Ce料液pH與萃取率的關(guān)系

圖7 單一稀土鐠Pr料液pH與萃取率的關(guān)系

圖8 混合料液相比與萃取率的關(guān)系

3.4 料液濃度

以鈰、鐠混合料液為原料,在相比1∶1、料液pH=3.0、萃取溫度T=30 ℃、震蕩時(shí)間6 min的條件下,分析稀土鈰和稀土鐠的料液濃度對萃取率的影響。由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以得出結(jié)論,當(dāng)料液濃度不斷增大時(shí),分離系數(shù)也隨之增大,在達(dá)到一個(gè)極限值后逐漸減小,當(dāng)稀土料液的濃度越高,稀土的萃取量也逐漸增大。結(jié)合實(shí)驗(yàn)中各項(xiàng)因素的影響,選擇初始濃度為1 mol/L的稀土料液進(jìn)行后續(xù)萃取是最佳條件。

圖9 混合料液濃度與分配系數(shù)的關(guān)系

4 結(jié)論與展望

本文選取P507-N235雙溶劑體系,采用磺化煤油作為助溶劑,以多萃取劑協(xié)同萃取的方法實(shí)現(xiàn)無皂化反應(yīng)發(fā)生的萃取分離技術(shù)分離輕稀土元素,主要探究反應(yīng)過程中相比、料液濃度、料液pH、震蕩時(shí)間、震蕩方式的影響及作用,現(xiàn)將主要研究結(jié)論總結(jié)如下:

(1)采用雙溶劑協(xié)同體系萃取稀土元素,避免使用濃氨水,防止產(chǎn)生氨氮廢水及其他廢水,反應(yīng)中易分相,不易產(chǎn)生乳化反應(yīng),不易產(chǎn)生第三相,整體萃取率高于皂化體系。

(2)P507-N235雙溶劑體系萃取稀土元素的反應(yīng)過程中,最佳震蕩時(shí)間為6 min,震蕩方式造成的影響很小,可以忽略不計(jì),結(jié)合實(shí)際的反應(yīng)條件、要求進(jìn)行選擇即可。

(3)P507-N235雙溶劑體系萃取稀土元素的反應(yīng)過程中,相比1∶1、料液濃度1 mol/L、料液pH=3是最佳的反應(yīng)條件。

多萃取劑協(xié)同萃取分離稀土元素,過程中無皂化反應(yīng)發(fā)生,可以減少氨水使用,同時(shí)避免了氨氮廢水的產(chǎn)生,對環(huán)境保護(hù)有很好的貢獻(xiàn),選擇適宜的條件可以盡可能地提高稀土元素的萃取率,相信在各位學(xué)者的不斷研究中,未來會有更加節(jié)能環(huán)保、高效的萃取方法出現(xiàn)。

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